- •Механизм:
- •Нитриты
- •Гидразиды
- •3) Из сл.Эфиров
- •Дикарбоновые кислоты
- •Ненасыщенные дикарбоновые кислоты
- •Ароматические дикарбоновые кислоты
- •Сульфоновые кислоты
- •Ароматические (фенолокислоты)
- •Производные солициловой кислоты
- •1) Произ-ые по –cooh:
- •2) Ппроизв-ые по –oh:
- •Оксокислоты
- •Алкилирование
- •Природные α-аминокислоты
- •Специфич.Св-ва аминокислот.
- •Пептиды и белки
- •С троение пептидной группы
- •Химический метод синтеза пептидов(классич)
- •Твердофазный синтез пептидов (тфсп)
- •Важнейшие пентозы:
- •Важнейшие гeксозы:
- •Стереоизомерия
- •Таутомерия
- •Конформации моносахаридов.
- •Конформация галактоперонозы
- •Химические св-ва моносахаридов.
- •Качественные реакции обнаружения гексоз., и пентоз.,
- •Другие представители моносахаридов.
- •Аминосахара
- •Дисахариды
- •Химические св-ва:
- •Полисахариды
- •Крахмал
- •Аминопектин
- •Декстраны
- •Пособы получения:
- •Галогенирование
- •Специфич.Реакции
- •Пятичленные гетероциклы с 2-мя гетероатомами
- •Имидазол. Получение:
- •Важнейшие производные:
- •Производные пиразола.
- •3(5)-Оксипиразол пиразолон-3(5)
- •Синтез антипирина
- •Синтез амидо из антипирина
- •Хинолин
- •Производные хинолина
- •Производные пиримидина
- •Синтез барбитуровой к-ты.
- •Оксазины
- •Тиазины
- •Производные фенотиазина
- •Мочевая к-та.
- •Метилированные ксантины
- •Птеридин
- •Аллоксазин изоаллоксазин.
- •Алкалоиды
- •**Морфин
- •** Кокаин
- •Нуклеиновые ( азотистые основания)
- •Нуклеозиды:
- •Нуклеотиды
- •2 Цепи в этой спирали антипараллельны, т.Е.Их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.Мостики параллельны противоположно.
- •Коферментные нуклеотиды
- •2)Флавиновые ( фмн и фад)
- •Терпены
- •Циклические
- •Производные камфана :
- •Стероидные гормоны (половые г.И г.Коры надпочечников)
- •Желчные кислоты
- •Стерины
- •Омыляемые липиды
- •Простые липиды
- •Обзорная лекция
- •Задачи:
2)Флавиновые ( фмн и фад)
OH OH OH O
CH2CH-CH-CH-CH2O-P-OH
N N OH
H3C =O
H3C N-H
N
O
Ф МН ( флавинмононуклиотид) NH2
N N
O O N N
CH2CH-CH-CH-CH2O-P-O-P-OСН2 O
N N OH OH
H3C =O
H3C N-H OH OH
N
O
ФАД – флавин адениндикуклеотид
N N
H3C
H3C N
N
O
ФМН и ФАД уч-ют в реак, связанных с переносом 2 ат.Н отделяемых от субстрата.
R
N N H
H3C =O + S
H3C N-H H
N
ФАД O дегидрируемый
Субстрат
R H
N N
H3C =O + S
H3C N-H
N
H O дегидрированный субстрат
АДН2
Терпены
Неомыляемые липиды
Терпены стероиды
(вход.в сост.липидов раст) (вход.в сост.липидов жив-ых)
Эфирные масла, обуславл.приятные запахи раст, содерж.соед-ия, наз-ые терпены.
Гр.терпенов, включ.терпеновые УВ и их кислородо содерж.производные( спирты, альдегиды, кетоны,к-ты) наз-ые терпеноидами.
Молекулы терпеов построены из фрагментов изопрена, связ.по принципу «голова» к «хвосту»( автор Ружичка)
Согласно этому правилу перв.атом С одной молекулы («голова»), соед-ся к 4-ым ат.др.молек.С(«хвост»).
CH3
CH2=C-CH=CH2 изопен.
CH3 CH3 CH3 CH3
CH2=C–CH=CH2+H–CH–C–CH=CH2CH2=C–CH2–CH2–CH=C–CH2
Оцимен.
Классификация:
1)по наличию или отсут.цикла
-ациклические
-циклические:
Моноцикл.
Полициклич.
Бициклич.
Трициклич.
2)по числу изопреновых звеньев.
-монотерпены ( 2 изопрен.звена) С=10
-сексвитерпены (3 ) С=15
-дитерпены (4 )С=20
-тритерпены (6 )С=30
--тетра (8 )С=40
-поли(больше 8)
Монотерпены
ациклические
**оцимен в эфирном масле базилика обыкновенного
7 5 3 1
8 6 4 2
3,7-диметилоктотриен-1,3,7
**мирцен
7 5 3 1
8 6 4 2 a
Содерж.в эфирных маслах лавра благородного и хмеля обыкновенного.
К их гидроксипроизв.отн-ся:спирты-гераниол и нерол.
CH2OH
a - гераниол (-цис-)
a CH2OH - нерол (-транс-)
Исп-ся в парфюмерн.промышл.
При их окислении обр-ся альдегиды.
O
С
H - гераниаль
Цитраль А
Содерж.в лимонном масле; оказыв.
Антисептич, противоспол.болеут.дейст.
Исп-ся в глазной практике, в парфюм.
Промыш.
O
С - нераль
H цитраль 5
Ациклические монотерпены легко циклизуются.