- •Механизм:
- •Нитриты
- •Гидразиды
- •3) Из сл.Эфиров
- •Дикарбоновые кислоты
- •Ненасыщенные дикарбоновые кислоты
- •Ароматические дикарбоновые кислоты
- •Сульфоновые кислоты
- •Ароматические (фенолокислоты)
- •Производные солициловой кислоты
- •1) Произ-ые по –cooh:
- •2) Ппроизв-ые по –oh:
- •Оксокислоты
- •Алкилирование
- •Природные α-аминокислоты
- •Специфич.Св-ва аминокислот.
- •Пептиды и белки
- •С троение пептидной группы
- •Химический метод синтеза пептидов(классич)
- •Твердофазный синтез пептидов (тфсп)
- •Важнейшие пентозы:
- •Важнейшие гeксозы:
- •Стереоизомерия
- •Таутомерия
- •Конформации моносахаридов.
- •Конформация галактоперонозы
- •Химические св-ва моносахаридов.
- •Качественные реакции обнаружения гексоз., и пентоз.,
- •Другие представители моносахаридов.
- •Аминосахара
- •Дисахариды
- •Химические св-ва:
- •Полисахариды
- •Крахмал
- •Аминопектин
- •Декстраны
- •Пособы получения:
- •Галогенирование
- •Специфич.Реакции
- •Пятичленные гетероциклы с 2-мя гетероатомами
- •Имидазол. Получение:
- •Важнейшие производные:
- •Производные пиразола.
- •3(5)-Оксипиразол пиразолон-3(5)
- •Синтез антипирина
- •Синтез амидо из антипирина
- •Хинолин
- •Производные хинолина
- •Производные пиримидина
- •Синтез барбитуровой к-ты.
- •Оксазины
- •Тиазины
- •Производные фенотиазина
- •Мочевая к-та.
- •Метилированные ксантины
- •Птеридин
- •Аллоксазин изоаллоксазин.
- •Алкалоиды
- •**Морфин
- •** Кокаин
- •Нуклеиновые ( азотистые основания)
- •Нуклеозиды:
- •Нуклеотиды
- •2 Цепи в этой спирали антипараллельны, т.Е.Их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.Мостики параллельны противоположно.
- •Коферментные нуклеотиды
- •2)Флавиновые ( фмн и фад)
- •Терпены
- •Циклические
- •Производные камфана :
- •Стероидные гормоны (половые г.И г.Коры надпочечников)
- •Желчные кислоты
- •Стерины
- •Омыляемые липиды
- •Простые липиды
- •Обзорная лекция
- •Задачи:
Производные фенотиазина
(CH2)3N(CH3)2*HCl
N Алиназин
Cl гидрохлорид 2-хлор-10-(3’-диметаминопропил)-
Фенотиазин
S
N
Br -
(CH3)2N = N+(CH3)2 (Cl-)
S
Метиленово-синий
Исп-ся в качестве красителя в микробиологии.
1-3 % исп-ся как антисептическое ср-во.
Семичленные гетероциклы
5 N4
6
3 1.4-диазепин
7 N1 2
Диазепины
6
7 5 N4
3
8 N1 2
9
Бензо-1,4-диазепин
C6H5 O
Cl N
N
NHCH3
Элениум
2-метиламино-4-оксо-5-фенил-7-хлор-1,4-бензодиазипин
C6H5
Cl N
N
CH3 O
1-метил-2-оксо-5-фенил-7хлор-1,4-бензодиоцепин
Исп-ся как психотроные ср-ва.
Конденсированные гетероциклы
Пурин
6
1 N 5 N7
2 4 8
N 3 ..N 9
Пиринидин имидазол
Пурин-ароматичен, в сопряж.участв.8-П-электронов и непод.пара атома N N=9
4n+2=10
n=2
Им.амфот.хар-р, взаим.как с сильны. H+ и с OH –
H
N+
N: N
N +HCl Cl-
Осн.св-ва N N
H
N N N
H +Na N
Кисл.св-ва
N N-Na
Характерна азольная таутомерия ( прототропная)
..
N N
II-наиб.вероятна
N N
N N N N
H I II
Производные
Гипоксантин
6-окси-пурин
Лактил
л актам H
OH N: =O N
:N H-N
N N N N
H азольная к-та.
Ксантин 2,6- дигидроксо
H H
OH N =O N
N H-N
HO O=
N N N N
H