Важнейшие производные:

** Гистидин-амк.

[α-амино-β(имидазолин-4)-пропионовая к-та]

Β α

N CH₂ - CH-COOH

NH₂

N

H

1) природная амк, вход.в состав.

2)участв.в ферментативных реак.осуществляя кислотный (N-H гр) и основный (N:) катализ.

3) Хлороводородная соль чист.исп.в медицине для лечение гепатита, язвенной болезни желудка, 12-перстной кишки.

** Гисталин

Биогенный амин, продукт декарбоксил.гистидина

1. Стим.секрецию HCl желуд.сока.

2. Облад.сосудорасшир.действ.

3. Яв-ся медиатором восп. и аллерг.реак.

** Бензимидазол.

-входит в состав В12

- вход.в состав лекарств.препарата дибазола ( исп.для АД)

N

N

H

N

-CH₂ - 2-бензилбензилимидазол

N

H

П ирразол получение:

1 ) CH₂=N⁺=N^- + HCaCHN

Диазометан N

H CH₃

2 ) CH₃-C-CH₂=C-CH₃+H₂N-NH₂ H₃C N + H₂O

O O гидразин

N

ацетилацетон H

Хим.св-ва:

** Кислотно-основные св-ва

+

N-H Cl^- HCl N +KOH +H₂O

N осн.св-ва N N^-

H H кисл.св-ва K⁺ пирразол калия

Сущств.в. виде димеров и триммеров в неполярных раств-лях.

N . . . H

N N

H . . . N

4 3 4 5

5 N: 3 N-H

N₁ N₂

H

** Реак.SE

По реак.способности м/ду бензолом и фенолом

- галогенирование Cl

N +Cl₂ N +HCl

N N

H H

- нитрование O₂N

- сульфирование N

N + H⁺ N N

-H₃O⁺ H

N N HO₃S

H H N

N

H

-Алкилирование

N + CH₃Br N-CH₃ Br^- N-CH₃

-HBr

N N N

H H

- Ацилирование

O + O

N +CH₃-C=O N-C-CH₃ Cl^- N-C-CH₃

Cl -HCl

N N N-ацетилпирозол

H

** Восстановление

N [H] N

(Na+C₂H₅OH

N Zn+HCl) N

H пиразолин-2 (3,4-дииропиназол)

N H₂, Pt N-H

N N

H H