
- •Механизм:
- •Нитриты
- •Гидразиды
- •3) Из сл.Эфиров
- •Дикарбоновые кислоты
- •Ненасыщенные дикарбоновые кислоты
- •Ароматические дикарбоновые кислоты
- •Сульфоновые кислоты
- •Ароматические (фенолокислоты)
- •Производные солициловой кислоты
- •1) Произ-ые по –cooh:
- •2) Ппроизв-ые по –oh:
- •Оксокислоты
- •Алкилирование
- •Природные α-аминокислоты
- •Специфич.Св-ва аминокислот.
- •Пептиды и белки
- •С троение пептидной группы
- •Химический метод синтеза пептидов(классич)
- •Твердофазный синтез пептидов (тфсп)
- •Важнейшие пентозы:
- •Важнейшие гeксозы:
- •Стереоизомерия
- •Таутомерия
- •Конформации моносахаридов.
- •Конформация галактоперонозы
- •Химические св-ва моносахаридов.
- •Качественные реакции обнаружения гексоз., и пентоз.,
- •Другие представители моносахаридов.
- •Аминосахара
- •Дисахариды
- •Химические св-ва:
- •Полисахариды
- •Крахмал
- •Аминопектин
- •Декстраны
- •Пособы получения:
- •Галогенирование
- •Специфич.Реакции
- •Пятичленные гетероциклы с 2-мя гетероатомами
- •Имидазол. Получение:
- •Важнейшие производные:
- •Производные пиразола.
- •3(5)-Оксипиразол пиразолон-3(5)
- •Синтез антипирина
- •Синтез амидо из антипирина
- •Хинолин
- •Производные хинолина
- •Производные пиримидина
- •Синтез барбитуровой к-ты.
- •Оксазины
- •Тиазины
- •Производные фенотиазина
- •Мочевая к-та.
- •Метилированные ксантины
- •Птеридин
- •Аллоксазин изоаллоксазин.
- •Алкалоиды
- •**Морфин
- •** Кокаин
- •Нуклеиновые ( азотистые основания)
- •Нуклеозиды:
- •Нуклеотиды
- •2 Цепи в этой спирали антипараллельны, т.Е.Их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.Мостики параллельны противоположно.
- •Коферментные нуклеотиды
- •2)Флавиновые ( фмн и фад)
- •Терпены
- •Циклические
- •Производные камфана :
- •Стероидные гормоны (половые г.И г.Коры надпочечников)
- •Желчные кислоты
- •Стерины
- •Омыляемые липиды
- •Простые липиды
- •Обзорная лекция
- •Задачи:
Нуклеиновые ( азотистые основания)
Пирипидиновые
пириновые
Урацил тимин цитозин аденин гуанин
O O NH2 NH2 O
H
-N
H-N CH3
N N
N H-N N
O= O=
H2N
N N N N N N N
H H H H H
В состав РНК: У, Ц, А, Г
ДНК: Т, Ц, А, Г
Кроме того встречаются
O
O
O
O
H3C-N N H3C- N N H-N N
O= O= H2N (CH3)2N
N N
N N N
N
H H H H
1-N-метилгуанин 2N,N- диметилгуанин
Нуклеозиды:
Это N-гликозиды пентоз огликоном α-ых яв-ся нуклеиновые основания.
В зависимости от пентозы различ: рибозиды, дезоксиребозиды.
Рибозиды дезоксирибозиды
(У) уридин (Т) тимидин
(Ц) цитидин (Ц) дезоксицитидин
(А) аденозин (А) дезоксиаденозин
(Г) гуанозин (Г) дезоксигуанозин
N-гликозидная связь осущ-ся м/у С1-пентозы и N1 – у пиримидиновых и N-9-e пуриновых основании.
Уридин
O
N-H
=O
N
1’
HOCH2 O
1’
OH OH
В-уроцилрибофуранозид
NH2
N
N
9 N N N-гликозидная связь(устойчив.в щелочн,гидролизуется в кислой среде)
HOCH2 O
H 1’
OH H
В-аденин-2-дезоксирибофуранозид.