- •Механизм:
- •Нитриты
- •Гидразиды
- •3) Из сл.Эфиров
- •Дикарбоновые кислоты
- •Ненасыщенные дикарбоновые кислоты
- •Ароматические дикарбоновые кислоты
- •Сульфоновые кислоты
- •Ароматические (фенолокислоты)
- •Производные солициловой кислоты
- •1) Произ-ые по –cooh:
- •2) Ппроизв-ые по –oh:
- •Оксокислоты
- •Алкилирование
- •Природные α-аминокислоты
- •Специфич.Св-ва аминокислот.
- •Пептиды и белки
- •С троение пептидной группы
- •Химический метод синтеза пептидов(классич)
- •Твердофазный синтез пептидов (тфсп)
- •Важнейшие пентозы:
- •Важнейшие гeксозы:
- •Стереоизомерия
- •Таутомерия
- •Конформации моносахаридов.
- •Конформация галактоперонозы
- •Химические св-ва моносахаридов.
- •Качественные реакции обнаружения гексоз., и пентоз.,
- •Другие представители моносахаридов.
- •Аминосахара
- •Дисахариды
- •Химические св-ва:
- •Полисахариды
- •Крахмал
- •Аминопектин
- •Декстраны
- •Пособы получения:
- •Галогенирование
- •Специфич.Реакции
- •Пятичленные гетероциклы с 2-мя гетероатомами
- •Имидазол. Получение:
- •Важнейшие производные:
- •Производные пиразола.
- •3(5)-Оксипиразол пиразолон-3(5)
- •Синтез антипирина
- •Синтез амидо из антипирина
- •Хинолин
- •Производные хинолина
- •Производные пиримидина
- •Синтез барбитуровой к-ты.
- •Оксазины
- •Тиазины
- •Производные фенотиазина
- •Мочевая к-та.
- •Метилированные ксантины
- •Птеридин
- •Аллоксазин изоаллоксазин.
- •Алкалоиды
- •**Морфин
- •** Кокаин
- •Нуклеиновые ( азотистые основания)
- •Нуклеозиды:
- •Нуклеотиды
- •2 Цепи в этой спирали антипараллельны, т.Е.Их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.Мостики параллельны противоположно.
- •Коферментные нуклеотиды
- •2)Флавиновые ( фмн и фад)
- •Терпены
- •Циклические
- •Производные камфана :
- •Стероидные гормоны (половые г.И г.Коры надпочечников)
- •Желчные кислоты
- •Стерины
- •Омыляемые липиды
- •Простые липиды
- •Обзорная лекция
- •Задачи:
Нуклеотиды
Это фосфаты нуклеозидов. Фосфатный остаток связывается сложной эфирной связью с 5’ или 3’ углерод.остатками пентозы.
O
H O-O-O-CH2 O N
OH
R=H или OH
OH R
Нуклеотиды
Рибонуклеотиды (РНК) деоксирибонуклеотиды (ДНК)
1) 5’ –уридиловая к-та.(уридин-5’- 1) 5’-тимидиловая к-та.(тимидин -5’-монофосфат,ТМА)
Монофосфат.УМФ)
2) 5’-цитидиловая к-та. 2) 5’-дезоксицитидиловая к-та.(дезоксицитидин- 5’-
(цитидин-5’-монофосфат, ЦМФ) монофосфат д ЦМФ)
3) 5’-адениловая к-та 3) 5’-дезоксиадениловая к-та.( дезоксиаденозин-5’-
(аденозин-5’-монофосфат, АМФ) монофосфариды д АМФ)
4) 5’- гуаниловая к-та 4) 5’-дезоксигуаниловя к-та.(дезоксигуанозин-5’-
(гуанозин-5’-монофосфат, ТМФ) монофосфат д ГМФ)
NH2
N
=O
N
HOCH2 O
O OH
O=P=OH
OH
3’-цитизиловая к-та (цитизин-3’-монофосфат 3’-ЦМФ)
Кроме нуклеозидмонофосфата сущ-ют нуклеозиддифосф.и нуклеозидтрифосфаты. Особое знач.им.аденин содерж.
A
O O N
H O-P-O-P-O-CH2 O
OH OH
OH OH
Аденозин-5’-дифосфат (АДФ.)
Ангидрич.связи
A
O O O N
H O-P-O-P-O-P-O-CH2 O
O H OH OH
OH OH
Аденозин-5’-трифосфат (АТФ)
Циклические нуклеотиды
В них фосфатный остаток связан одновр.с 2-мя гидроксильн.группами пентозы.
A
N
OH2 O
O
O=P-O OH
OH
ЦАМФ ( аденозин -3’,5’- монофосфат)
Структура нуклеиновых к-т
Первич.стр.нукл.к-т это последовательность нуклеотидных звеньев, связан.нукл.мостиками.
5’-OH группы пентозы одного нуклотида присоед.к 3’-OH гр.петоза соседего нуклеотида фосфодиэфирной связью.
Фрагмент ДНК
Т
N
OCH2 O
Г
O H N
O=P-OCH2 O
OH Ц
O H N
O=P-OCH2 O
OH
O H
Вторич.стр.ДНК-пространств.располож.нуклеот.цепей в ее молекуле.
Модель ДНК сост.их 2-х цепей, закрученных в спираль вправо вокруг одной и той же оси, с образованием двойной спирали.