
- •Механизм:
- •Нитриты
- •Гидразиды
- •3) Из сл.Эфиров
- •Дикарбоновые кислоты
- •Ненасыщенные дикарбоновые кислоты
- •Ароматические дикарбоновые кислоты
- •Сульфоновые кислоты
- •Ароматические (фенолокислоты)
- •Производные солициловой кислоты
- •1) Произ-ые по –cooh:
- •2) Ппроизв-ые по –oh:
- •Оксокислоты
- •Алкилирование
- •Природные α-аминокислоты
- •Специфич.Св-ва аминокислот.
- •Пептиды и белки
- •С троение пептидной группы
- •Химический метод синтеза пептидов(классич)
- •Твердофазный синтез пептидов (тфсп)
- •Важнейшие пентозы:
- •Важнейшие гeксозы:
- •Стереоизомерия
- •Таутомерия
- •Конформации моносахаридов.
- •Конформация галактоперонозы
- •Химические св-ва моносахаридов.
- •Качественные реакции обнаружения гексоз., и пентоз.,
- •Другие представители моносахаридов.
- •Аминосахара
- •Дисахариды
- •Химические св-ва:
- •Полисахариды
- •Крахмал
- •Аминопектин
- •Декстраны
- •Пособы получения:
- •Галогенирование
- •Специфич.Реакции
- •Пятичленные гетероциклы с 2-мя гетероатомами
- •Имидазол. Получение:
- •Важнейшие производные:
- •Производные пиразола.
- •3(5)-Оксипиразол пиразолон-3(5)
- •Синтез антипирина
- •Синтез амидо из антипирина
- •Хинолин
- •Производные хинолина
- •Производные пиримидина
- •Синтез барбитуровой к-ты.
- •Оксазины
- •Тиазины
- •Производные фенотиазина
- •Мочевая к-та.
- •Метилированные ксантины
- •Птеридин
- •Аллоксазин изоаллоксазин.
- •Алкалоиды
- •**Морфин
- •** Кокаин
- •Нуклеиновые ( азотистые основания)
- •Нуклеозиды:
- •Нуклеотиды
- •2 Цепи в этой спирали антипараллельны, т.Е.Их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.Мостики параллельны противоположно.
- •Коферментные нуклеотиды
- •2)Флавиновые ( фмн и фад)
- •Терпены
- •Циклические
- •Производные камфана :
- •Стероидные гормоны (половые г.И г.Коры надпочечников)
- •Желчные кислоты
- •Стерины
- •Омыляемые липиды
- •Простые липиды
- •Обзорная лекция
- •Задачи:
Обзорная лекция
Гомолит.
Х
:У
Х . + У . SR-
алконы ( регеоселективность)
Циклоалканы/обычные
-карб.к-ты у α
Гетеролит для хорошо полярных связей.
Х
:У Х+ + У-
Катион анион
(Е) (Nu)
Р-ии с участием электрофилов
электроф.присоед. электрофил.замещ.
(АЕ)
Р-ии АЕ ( галоген, гидрогалоген, гидратация, гидридов)
Алкены алкины алкадиены
(при HCl, H2O правило Марк. (1,4-присоед.-основной продукт)
Правило
Марковникова реак.Кучерова эргостерин + Br2-кольцо В. Витамин В2
У несимметр)
+
α-пинен.
Стероиды
Тестостерон
Алкалоиды (морфин, хинин)
Высш.жирн.к-ты.
Br2 эргостерина + 1 моль
Реак. SE
– хар-но для аромат.соед.
Арены (Hal+, NO+2 , SO3H+, R+ , R-C+=O) гетероциклы
м
оноядерные
5-чл. 6-чл. Конденс.
бензол нафталин (в α-полож.) ( в В-полож)
(без особен) (α-полож) ацидофобность
замещенный
бензол
(ориентация) Алкалоиды-хинин, никотин.
Ор-нты 1 и 2 рода
ЭД ЭА (галогены) Лактим-лактамная таутомерия гидроксилпроизводных.
АМК- финилаланин 4
А
МК-
тирозин
3 5
С
тероиды-эстрогены
2 6
пиримидин
А лкалоиды-морфин, паповерин. N
OH O
N H-N
HO F O
N N
Урацил H
Лактимная форма лактамная
Nu
Нуклеофильн.присоед.(AN) нуклеоф.замещ. SN
AN
Альдегиды
кетоны
R
R-C-R
Cб+=Oб-
+ Xб+ Yб-
O
(R)H
R OX
C
(R)H Y
Р-ии присоед.-отцепления.
R
C= O+H2N-X
H
R
C= N-X+H2O
H
O - H
H 3-C=O + C6H5NH2 CH3-C-NH-C6H5 CH3-C=N-C6H5
H H неуст. Н
C
H3-C=O
+ H2N
– C6H5
CH3-CH=N-C6H5+H2O
H
Оксокислоты ПВК+ синильн.к-та
Углевозы ( альдозы и кетозы)
Фруктоза + HCN
Терпены (камфора+ HCN)
Цитраль, ретиналь.
Эстрон+NaHSO3,ROH
Преднизолон, тестостерон.
Реак. SN
У sp3- гибридов ат.С У sp2- гибридов ат.С
(галогенугл-ды, спирты) у карб.к-т.и у их функ-ых производн.
S N2 SN1 R-C=O +NH
Углеводы OH Cl-
АМК, серин, трионин OR- и тд.
Алкалоиды-морфин-спиртовый гидроксил. Повторить ацилирующие реагенты. ацил.по Фиделю-
Терпены-ментол, борнсол. крафтсу. Щ-ацелир-ие (фенолы), спирты, липиды(3-ацил.
Стероиды-холестерин, экстрадиол. Глиц.)
O – ацилир.(в сфинголипидах-N-ацилир. Амк – N- ацилир)