- •Механизм:
- •Нитриты
- •Гидразиды
- •3) Из сл.Эфиров
- •Дикарбоновые кислоты
- •Ненасыщенные дикарбоновые кислоты
- •Ароматические дикарбоновые кислоты
- •Сульфоновые кислоты
- •Ароматические (фенолокислоты)
- •Производные солициловой кислоты
- •1) Произ-ые по –cooh:
- •2) Ппроизв-ые по –oh:
- •Оксокислоты
- •Алкилирование
- •Природные α-аминокислоты
- •Специфич.Св-ва аминокислот.
- •Пептиды и белки
- •С троение пептидной группы
- •Химический метод синтеза пептидов(классич)
- •Твердофазный синтез пептидов (тфсп)
- •Важнейшие пентозы:
- •Важнейшие гeксозы:
- •Стереоизомерия
- •Таутомерия
- •Конформации моносахаридов.
- •Конформация галактоперонозы
- •Химические св-ва моносахаридов.
- •Качественные реакции обнаружения гексоз., и пентоз.,
- •Другие представители моносахаридов.
- •Аминосахара
- •Дисахариды
- •Химические св-ва:
- •Полисахариды
- •Крахмал
- •Аминопектин
- •Декстраны
- •Пособы получения:
- •Галогенирование
- •Специфич.Реакции
- •Пятичленные гетероциклы с 2-мя гетероатомами
- •Имидазол. Получение:
- •Важнейшие производные:
- •Производные пиразола.
- •3(5)-Оксипиразол пиразолон-3(5)
- •Синтез антипирина
- •Синтез амидо из антипирина
- •Хинолин
- •Производные хинолина
- •Производные пиримидина
- •Синтез барбитуровой к-ты.
- •Оксазины
- •Тиазины
- •Производные фенотиазина
- •Мочевая к-та.
- •Метилированные ксантины
- •Птеридин
- •Аллоксазин изоаллоксазин.
- •Алкалоиды
- •**Морфин
- •** Кокаин
- •Нуклеиновые ( азотистые основания)
- •Нуклеозиды:
- •Нуклеотиды
- •2 Цепи в этой спирали антипараллельны, т.Е.Их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.Мостики параллельны противоположно.
- •Коферментные нуклеотиды
- •2)Флавиновые ( фмн и фад)
- •Терпены
- •Циклические
- •Производные камфана :
- •Стероидные гормоны (половые г.И г.Коры надпочечников)
- •Желчные кислоты
- •Стерины
- •Омыляемые липиды
- •Простые липиды
- •Обзорная лекция
- •Задачи:
Качественные реакции обнаружения гексоз., и пентоз.,
Р -ия Толленса Ag(NH3)2 OH, OH-
Р-ия Троммера Cu(OH)2 , OH–
Р -ия Фелинга СООNa
CH-O восстановительные,
Cu восстанавливающие св-ва моносахаридов.
CH-O
COOK
М оносахариды в кисл.ср.легко дегидратируются и продукты дегидратации с некотор.реаг.дают окраш.продуктов.
H O-CH-CH-OH O
H-CH CH-C HCl, to O
H -3H2O -C C6H5NH2
OH-OH O H
Альдопентоза фурфурол продукты реакции красного цвета.
Р-ия Селиванова на Фруктозу.
Ф руктоза H+,t OH
-3H2O O + резоцин
CH2 C OH
OH H
Оксиметил-
фурфурал.
Другие представители моносахаридов.
Дизоксисахара.
Это произв.моносахаридов, у α-ых спиртовый -ОН чаще всего заменен на –Н.
2-дезокси-Д-рибоза
4 -рамноза O
С
H H O
H-C-OH HO CH3
H-C-OH H H H OH
HO-C-H OH OH
HO-C-H
CH3
Д -дигитоксоза O
С
H
H-C-OH CH3 O
H-C-OH H H
H-C-OH HO H H OH
H-C-OH OH OH
CH3
Аминосахара
Произв.моносахар., у α-ых ОН-группа чаще у С2 заменена на NH2-группу.
Важнейшие:
CH2OH CH2OH
O O
H OH OH OH
H O OH H OH
H NH2 NH2
Д-глюкозамин в виде N- ацетил алактозамин.
α-амино-2-дезокси
α(или β)-Д-глюкопиранозы
С трептомицин CH2OH
Г ликопротеиды, O
П олисахариды HO OH
В полис.амино гр. OH
Ацетилирован NHCOCH3
CH2OH
O
H OH
HO OH
H NHCOCH3
N-ацетилглюкозамин
Аскорбиновая к-та (витамин С)
По структуре близка к моносахаридам
O=C СH2OH
H O-C O CHOH O
H O-C =O
H-C
H O-C-H HO OH
CH2OH
α-лактон-2-оксо-4-гулуновой кислоты.
Участвует в ОВР
O=C CH2OH
O=C CHOH O
O=C O = =O
H-C
H O-C O O
CH2OH
4-дигидроаскорб.к-та.