- •Учреждение образования
- •Л.С. Цвирко основы
- •Пояснительная записка
- •Конспект лекций
- •Тема 1: введение. Зоология и исторический очерк ее развития план:
- •1.1 Предмет зоологии и ее место в системе биологических наук
- •1.2. Исторический очерк развития зоологии
- •1.3. История развития зоологических исследований в Беларуси
- •1.4. Основные проблемы и пути развития современной зоологии
- •1.5 Практическое значение зоологии
- •1.6 Современная классификация животных
- •Тема 2: царство простейшие –
- •Protista. Надтип саркодовые – sarcodina. Надтип
- •Жгутиконосцы – mastigophora
- •2.1. Уровни организации протистов и их основные признаки. Современная классификация простейших
- •2.2 Общие признаки организации саркодовых
- •2.3 Общие черты организации жгутиконосцев
- •Тема 3. Царство простейшие – protista. Тип апикомплексы – apicomplexa план:
- •Классификация типа
- •3.1 Особенности строения клетки споровиков. Апикальный комплекс
- •3.2 Споровики как возбудители протозойных заболеваний человека и животных
- •Тема 4. Царство простейшие – protista. Тип
- •4.1 Общая характеристика строения книдоспоридий
- •4.2 Основные черты организации и жизнедеятельности микроспоридий
- •Тема 5. Царство простейшие – protista. Тип инфузории
- •5.1 Особенности строения и жизнедеятельности инфузорий как высших простейших
- •Инфузория Dendrocometes paradoxum с разветвленными щупальцами (справа)
- •5.2 Значение простейших в природе, медицине и ветеринарной медицине
- •Тема 6: происхождение и основные принципы
- •6.1 Происхождение многоклеточных животных
- •6.2 Размножение и индивидуальное развитие многоклеточных животных
- •6.3. Классификация многоклеточных животных
- •6.4 Губки как наиболее примитивные многоклеточные животные
- •Тема 7: подцарство истинные многоклеточные –
- •Или cnidaria. Тип ctenophora – гребневики план:
- •7.1 Общая характеристика организации кишечнополостных
- •7.2 Класс Гидроидные. Основные особенности организации
- •7.3 Класс Сцифоидные. Особенности жизненного цикла сцифоидных
- •7.4 Класс Коралловые полипы. Организация коралловых полипов, геологическое значенике кораллов
- •7.6 Особенности симметрии, внешнего и внутреннего строения гребневиков
- •Тема 8. Тип плоские черви – plathelminthes. Класс
- •Ленточные черви – cestoda план:
- •8.1 Тип Плоские черви. Основные черты организации
- •8.2 Общая морфофизиологическая характеристика класса Ресничные черви, или Планарии
- •8.3 Класс Моногенетические сосальщики. Особенности строения и биологии
- •8.4 Особенности строения важнейших представителей класса Трематоды, или Дигенетические сосальщики
- •8.5 Особенности строения ленточных червей в связи с паразитизмом
- •Тема 9: группа типов немательминты – nemathelminthes: типы нематоды – nematoda,
- •9.1 Общая характеристика немательминтов
- •9.2 Тип Нематоды. Гельминты и биогельминты, особенности их размножения и развития
- •9.3 Тип Коловратки. Основные черты внешнего и внутреннего строения
- •Тема 10: тип кольчатые черви – annelida. Класс
- •10.1 Характеристика типа Кольчатые черви как высших червей
- •10.2 Класс Многощетинковые. Общие черты строения
- •Тема 11. Тип кольчатые черви – annelida. Класс малощетинковые – oligochaeta. Класс пиявки –
- •11.1 Общая морфофизиологическая характеристика класса Малощетинковые
- •11.2 Общая морфофизиологическая характеристика класса Пиявки
- •11.3 Значение кольчатых червей в природе и хозяйственной деятельности человека
- •11.4 Филогения кольчецов и их роль в эволюции беспозвоночных животных
- •Тема 12: тип членистоногие – arthropoda. Подтип хелицеровые – chelicerata. Класс паукообразные – arachnida план:
- •12.1 Общая морфофизиологическая характеристика типа Членистоногие
- •12.2 Общая характеристика подтипа Хелицеровые. Внешнее и внутреннее строение Паукообразных
- •Тема 13: тип членистоногие – arthropoda. Подтип жабродышащие – branchiata. Класс ракообразные –
- •13.1 Подтип Жабродышащие. Особенности строения ракообразных в связи с образом жизни
- •13.2 Классификация и биология низших ракообразных
- •Artemia salina (вид с брюшной стороны)
- •13.3 Классификация и биология высших ракообразных
- •13.4 Экологическая радиация ракообразных и значение
- •Тема 14: подтип трахейные – tracheata. Надкласс многоножки – myriapoda план:
- •14.1 Особенности строения и биология подтипа Трахейные
- •14.2 Общая морфофизиологическая характеристика надкласса Многоножки
- •Chilopoda, в –мужская половая система Diplopoda, г – женская половая система
- •Тема 15: подтип трахейные – tracheata. Надкласс насекомые – insecta план:
- •15.1 Строение и жизненные процессы насекомых как высших членистоногих
- •15.2 Классификация насекомых. Характеристика основных отрядов
- •15.3 Роль насекомых в биоценозах и агроценозах
- •Тема 16: тип моллюски – mollusca. Класс брюхоногие
- •Головоногие – cephalopoda план:
- •16.1 Общая морфофизиологическая характеристика типа Моллюски
- •16.2 Строение и образ жизни брюхоногих моллюсков
- •(Схематизировано); показана радула, ее расположение
- •(Мантийная полость вскрыта, мантия отвернута вправо)
- •Ее связь с остатком целома)
- •16.3 Своеобразие в строении, физиологии, размножении и развитии двустворчатых моллюсков
- •16.4 Головоногие моллюски как высшие представители типа
- •16.5 Моллюски как важное звено в цепях питания в экосистемах
- •Тема 17 тип щупальцевые – tentaculata план:
- •17.1 Основные принципы организации представителей типа. Сегментация тела и целом. Лофофор
- •17.2 Класс Мшанки. Особенности строения, экология, распространение
- •17.3 Класс Плеченогие. Особенности строения, экология, распространение
- •17.4 Класс Форониды. Особенности строения, экология, распространение
- •Тема 18: подраздел вторичноротые – deutorostomia. Тип иглокожие – echinodermata. Тип гемихордовые – hemichordata план:
- •18.1 Особенности морфофизиологической организации иглокожих
- •18.2 Классификация иглокожих, их значение
- •18.3 Тип Гемихордовые. Общая характеристика типа
- •18.4 Особенности организации класса Кишечнодышачие
- •18.5 Характеристика класса Крыложаберные
- •Тема 19: тип хордовые – chordata. Подтип оболочники – tunicata. Подтип головохордовые –
- •19.1 Общая характеристика типа и его положение в системе животного мира
- •19.2 Морфофизиологическая характеристика различных систематических групп оболочников
- •19.3 Основные гипотезы о происхождении и эволюции оболочников
- •19.4 Особенности организации, биологии и экологии ланцетника
- •Тема 20: подтип позвоночные – vertebrata надкласс бесчелюстные – agnatha план:
- •20.1 Подтип Позвоночные как наиболее высокоразвитые хордовые животные. Классификация позвоночных
- •20.3 Класс Миксины. Основные черты строения
- •20. 4 Практическое значение круглоротых
- •Тема 21. Надкласс рыбы – pisces. Класс хрящевые рыбы
- •21.1 Морфологические особенности организации в связи с водным образом жизни
- •21.2 Физиологические особенности организации в связи с водным образом жизни
- •21.3 Размножение и развитие хрящевых рыб
- •Тема 22. Многообразие и современная система класса хрящевые рыбы план:
- •22.1 Современное распространение, многообразие и система класса
- •22.2 Значение хрящевых рыб в природе и хозяйственной деятельности человека
- •Тема 23: надкласс рыбы – pisces класс лучеперые рыбы – actinopterygii план:
- •23.1 Основные общие признаки костных рыб
- •23.2 Основные черты строения и биологии хрящевых гоноидов и кладистий
- •23.3 Морфо-физиологические и биологические особенности лучеперых рыб на примере костистых рыб
- •23.4 Основные промысловые рыбы и их рыбохозяйственное значение
- •Тема 24: надкласс рыбы – pisces. Класс лопастеперые –
- •24.1 Особенности строения и биологии латимерий
- •24.2 Особенности строения и биологии двоякодышащих
- •24.3 Кистеперые и Двоякодышащие рыбы как возможные предковые формы амфибий
- •Тема 25: экология рыб план:
- •25.1 Условия жизни рыб в водной среде, лимитирующие факторы
- •25.2 Жизненный цикл рыб. Миграции
- •Атлантическом океане
- •25.3 Ориентация и поведение рыб
- •25.4 Роль рыб в водных экосистемах и значение для человека
- •Тема 26: надкласс четвероногие, или наземные
- •26.1 Морфологические особенности строения амфибий в связи с двойной средой обитания
- •26.2 Физиологические особенности строения амфибий в связи с двойной средой обитания
- •26.3 Развитие и размножение амфибий
- •Тема 27: многообразие и современная система класса амфибии план:
- •27.1 Разнообразие экологических групп, многообразие и современная система класса
- •27.2 Экологическое и народнохозяйственное значение амфибий
- •27.3 Происхождение и эволюция амфибий
- •Тема 28: надкласс четвероногие, или наземные
- •28.1. Морфологические особенности строения и характерные черты как наземных позвоночных
- •28.2.Физиологические особенности строения и характерные черты как наземных позвоночных
- •28.3 Размножение и развитие рептилий
- •Тема 29: многообразие и современная система класса рептилии план:
- •29.1 Многообразие рептилий и особенности географического распространения
- •Подкласс Анапсиды – Anapsida
- •Подкласс Лепидозавры–Lepidosauria
- •Подкласс Архозавры (Archosauria)
- •29.2 Значение рептилий и их роль в природных экосистемах
- •29.3 Происхождение и эволюция рептилий
- •Тема 30: надкласс четвероногие, или наземные позвоночные– tetrapoda. Класс aves – птицы план:
- •30.1 Основные принципы организации систем органов птиц в связи с их адаптацией к полету
- •30.2 Особенности высшей нервной деятельности, органы чувств и ориентация птиц в пространстве
- •30.3 Размножение и характеристика эмбрионального и постэмбрионального развития
- •Тема 31: современная система класса птицы
- •31.1 Подкласс Настоящие птицы. Многообразие и современная система
- •31.2 Роль птиц в природных экосистемах и значение для человека
- •31.3 Современные палеонтологические данные и место архиоптерикса в эволюционном древе птиц
- •Тема 32: надкласс четвероногие, или наземные позвоночные – tetrapoda. Класс млекопитающие –
- •32.1 Морфологическая характеристика млекопитающих как высших позвоночных животных
- •32.1 Физиологическая характеристика млекопитающих как высших позвоночных животных
- •32.3 Размножение и развитие. Забота о потомстве
- •Тема 33: многообразие и современная система класса млекопитающие план:
- •33.1 Разнообразие млекопитающих в связи со средой обитания
- •33.2 Домашние млекопитающие и их происхождение
- •33.3 Тероморфные рептилии – предки млекопитающих
- •33.4 Экономическое и экологическое значение млекопитающих
- •Тема 34: основные этапы и закономерности эволюции животных план:
- •34.1 Эволюция животного мира, направления в эволюции систем органов
- •34.2 Основные палеохронологические этапы эволюции животных, ключевые ароморфозы животных Клеточность
- •Автотрофность
- •Ядерность
- •Колониальность
- •Многоклеточность
- •Эволюция многоклеточных животных
- •Вендский период
- •Кембрийский период
- •Карбон (каменно-угольный период)
- •Мезозой
- •Кайнозой
- •Лабораторная работа № 1
- •Лабораторная работа № 2
- •Лабораторная работа № 3
- •Лабораторная работа № 4
- •Лабораторная работа № 5
- •Лабораторная работа № 6
- •Лабораторная работа № 7
- •Лабораторная работа № 8
- •Лабораторная работа № 9
- •Лабораторная работа № 10
- •Лабораторная работа № 11
- •Лабораторная работа № 12
- •Лабораторная работа № 13
- •Лабораторная работа № 14
- •Лабораторная работа № 15
- •Лабораторная работа № 16
- •Лабораторная работа № 17
- •Лабораторная работа № 18
- •Лабораторная работа № 19
- •Лабораторная работа № 21
- •Лабораторная работа № 23
- •Лабораторная работа № 25
- •Лабораторная работа № 26
- •Лабораторная работа № 27
- •Лабораторная работа № 29
- •Лабораторная работа № 30
- •Литература
- •1 Перечень основной и дополнительной литературы
- •Примерный перечень вопросов к экзамену (семестр 1)
- •Цель и задачи учебной дисциплины
- •Место дисциплины в системе подготовки специалиста
- •Требования к уровню освоения учебной дисциплины
- •Научно-исследовательская деятельность
- •Научно-производственная деятельность
- •Производственная деятельность
- •4. Объем дисциплины и виды учебной работы
- •Тема 1 введение
- •Тема 2 царство protista – протисты. Надтип sarcodina (саркодовые). Надтип mastigophora
- •Тема 3 тип apicomplexa (апикомплексы)
- •Тема 4 тип ciliophora (инфузории, или ресничные)
- •Тема 5 тип cnidosporidia (книдоспоридии)
- •Тема 6 царство animalia – животные. Подцарство parazoa (паразоа). Тип spongia (губки)
- •Тема 7 подцарство eumetazoa (истинные многоклеточные)
- •Тема 8 раздел triploblastica – bilateria. Подраздел protostomia (первичноротые)
- •Тема 9 группа типов nemathelminthes
- •Тема 10 тип annelida (кольчатые черви)
- •Тема 11 тип arthropoda (членистоногие)
- •Тема 12 тип onychophora (онихофоры)
- •Тема 13 тип mollusca (моллюски)
- •Тема 14 тип tentaculata (щупальцевые)
- •Тема 15 подраздел deuterostomia (вторичноротые)
- •Тема 16 тип хордовые (chordata). Низшие
- •Тема 17 подтип позвоночные животные
- •Тема 18 основные этапы и закономерности эволюции животных
Тема 34: основные этапы и закономерности эволюции животных план:
34.1 Эволюция животного мира, направления в эволюции систем органов
34.2 Основные палеохронологические этапы эволюции животных, ключевые ароморфозы животных
34.1 Эволюция животного мира, направления в эволюции систем органов
Животные прошли долгий эволюционный путь развития – более 2 млрд. лет. В период от архейской до кайнозойской эры одни организмы сменяли других, наблюдались эпохи расцвета и упадка определенных классов, периоды полного вымирания отдельных филогенетических ветвей и небывалого развития.
Эволюция животных идет по линии морфофизиологического прогресса.
Выдающийся русский ученый А. Н. Северцев обосновал пути биологического прогресса и показал противоположную сторону эволюции – биологический регресс. Биологический прогресс достигается несколькими путями. Первый из них – морфофизиологический прогресс, который А. Н. Северцев назвал ароморфозом. При этом жизнедеятельность организмов поднимается на более высокую ступень.
К числу ароморфозов (сейчас более употребительным термином является арогенез) следует отнести: возникновение многоклеточной организации животных, появление разнополости и соответственно развитие двух типов гамет, образование фагоцитобласта у беспозвоночных, возникновение билатеральной организации и др.
Для каждой группы организмов типичны свои формы арогенезов. Для класса насекомых: развитие расчлененных конечностей, появление трахейной дыхательной системы, появление способности к полету, развитие твердого хитинового панциря, препятствующего испарению воды, концентрация центральной нервной системы.
Все это объясняет преимущества насекомых среди наземных животных. Поэтому можно считать, что каждый новый тип организации является результатом арогенезов.
Другой путь, ведущий к биологическому прогрессу, – это идиоадаптации, или, как чаще говорят, – идиогенезы. В данном случае эволюция направлена в сторону специализации и адаптации к конкретной экологической обстановке. Это наиболее обычный путь эволюции, на котором организмы приобретают известные преимущества в борьбе, за существование, но они носят частный характер.
У насекомых к числу идиогенезов можно отнести варианты строения ротовых аппаратов, позволяющие использовать разные источники питания. Идиогенезы лежат в основе видовой дифференцировки и ведут к повышению многообразия жизненных форм.
В животном мире наблюдается и регрессивная эволюция, когда новые систематические единицы происходят от более высокоорганизованных групп. Особенно часты случаи биологического регресса среди сидячих форм или паразитических организмов.
К упростившим свою организацию потомкам более сложно организованных животных можно отнести класс мшанок, отряд усоногих раков, червецов и щитовок среди насекомых. При переходе к паразитическому образу жизни нередко утрачиваются многие органы чувств, иногда весь пищеварительный тракт, локомоторные органы и т. п.
Все эволюционные пути – арогенез, идиогенез и морфофизиологический регресс – ведут к биологическому прогрессу.
Эволюция животного мира базируется на определенных закономерностях.
Прежде всего, эволюция – адаптивна, т.е. эволюционные изменения всегда являются приспособлениями к изменившимся условиям среды.
Части и органы организма взаимозависимы и изменения одних влекут за собой изменения других. Эта закономерность получила название принципа корреляции.
Основным принципом прогрессивного усложнения организации является установленный Г. Мильн-Эдвардсом принцип дифференциации, основанный на разделении труда. Целое, несущее общие жизненные функции, расчленяется на части с разными, более специализированными функциями. Но хотя части организма получают свои особые функции, все они обеспечиваются общими функциями (особенно обмена), без которых нет жизни.
Дифференцировка тела на эктодерму и энтодерму и разделение «труда» между ними означает одновременно централизацию питания.
Образование мезенхимы с широкими межклеточными пространствами в среднем слое позволило обеспечить более равномерное распределение пищевого материала по клеткам тела.
Возникновение органов кровообращения объединило функции распределения в одной системе и др.
Эволюционные преобразования органов происходят каждый раз поновому и не являются точным повторением однажды пройденного пути. Закон Долло: «Организм не может вернуться даже частично к прежнему состоянию, уже осуществленному в ряду его предков». И далее: «Организм никогда не возвращается точно к прежнему состоянию, даже в том случае, если он оказывается в условиях существования, тождественных тем, через которые он прошел».
Пример. Наземные позвоночные произошли от рыб, и пятипалая конечность возникла из парного плавника. Наземное позвоночное может вернуться к жизни в воде, и при этом пятипалая конечность вновь приобретет форму плавника. Но внутреннее строение плавникообразной конечности – ласта сохраняет основные признаки пятипалой конечности и не может вернуться к исходному состоянию рыбьего плавника.
Пример. Крылья пингвинов превратились в ласты, но скелет этой конечности принципиально отличается от плавника рыбы.
Подобные примеры подтверждают невозможность повторного филогенетического появления абсолютно одинаковых систем органов и тканей. Тем более невероятно повторение уникального сочетания признаков, свойственных каждой группе организмов. Поэтому необходимо заботиться о сохранении всех уникальных групп животных, созданных эволюцией.
Основное значение в эволюции животных имеет процесс олигомеризации (уменьшения), который обычно связан с рудиментацией и полной редукцией гомологичных органов. Явления олигомеризации прослеживаются, например, в изменении числа парных конечностей у членистоногих или уменьшении числа гонад у ресничных червей.
Непрерывность обновления форм жизни в филогенетических ветвях (закон неограниченности эволюционного процесса).
Вид всегда находится на пути к недостижимому абсолютному совершенству. На протяжении веков в результате деятельности организмов меняется среда обитания, к которой они приспособлены. Через механизмы естественного отбора возникают новые формы отношений организмов со средой и вырабатываются новые приспособления. Эти процессы ведут к различным изменениям в теле животных и коррелируются с отбором новых генетических характеристик. Единство организмов и среды – самодвижущаяся система, которая обязательно и непрерывно развивается.
Связь между индивидуальным и историческим развитием животных, онтогенезом и филогенезом.
Согласно закона зародышевого сходства, чем более ранние стадии индивидуального развития исследуются, тем больше сходства обнаруживается между различными организмами. Иначе говоря, зародыши разных групп животных на ранних стадиях развития чрезвычайно схожи. Различия формируются впоследствии. Биогенетический закон Э. Геккеля и Ф. Мюллера «Онтогенез является кратким и быстрым повторением филогенеза». Процесс повторения филогенетических признаков в онтогенетическом развитии называется рекапитуляцией.
Недостаток закона в том, что он историю взрослого организма отрывал от истории эмбриона. Этот недостаток был устранен в теории филэмбриогенезов Северцева.
Филэмбриогенезы – такие изменения в онтогенезе, которые переходят во взрослое состояние и служат материалом для новых направлений филогенеза.
Способов филэмбриогенетических изменений несколько.
Это анаболии, или надставки конечных стадий зародышевого развития, девиации – отклонения от типичного развития на одной из средних стадий эмбриогенеза, архаллаксисы – изменения на начальных стадиях эмбриогенеза.
Рекапитуляции четко выявляются при анаболиях, захватывают лишь часть онтогенеза при девиациях и совсем не обнаруживаются при архаллаксисах.
В 1927 г. русский биолог Ю. А.Филипченко предложил разделить эволюцию на два процесса – микроэволюцию и макроэволюцию.
Микроэволюция – это дивергенция от популяционного до видового уровня, а макроэволюция – дивергенция на уровне выше вида.
В основе микроэволюции – мутационная изменчивость под контролем естественного отбора. На характер процессов микроэволюции могут оказывать влияние колебания численности популяции (волны жизни), обмен генетической информацией между ними, их изоляция и дрейф генов.
Микроэволюция лежит в основе процесса видообразования.
Микроэволюционные события происходят в популяциях живых организмов.
Именно популяция, а не вид, является элементарной эволюционной единицей благодаря длительности своего существования. Всякий новый вид при своем возникновении проходит стадию популяции родительского вида.
Эволюционный процесс связан с изменениями в популяциях. Для того чтобы произошло самое незначительное эволюционное изменение популяции, необходимо воздействие эволюционных факторов на элементарный эволюционный материал. В качестве такового выступают мутации, стойко меняющие характеристику всей популяции, т. е. наследственные изменения признаков. Мутационный процесс – поставщик эволюционного материала.
Вторым поставщиком материала для микроэволюции является периодическое изменение численности особей, популяционные волны, или "волны жизни".
При изменении численности особей в популяции: 1. меняется интенсивность естественного отбора; 2. происходит резкое изменение генотипической структуры популяции и выведение редких прежде мутаций в другую среду.
И популяционные волны, и мутационный процесс – факторыпоставщики эволюционного материала. При этом ряд генотипов случайно выводится на арену эволюции.
Фактором ускорения и закрепления возникших различий следует считать изоляцию. Изоляция, или возникновение барьеров, нарушающих свободное скрещивание, закрепляет возникшие случайно и под влиянием отбора различия в наборах генотипов в разных частях популяции. В результате действия изоляции из одной исходной популяции образуются две или более генотипически отличающихся популяции.
Важнейшим эволюционным фактором является естественный отбор. Он действует в пределах каждой популяции, отбирая (или убирая) одни или другие генотипы, входящие в ее состав. В условиях меняющейся среды отбор приводит к замене одних количественно преобладающих генотипов другими.
Следует помнить, что в каждый определенный момент отбором оценивается не сам по себе генотип, а его внешнее выражение – фенотип, т. е. набор фенов – генетически обусловленных дискретных признаков.
Изучением фенотипов в нашей стране успешно занимались академик Н. И. Вавилов, генетики А. С. Серебровский и Н. В. Тимофеев-Ресовский, а в настоящее время А. В. Яблоков.
Макроэволюция, согласно современным представлениям, не имеет специфических механизмов и осуществляется только посредством процессов микроэволюции, являясь их совокупным выражением. Накопление микроэволюционных процессов внешне выражается в макроэволюционных явлениях. Только на уровне макроэволюции обнаруживаются общие тенденции, направления и закономерности эволюции органического мира, которые не поддаются наблюдению на уровне микроэволюции.
Число видов животных в различных частях земного шара неодинаково. По направлению от равнинных территорий тропической зоны до высоких широт и больших высот горных хребтов четко проявляется уменьшение разнообразия. Это явление носит название главного градиента разнообразия. Это касается как общего разнообразия, так и числа видов в отрядах и семействах. Неодинакова также плотность популяций одних и тех же видов в разных частях своего ареала.
Результат эволюции животного мира планеты – естественная смена одних организмов другими на геологических отрезках времени.
Процесс этот протекал крайне медленно и не идет ни в какое сравнение с темпами вымирания. О темпах вымирания можно судить по таким цифрам: с 1600 по 1969 г. исчезли 38 видов млекопитающих и 94 вида птиц. В Красной книге насчитывается 236 исчезающих видов млекопитающих, 287 видов птиц, 36 видов амфибий и 119 видов рептилий. Данных о беспозвоночных животных, исчезнувших с лица Земли, не существует.
Только в Европе под угрозой исчезновения сейчас находится 53 % рыб, 45 % рептилий, 40 % птиц и 40 % млекопитающих. В Красной книге
Республики Беларусь среди видов животных, требующих охраны, числятся 14 видов млекопитающих, 75 видов птиц, 2 вида рептилий, 1 амфибия, 5 видов рыб, 79 видов насекомых, 5 видов ракообразных и 1 вид моллюсков, всего 177 видов.
Одна из серьезнейших причин уменьшения биоразнообразия – изменение среды обитания животных и как следствие – фрагментация местообитаний. При этом в первую очередь теряются редкие, малочисленные виды. Если редкие виды хищников исчезают из экосистемы, последняя разрушается, так как нарушаются биотические связи. Биоценотические последствия антропогенных воздействий, меняющих вековые соотношения между массовыми и малочисленными видами, еще более опасны. Редкие виды в конце концов исчезают, а массовые или как их еще называют – сорные виды увеличивают свою долю в экосистемах. Между тем роль большинства видов животных в функционировании экосистем и поддержании их стабильности не изучена.
В настоящее время считаемся доказанным, что стабильное существование биосферы и ее функционирование зависят от совершенства регуляции происходящих в ней процессов. А оно может осуществляться только через разнообразие. Поэтому сохранение биологического разнообразия относится к числу важнейших мировых задач.
Изменения животного мира определенных районов могут иметь и другой характер. Наряду с уменьшением площади ареалов видов происходит ее расширение, обусловленное различными причинами и часто прямо или косвенно связанными с деятельностью человека. Примеры такого рода хорошо известны. Прямое воздействие человека на животный мир выражается в образовании вторичных ареалов путем случайного или, наоборот, планомерного завоза животных в новые районы.
Случайный завоз возможен морским и сухопутным транспортом. Таким образом в Черном море появился новый вид усоногих раков – американский морской жолудь. Из дальневосточных морей в Балтику попал китайский мохнатый краб.
Используя транспортные средства, переселяются сухопутные животные – спутники человека – тараканы, комары, москиты, клопы. Вместе с посадочным материалом неумышленно были завезены многие насекомыевредители, в том числе такие опасные, как вредитель виноградной лозы – филлоксера, вредители цитрусовых – червецы и щитовки и многие другие. В случае пригодности новых местообитаний эти вредители не только укореняются в местах завоза, но и расселяются дальше.
Особое значение в обогащении фауны новыми для нее видами имеет сознательный завоз животных человеком. Теперь уже трудно перечислить акклиматизированные виды зверей, птиц, рыб, моллюсков и насекомых. Из Южной Америки в Европу завезли нутрию. Сейчас она стала обычным видом в Европе и у нас в Беларуси. В целях биологической борьбы с вредными насекомыми интродуцируются их естественные враги – хищные и паразитические насекомые. Растительноядных насекомых завозят для борьбы с сорняками. Все эти мероприятия требуют тщательной предварительной подготовки, изучения потребностей акклиматизируемых видов, их возможных конкурентов в новых местах и т. д.
Прекрасный пример роли человека как фактора, содействующего изменению фауны и расширению ареалов многих видов, демонстрирует природа Новой Зеландии. Острова, не имевшие до колонизации европейцами ни одного вида млекопитающих, получили их в большом количестве. Среди них еж, горностай, хорек, ласка, черная и серая крысы, кролик, заяц, серна (все из Европы), олени аксис и замбар (из Азии) американский лось и виргинский олень (из Америки) и т. д.
Увеличение численности и расширение ареалов животных в природе происходят и естественным путем без вмешательства человека. Это нормальный процесс, основанный на динамике численности популяций. Если рождаемость в популяции какого-нибудь вида превышает смертность и это продолжается в течение длительного времени, то происходят выселение части популяции за пределы ее ареала и заселение новых территорий. Процесс этот идет большей частью постепенно и только длительный мониторинг может уловить описанную тенденцию. Постепенно расселяется на север России заяц русак, на запад лось, который уже встречается на территории Германии и Австрии. Быстрые темпы расселения и появления на новых территориях не так часты. Они получили название инвазий. Так, кольчатая горлица до 1925 г. не встречалась севернее Болгарии, однако за 30 лет она стала гнездовой птицей Франции, Бельгии, Голландии, Дании, а в 1957-1958 гг. отмечалась на гнездовании в Шотландии, Южной Швеции и в Прибалтике. О быстром расселении колорадского жука известно всем. Это пример комбинированного расселения: завоз с картофелем и самостоятельные залеты.
Все случаи появления в местных фаунах новых для них видов требуют внимательного рассмотрения и изучения. Как правило, все-таки это результат изменения окружающей среды; то ли исчезновение препятствий к расселению, то ли какие-то действия человека – вырубка лесов, распашка целины, мелиорация ландшафта и т. п.
Наряду с чисто практическими результатами исчезновения одних видов и вселения других в определенные экосистемы эта проблема имеет и теоретический интерес. В любом из этих случаев мы имеет дело с перестройкой взаимоотношений между видами в цепях питания, системе доминирования и другими биоценотическими последствиями, что становится уже предметом изучения экологии сообществ. Так, если из состава местной фауны выпадает растительноядный вид, регулировавший численность определьнного растения, то это может привести к возрастанию плотности популяции другого фитофага, пребывавшего ранее в угнетенном состоянии. В итоге возможны изменения состава его хищников и паразитов, т. е. всего состава консорции. Эти события могут оказаться и практически важными для хозяйства, чему уже есть примеры. Химическая борьба с вредителями сельскохозяйственных культур нередко оказывается неэффективной, из-за того что пестициды в первую очередь уничтожают хищных насекомых как концевых звеньев пищевой цепи, а это приводит к увеличению численности вредителей. Все это заставляет очень внимательно просчитывать возможные последствия антропогенного вмешательства в экомистемы.
С другой стороны, все изменения в составе фаун вызывают пристальное внимание зоогеографов, поскольку они влекут за собой перестройку границ ареалов.
И еще одна проблема возникает в эпоху кардинальных перестроек в экосистемах нашей планеты: эволюционные последствия прямого или косвенного воздействия деятельности человека. Не исключено, что целенаправленное и долгосрочное воздействие может вызвать изменения темпов эволюции определенных видов животных, особенно скорости мутационного процесса, дрейфа генов и т. д. Все это объясняет важное значение результатов воздействия антропогенных факторов на биосферу и то внимание, которое уделяется этой проблеме в наше время.