Специфич.Реакции

CH₃J

Холод -KJ CH₃J, t^o - CH₃ + KJ

Алк-ие

N N

CH₃ H

CH₃COCl N^- CH₃COCl, t^o - COCH₃ + KCl

Холод K⁺ ацил-ие

N N

CH₃-C=O H

Пиррол легко вступает в реак. азосочетания.

NaN

+ Cl - N=N -

-HCl

N N

H H бензолазопиррол

Фуран занимая промежуток полож.м/у аромат.соед. и 1,3 – сопряж.диенами вступает в характерную для сопряж.диенов реак Дисса Алодера.

O 6 O

5 1

O + O O O

4 2

O 3 O

Малеиновый ангидрид 1.2.3.6-тетрагидро-3-6-эпоксифталевый ангидрид

Производные

**

-C=O

H

O фурфурол

1) дегидр.пентоз (лекция моносах)

2) формирование фурана

1)HCN,HCl -C=O

2)HOH H

O O

В хим-ом поведении сходен с бензоальгедридом

2 реакция центра:

1) альдегидо группа

2) аромат. П-содерж.кольцо.

**

O ₂N - CH=N=NH-C-NH семикарбозон-5-нитрофурфурола

O фурацилин

O

**

Индал (бензпиррол)

N

H

H

HC

+ + H₂

N-H HC

H N

H

В хим-ом повед.харак-ен пиррол, но в отл.от него реак SE идут в β-положении.

Индол входит:

1)в состав амк-триптофана

2) в состав биогенных аминов-серотонина, триптамина

3)в состав β-индальуксусной к-ты(гетероауксин)

4)в состав противовосп.препарата индомитацина

5)в состав красителей индиго.