- •Механизм:
- •Нитриты
- •Гидразиды
- •3) Из сл.Эфиров
- •Дикарбоновые кислоты
- •Ненасыщенные дикарбоновые кислоты
- •Ароматические дикарбоновые кислоты
- •Сульфоновые кислоты
- •Ароматические (фенолокислоты)
- •Производные солициловой кислоты
- •1) Произ-ые по –cooh:
- •2) Ппроизв-ые по –oh:
- •Оксокислоты
- •Алкилирование
- •Природные α-аминокислоты
- •Специфич.Св-ва аминокислот.
- •Пептиды и белки
- •С троение пептидной группы
- •Химический метод синтеза пептидов(классич)
- •Твердофазный синтез пептидов (тфсп)
- •Важнейшие пентозы:
- •Важнейшие гeксозы:
- •Стереоизомерия
- •Таутомерия
- •Конформации моносахаридов.
- •Конформация галактоперонозы
- •Химические св-ва моносахаридов.
- •Качественные реакции обнаружения гексоз., и пентоз.,
- •Другие представители моносахаридов.
- •Аминосахара
- •Дисахариды
- •Химические св-ва:
- •Полисахариды
- •Крахмал
- •Аминопектин
- •Декстраны
- •Пособы получения:
- •Галогенирование
- •Специфич.Реакции
- •Пятичленные гетероциклы с 2-мя гетероатомами
- •Имидазол. Получение:
- •Важнейшие производные:
- •Производные пиразола.
- •3(5)-Оксипиразол пиразолон-3(5)
- •Синтез антипирина
- •Синтез амидо из антипирина
- •Хинолин
- •Производные хинолина
- •Производные пиримидина
- •Синтез барбитуровой к-ты.
- •Оксазины
- •Тиазины
- •Производные фенотиазина
- •Мочевая к-та.
- •Метилированные ксантины
- •Птеридин
- •Аллоксазин изоаллоксазин.
- •Алкалоиды
- •**Морфин
- •** Кокаин
- •Нуклеиновые ( азотистые основания)
- •Нуклеозиды:
- •Нуклеотиды
- •2 Цепи в этой спирали антипараллельны, т.Е.Их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.Мостики параллельны противоположно.
- •Коферментные нуклеотиды
- •2)Флавиновые ( фмн и фад)
- •Терпены
- •Циклические
- •Производные камфана :
- •Стероидные гормоны (половые г.И г.Коры надпочечников)
- •Желчные кислоты
- •Стерины
- •Омыляемые липиды
- •Простые липиды
- •Обзорная лекция
- •Задачи:
Стероидные гормоны (половые г.И г.Коры надпочечников)
В основе лежит УВ-андростан
CH3
СН3 H
H H
H
Мужские половые гормоны ( андрогены)
Андростерон
O
CH3
СН3 H 3-α-гидрокси-5α-андростанон-17
H H
OH
H
Тестестерон
OН
CH3
СН3 H 17-β-гидроксиандростен-4-OH-3
H H
O
Биол.роль:
- способств.форм вторич.половых признаков.
-оказыв.влияние на обмен в-в.
В мед.ис-ся синтетич.стероиды облад. Адрогенной активностью.
Метилтестерон
OН
CH3 CH3
СН3 H
H H
O
Женские половые органы
Эстрогены Гестогены
Эстрогены
В основе лежит УВ-эстран
CH3
H
H H
Эстрадиол
OН
CH3
H эстратриен -1,3,5(10)-диол-3,17 В
H H
Н O
Эстриол
OН
CH3 OH
эстратриен -1,3,5(10)-триол-3,16,17 В
Н O
Эстрон
O
CH3
Н O
Особенности стр:
1)кольцо А-ароматич.
2)отсутств. OCH3-гр.у С10 ( ангулярная группа)
Биолог.роль:
- спосоств.форм 2 женск.половых признаков.
- стимул.овуляцию.
- оказыв.влияние на обмен в-в.
Гестогены
В основе лежит УВ-прегнен.
20 21
CH2CH3
CH3
CH3
Прогестерон. Получ.сиснетич.путем.
CH3
C=O
CH3
CH3
O прегнен-4-дион-3,20
Способств.протеканию беременности.
Гармоны коры надпочечников
Миндалокортикостероиды. Глюкокортикостероиды
Регулир.минер.и водный обмен. Регулир.углеводный обмен.
** кортикостерон
CH2OH
C=O
OH CH3
CH3 H
H H 11В, 21-дигидрокси-прегнен дион 3,20
O
Глюко-, действ.как онтогонист инсулина, содерж.сахара в крови.
** дезоксикортикостерон
CH2OH
C=O
CH3
CH3 H
H H
O
Минералокортикостероид, способств.поддерж.водно-солевого баланса в орг. (К+, Na+)
**кортизон
CH2OH
C=O
O= CH3 OH
CH3 H 17α,21-дигидроксипрегнен -4-трион-3,11,20
H H
O
Глюко-, превр.белки в углев.участв.в вывед.Н2О из орган. Исп-ся для лечен.ревмотизма, артритов.
** гидрокотизон.
CH2OH
C=O
OH CH3 OH
CH3 H
H H 11В, 17α,21-тригидроксипрегнен-4-дион-3,20
O
Глюко-, способств.накоплен.гликогена в печени, содерж.глюкозы в крови, облад.противовосп.дейтств.
** преднизолон.
CH3
C=O
HO CH3 OH
H
H H
O
Синтетич.кортикостероид, для леч.бронх.астмы.