- •Механизм:
- •Нитриты
- •Гидразиды
- •3) Из сл.Эфиров
- •Дикарбоновые кислоты
- •Ненасыщенные дикарбоновые кислоты
- •Ароматические дикарбоновые кислоты
- •Сульфоновые кислоты
- •Ароматические (фенолокислоты)
- •Производные солициловой кислоты
- •1) Произ-ые по –cooh:
- •2) Ппроизв-ые по –oh:
- •Оксокислоты
- •Алкилирование
- •Природные α-аминокислоты
- •Специфич.Св-ва аминокислот.
- •Пептиды и белки
- •С троение пептидной группы
- •Химический метод синтеза пептидов(классич)
- •Твердофазный синтез пептидов (тфсп)
- •Важнейшие пентозы:
- •Важнейшие гeксозы:
- •Стереоизомерия
- •Таутомерия
- •Конформации моносахаридов.
- •Конформация галактоперонозы
- •Химические св-ва моносахаридов.
- •Качественные реакции обнаружения гексоз., и пентоз.,
- •Другие представители моносахаридов.
- •Аминосахара
- •Дисахариды
- •Химические св-ва:
- •Полисахариды
- •Крахмал
- •Аминопектин
- •Декстраны
- •Пособы получения:
- •Галогенирование
- •Специфич.Реакции
- •Пятичленные гетероциклы с 2-мя гетероатомами
- •Имидазол. Получение:
- •Важнейшие производные:
- •Производные пиразола.
- •3(5)-Оксипиразол пиразолон-3(5)
- •Синтез антипирина
- •Синтез амидо из антипирина
- •Хинолин
- •Производные хинолина
- •Производные пиримидина
- •Синтез барбитуровой к-ты.
- •Оксазины
- •Тиазины
- •Производные фенотиазина
- •Мочевая к-та.
- •Метилированные ксантины
- •Птеридин
- •Аллоксазин изоаллоксазин.
- •Алкалоиды
- •**Морфин
- •** Кокаин
- •Нуклеиновые ( азотистые основания)
- •Нуклеозиды:
- •Нуклеотиды
- •2 Цепи в этой спирали антипараллельны, т.Е.Их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.Мостики параллельны противоположно.
- •Коферментные нуклеотиды
- •2)Флавиновые ( фмн и фад)
- •Терпены
- •Циклические
- •Производные камфана :
- •Стероидные гормоны (половые г.И г.Коры надпочечников)
- •Желчные кислоты
- •Стерины
- •Омыляемые липиды
- •Простые липиды
- •Обзорная лекция
- •Задачи:
Омыляемые липиды
О.Л.
Простые сложные
Т риацилглицерины воски церамиды фосфолипиды сфинголипиды гликолипиды.
Компонентами больш.липидов яв-ся высш.карб.к-ты/жирные к –ты.
Ж.К.
Предельные непредельные
Они содержат одну карбоксильн.гр.и длин.неполярный , неразветвл.углеводород.радикал.(«хвост»), с чем связано, что большинство липидов не раств.в воде и проявление св-в масел/жиров.
Предельные жирные к-ты.
- C3H7COOH – масляная к-та. С -4
- C15H31COOH – пальмитиновая к-та. С-16
Зигзагообр.цепь.
COOH
CH3 полярная часть(гидрофильная)
Неполярная часть(гидрофобная)
-С18 – С17H35COOH – стеориновая к-та.
Предельная ж.к.синтезируются в орг.из уксуной к-ты ферментативным путем, а также пост.с пищей.
Непредельные жирные к-ты.
- у больш.=связь нах-ся С-9 и С10.
- = связь имеет цис- конфигурацию.
-если = связей несколько, то они не бывают сопряженными
* * С-18 С17H33COOH ( 9) аминовая к-та.
10 9
18 COOH 10-9
СН3
* * С-18 С17H31COOH ( 9, 12) линолевая к-та.
13 12 10 9
COOH 10-6
CH3
* * С-18 С17H29COOH ( 9, 12, 15) линолевая к-та.
16 15 13 12 10 9
CH3 COOH 10-3
* * С-20 С19H31COOH ( 5,8,11,14) арахидоновая к-та.
9 8 6 5
COOH
CH3
11 14 15
Биолог.роль: особенно велика у полинекасищ, α-ые яв-ся незаменимыми для человека, они должны поступать с пищей( ≈5г в сутки)
Содерж.в раст маслах.
Они содерж.холестерина, тем самым предотвращая разв.атеросклероза.
Линитол –этиловые эфиры ненасыщ.жирн.к-т.
Витамин RF-полиненасыщ.ж.к-ты.
Кроме того архидоновая к-та, ак и др.полиненасыщ.к-ты в орг.яв-ся предшеств.простагланднинов.