- •Механизм:
- •Нитриты
- •Гидразиды
- •3) Из сл.Эфиров
- •Дикарбоновые кислоты
- •Ненасыщенные дикарбоновые кислоты
- •Ароматические дикарбоновые кислоты
- •Сульфоновые кислоты
- •Ароматические (фенолокислоты)
- •Производные солициловой кислоты
- •1) Произ-ые по –cooh:
- •2) Ппроизв-ые по –oh:
- •Оксокислоты
- •Алкилирование
- •Природные α-аминокислоты
- •Специфич.Св-ва аминокислот.
- •Пептиды и белки
- •С троение пептидной группы
- •Химический метод синтеза пептидов(классич)
- •Твердофазный синтез пептидов (тфсп)
- •Важнейшие пентозы:
- •Важнейшие гeксозы:
- •Стереоизомерия
- •Таутомерия
- •Конформации моносахаридов.
- •Конформация галактоперонозы
- •Химические св-ва моносахаридов.
- •Качественные реакции обнаружения гексоз., и пентоз.,
- •Другие представители моносахаридов.
- •Аминосахара
- •Дисахариды
- •Химические св-ва:
- •Полисахариды
- •Крахмал
- •Аминопектин
- •Декстраны
- •Пособы получения:
- •Галогенирование
- •Специфич.Реакции
- •Пятичленные гетероциклы с 2-мя гетероатомами
- •Имидазол. Получение:
- •Важнейшие производные:
- •Производные пиразола.
- •3(5)-Оксипиразол пиразолон-3(5)
- •Синтез антипирина
- •Синтез амидо из антипирина
- •Хинолин
- •Производные хинолина
- •Производные пиримидина
- •Синтез барбитуровой к-ты.
- •Оксазины
- •Тиазины
- •Производные фенотиазина
- •Мочевая к-та.
- •Метилированные ксантины
- •Птеридин
- •Аллоксазин изоаллоксазин.
- •Алкалоиды
- •**Морфин
- •** Кокаин
- •Нуклеиновые ( азотистые основания)
- •Нуклеозиды:
- •Нуклеотиды
- •2 Цепи в этой спирали антипараллельны, т.Е.Их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.Мостики параллельны противоположно.
- •Коферментные нуклеотиды
- •2)Флавиновые ( фмн и фад)
- •Терпены
- •Циклические
- •Производные камфана :
- •Стероидные гормоны (половые г.И г.Коры надпочечников)
- •Желчные кислоты
- •Стерины
- •Омыляемые липиды
- •Простые липиды
- •Обзорная лекция
- •Задачи:
Циклические
** метан **лимонен
Голова
a
голова
Т.к.имеется хиральный центр, имеется левовращ.лимонен(-) ; правовращ.лимонен(+)- в тминном масле.
Рацемич.лимонен можно получ.синтетич., из изопрена диеновым синтезом.
Терпен активируют кислород в хвойных лесах.
-С -C-O O2 H
+ O2 O3 + -C O
-С -C-O -C
Озон H
Н2/кат
Гидрирование
Метан
2H2O
Гидратация OH
(по прав.Марковн) терпин
OH
Терпин в виде гидрота исп-ся в качестве отхаркив.ср-ва.
К произв.ментана отн-ся ментол-терпин эфирного масла первичной мяты:
OH
Ментол облад.антисептич.и болеутол.действ. входит в состав валидола и некотор.мазей исп-ых при насморке.
В хим.поведение прояв-ет св-ва вторичных спиртов.
Пространств.строение: все три замест.в циклогексановом кольце имеющем конф-кресло, нах-ся дернозин выгодном экватор.полож.
CH3(e)
(CH3)2CH
(e) OH(e)
Дициклические
Их делят на 4гр., в зависимости от входящих УВ.
Туйан каран пинан камфан
Производные пинана
α-Пинен
или
Содерж.в различ.эфирных маслах, но наиб.кол-во содеж-ся(до 75%) в скипидаре.
Скипидар получают перегонкой с водяным паром живицы(хвойные деревья), неперегоняемый остаток наз-ся конифолью.
Очищ.скипидар в технике исп-ся как р-пь, а в медицине для втирания в кожу, как раздраж.в-во.
Намиб.применение α-пинена-для получ.терпингидрата и камфоры.
Получение терпингидрата:
OH
+ 3H2O H2SO4
Длит.время *2H2O
OH