Оксазины

O¹ O¹ O

6 N² 6 2

5 3 5 N³

4 4 N

H

4H-1.2-оксазин 4H-1.3-оксазин 4-Р-1,4-оксазин

O¹

2

N

2H

Наиболее важн.яв-ся фенокеазины, в α-ых 4 H -1.4- оксазины.конденс.к кольцами.

H

9 N₁₀ 1 егко об-ет соль феноксия

8 2

7 3

6 0 4

5

N

Cl^- солянокислый феноноксинин

O +

Введя в молекулу оксохромы, из них получ.ценные красители.

Тиазины

1,2; 1,3 и 1,4-тиазины проявл.большое сходство с соотв.оксазинами, но область прим.их шире благодаря способности S проявлять валентность > чем 2 и легкости удаления S из циклич.структкуры.

H

S¹ N4

6 2 5 3

5 3 6 2

N4 S₁

H

1.4-тиазин

H

9 ₁₀N 1

8 2 фенотиазин В хим.повед.св-ва ариламинов.

7 3

6 S₅ 4

Дибензо-1,4-тиазин

H CH₃

N N

+CH₃J

-HJ

Алк-ие

S S

CH₃-C=O

Cl C=O

Ацилир. CH₃

N

S

Реак. SE ( Hal, нитров,сульфир) идут в полож.3 и 7 и часто сопровожд.окисл. S.

H

N

Ф енотиазин [O]

KHnO₄

O=S=O

Фенотиазиндиоксид -5,5