Задача №4.

Эрлангер и Гассер в 1937 году при раздражении целого нервного ствола обнаружили, что при увеличении расстояния между раздражающими и отводящими электродами суммарный потенциал действия начинает расчленяться на несколько отдельных колебаний, которые становятся наиболее выраженными при удалении отводящих электродов на 10-15 см от места раздражения. В чем причина расчленения суммарного потенциала действия целого нервного ствола на компоненты.

Вопрос №1. Какие виды нервных волокон вам известны?

1) миелиновые,

2) безмиелиновые

Вопрос №2. В соответствии с какими законами проводится возбуждение по нервным волокнам?

1) изолированность проведения,

2) односторонность проведения,

3) анатомическая и физиологическая целостность

Вопрос №3. Как распространяется возбуждение по безмиелиновым волокнам?

Непрерывным проведением.

Вопрос №4. Как распространяется возбуждение по миелиновым волокнам?

Скачкообразна, благодаря наличию перехватов Ранвье.

Вопрос №5. Какие типы нервных волокон известны?

1) тип А – покрыты миелином:

• А-альфа -12-22 мкм в диаметре, 70-120м/с – самые быстрые. Проводят возбуждение от моторных центров спинного мозга к скелетным мышцам и от центров мышц к соответствующим нервным центрам,

• А-бета, А-гамма, А-дельма – 1-8мкм в диаметре, 5-70м/с – это в основном чувствительные волокна от рецепторов в ЦНС (искл. – гамма-волокна – часть их проводит возбуждение от мотонейронов спинного мозга к интрафузальным мышечным волокнам),

2) тип В – миелиновые преганглионарные волокна ВНС, 1-3 мкм в диаметре, 3-18м/с

3) тип С – безмиелиновые - 0,5 – 2 мкм, 3 м/с. Это в основном постганглионарные волокна симпатической НС + проводят возбуждение от ноцицепторов, терморецепторов, рецепторов давления.

Задача №5.

Впервые Н. Е. Введенский установил, что седалищный нерв лягушки сохраняет способность к проведению возбуждения даже при многочасовом непрерывном раздражении. Но при непрямом раздражении нервно-мышечного препарата мышца этого препарата через некоторое время перестает сокращаться, хотя при непосредственном раздражении самой мышцы наблюдаются ее сокращения с первоначальной амплитудой. В чем причина этого явления?

Вопрос №1. Опишите строение химического синапса?

Синапс – это структура, в состав ее входит синаптическая бляшка, на конце которой – пресинаптическая мембрана. В основании бляшки – МТХ. Рядом с пресинаптической мембраной – везикулы с медиатором. Также в состав синапса входит синаптическая щель, которая пронизана гликопротеидными выростами; субсинаптическа и постсинаптическая мембраны. На субсинаптической мембране – рецепторы медиатора.

Вопрос №2. Что называется субсинаптической мембраной?

Это часть постсинаптической мембраны, которая расположена напротив или под ней; особенность – наличие специальных рецепторов, чувствительных к определенному медиатору.

Вопрос №3. Опишите механизм передачи возбуждения в химических возбуждающих синапсах?

1) возбуждение пресинаптической миелинизированной мембраны,

2) открытие потенциалзависимых Са-каналов, вход Са,

3) выход медиатора из-за наличия Са,

4) диффузия медиатора к субсинаптической мембране,

5) связывание медиатора и рецептора,

6) открытие хемозависимых каналов, проницаемых для Nа и К,

7) возникновение ВПСП,

8) инактивация отработанного медиатора (разрушение ферментами синаптической щели, разрушение ферментами крови, обратный захват медиатора в синаптическую бляшку)

Вопрос №4. Перечислите основные физиологические свойства химических синапсов?

1) передают возбуждение,

2) обеспечивают микрохимические взаимодействия синаптирующих клеток ( отражение – в трофических процессах)

Вопрос №5. Почему в нервно-мышечном препарате утомление раньше всего развивается в синапсе?

Синапсы высоко утомляемы и обладают низкой лабильностью из-за малой скорости химических процессов.