
- •Ф.Хоффманн - Ля Рош Партнерство в новой области
- •2. Клинические аспекты / лечение
- •3. Предандлитическая стадия / анализ / диагноз
- •1.1. Что такое "гемостаз"?
- •1.2. Что является компонентами системы гемостаза?
- •1.3. Какой вклад в гемостаз вносит сосудистая система?
- •1.4. Какие специфические свойства эндотелиальных клеток играю роль в процессах гемостаза?
- •1.5. Какой вклад в гемостаз вносит система коагуляции?
- •1.6. Каковы специфические функции тромбоцитов?
- •1.7. Что является плазменными факторами свертывания?
- •1.9. Какие витамины играют важную роль в процессах коагуляции и что такое pivka протеины?
- •1.10. Что представляет собой комплекс фактор VIII/ фактор виллебранда?
- •1.11. Каковы основные теории гемостаза?
- •1.12. Что представляет собой "классическая" теория
- •1.13. Что представляет собой каскадная теория?
- •1.14. Что такое внешний и внутренний путь активации свертывания?
- •1.15. Каковы функции плазменных факторов в коагуляционном
- •1.16. Что является "коагуляционным комплексом"?
- •1.17. Каким образом происходит
- •1. 18. Как в целом функционирует коагуляционный каскад?
- •1. 19. Какие механизмы существуют
- •1. 20. Что такое фибринолиз?
- •1.21. Какова разница между фибрин-мономером
- •1.22. Существует ли взаимосвязь между процессами
- •2.1. Зависят ли процессы гемостаза от размеров раны?
- •2.2. Какую форму имеют расстройства гемостаза?
- •2.3. Каковы клинические проявления расстройств гемостаза?
- •2.4. Что представляют собой сосудистые нарушения?
- •2.6. Что относится к нарушениям свертывания?
- •2.7. Что подразумевают под собой префиксы "гипо-" и "дис-",
- •2.8. Существует лИ клиническое различие между различными наследственными нарушениями свертывания?
- •2.9. Что такое гемофилия?
- •2.10. Почему гемофилия так известна?
- •2.11. В чем основная разница между гемофилией а
- •2.12. Насколько распространены наследственные и приобретенные нарушения гемостаза?
- •2.13. Почему при менструации
- •2.14. Изменяется ли свертывание во время беременности?
- •2.15. Отличается ли активность факторов свертывания V новорожденных от их активности у взрослых?
- •2.16. Что такое тромбоз и как он происходит?
- •2.17. Что подразумевается под эмболией?
- •2.18. Могут ли тромбы "мигрировать"?
- •2.19. Почему тромбозы и тромбоэмболии
- •2.20. Почему опасны случаи тромбозов и тромбоэмболий?
- •2.21. Что имеется в виду под термином "тромбофилия"?
- •2.22. Что такое диссеминированное внутрисосудистое свертывание или коагулопатия потребления?
- •2.23. В чем заключается разница между первичным и вторич-
- •2.24. Как коррегируются нарушения гемостаза?
- •1. Лечение кровоточивости
- •2. Лечение тромбоэмболизма
- •2.25. Какова опасность лечения
- •2.26. Что представляют собой оральные анТиКоагулянты?
- •2.27. Что подразумевается под терапевтическим диапазоном?
- •2.28. Если терапия оральными антикоагулянтами снижает
- •2.29. Как можно повысить или нормализовать уровень
- •II,VII,IX,х факторов свертывания у пациентов получающих оральные антикоагулянты?
- •2.30. Используются ли еще вяжущие
- •2.31. Что такое "фибриновый клей"?
- •2.32. Как лечить диссеминированное внутрисосудистое свертывание или коагулопатию потребления?
- •2.33. Как лечить гиперфибринолиз?
- •2.34. Как осуществлять профилактику
- •2.35. Какие препараты используются для фибринолитической терапии?
- •2.36. Что подразумевается под гит или гат?
- •2.38. Существует ли связь между уровнем фибриногена
- •Преданалитическая стадия/анализ/диагноз
- •3.1. Какие коагуляционные тесты являются наиболее распространенными в настоящее время?
- •3.2. Существует ли какая-либо форма стандартизации для коагуляционных тестов?
- •3.3. Почему для коагуляционных тестов
- •3.4. Что является антикоагулянтами и какие антикоагулянты используются специально для коагулологических исследований?
- •3.5. Какова правильная процедура взятия крови для коагулологических исследовании?
- •3.6. Что является исследуемым образцом для коагулологических тестов?
- •3.7. Когда нужно забирать кровь в стад пробирки?
- •3.8. Какие тесты можно выполнять из капиллярной крови и как забирать капиллярную кровь?
- •3.9. Можно ли использовать для коагулологических тестов кровь из центрального катетера?
- •3.10. Что имеется в виду под преданалитическои стадией и на какие потенциальные источники ошибок нужно обратить особое внимание во время преданалитическои стадии в коагуляционных исследованиях?
- •3.11. Какое влияние на результаты теста имеет положение тела?
- •3.13. Почему неверное соотношение кровь /цитрат влияет на результаты теста?
- •3.14. Почему перед выполнением коагуляционных тестов необходима тщательная проверка образцов крови или исследуемых образцов?
- •3.15. Какова стабильность факторов свертывания при различной температуре?
- •3.16. Влияет ли величина гематокрита
- •3.17. Варьирует ли активность или концентрация
- •18. Какое влияние на показатели гемостаза
- •3.19. Как диета влияет на процессы свертывания?
- •3.20. Какие лекарственные препараты оказывают влияние на свертывание?
- •3.21. Каковы принципы коагуляционных тестов?
- •3.22. Какие методы детекции по конечной точке
- •3.23. Что представляют собой хромогенные исследования?
- •3.24. Какую роль в коагуляционных исследованиях играют молекулярные методы?
- •3.26. Какие единицы используются в коагуляционных тестах Рош?
- •3.27. Какая температура используется в коагуляционных тестах рош?
- •3.28. Какие материалы используются
- •3.29. Как калибруются коагуляционные тесты?
- •3.30. Какие калибраторы и контрольные материалы поставляет рош?
- •3.31. Что такое скрининговые тесты и "групповые тесты"?
- •3.32. Что подразумевается под "временем кровотечения"?
- •3.33. Какая информация в принципе может быть получена при скрининге по протромбиновому времени, аптв и тромбиновому времени?
- •3.34. Какие компоненты гемостаза измеряются
- •3.35. Почему отличается протромбиновое время, определяемое в разных лабораториях?
- •3.36. Как может быть выражен результат протромбииового
- •3.37. Как определяется международный индекс
- •3.38. Каковы преимущества использования mho
- •3.39. Каковы преимущества использования набора hepato quick для мониторинга терапии оральными антикоагулянтами?
- •3.40. Какое влияние оказывает гепарин,
- •3.41. Какие компоненты гемостаза определяются при помощи активированного парциального тромбопастинового времени (аптв)?
- •3.42. Какое влияние оказывает гепарин на аптв?
- •3.43. Какое влияние оказывают продукты
- •3.44. Какое влияние на аптв
- •3.45. Какое влияние на аптв оказывают
- •3.46. Какие компоненты системы гемостаза определяются при помощи тромбинового и рептилазного времени?
- •3.47. Какое влияние оказывает гепарин на тромбиновое время и почему нужно использовать для тестирования "версию 1 мл"?
- •3.48. Какое влияние оказывают продукты деградации
- •3.49. Какое влияние оказывают патологические
- •3.50. Каковы аргументы за и против определения тромбинового времени?
- •3.51. Как выполняются одношаговые исследования
- •3.52. Что подразумевается под "остаточной активностью"?
- •3.53. Какие компоненты гемостаза (маркеры) используются для выявления активации свертывания у пациентов с подозрением на тромбоз или с гиперкоагуляцией?
- •3.54. Что может вызывать протромботическое состояние
- •3.55. Какие параметры можно использовать для оценки активности плазмина
- •3.56. Что можно рекомендовать как аналитическую систему
- •3.57. Существует ли пошаговая процедура для обнаружения и дальнейшей диагностики нарушений гемостаза?
- •3.58. Какие лабораторные исследования необходимо выполнять при диагностике двс-синдрома или коагулопатии потребления?
- •3.59. Какие коагуляционные исследования
3.7. Когда нужно забирать кровь в стад пробирки?
СТАД пробирки представляют собой коммерческие коллекционные пробирки, содержащие цитрат натрия (0.105 М), теофиллин, аденозин и дипиридамол. Три последние вещества предотвращают активацию тромбоцитов за счет повышения концентрации цАМФ (циклоаденозинмонофосфата). Это препятствует как агрегации тромбоцитов, так и высобождению БАВ, например тромбоцитарных факторов свертывания. Забор крови в СТАД пробирки рекоменодован для всех тестов, где важно избежание высвобождения тромбоцитарных факторов в период времени ме-
жду забором крови и выполнением исследования. "Стабилизация" тромбоцитов за счет СТАД предотвращает искусственное высвобождение тромбоцитарных факторов в плазму и "фальсификацию" результатов теста.
Искусственная контаминация компонентами тромбоцитов влияет на ре зультаты следующих тестов:
• Определение факторов тромбоцитов - фактор тромбоцитов (PF4, антигепа рин) и р тромбоглобулин являются специфическими белками тромбоцитов. Определение этих факторов в плазме позволяет выяснить уровень активации тромбоцитов in vivo. В случае активации тромбоцитов в пробирке ре зультаты теста могут оказаться искусственно завышенными
• Определение гепарина - PF4 представляет собой протеин, который нейтрализует как нефракционированный, так и низкомолекулярный гепарин. Не обходимо избегать высвобождения этого фактора после забора крови у па циентов, получающих гепаринотерапию, особенно в случае низкодозовой профилактики, так как в противном случае будут определяться ложно зани женные величины гепарина, а АПТВ и ТВ могут быть ложно нормальными
• Определение ингибитора активатора плазминогена (РА1-1) - РА1-1 синтезируется как в эндотелиальных клетках, так и в мегакариоцитах, и таким образом присутствует в высоких концентрациях в тромбоцитах. Стабилизация СТАД предотвращает высобождение РА1-1 в плазму и таким образом воз можно получить правильное представление о функции фибринолитической системы.
Примечания:
• СТАД пробирки существуют в виде вакутейнеров
• Пробирка после взятия крови должна немедленно помещаться в ледяную баню
• Образцы должны центрифугироваться в криоцентрифуге (+2 - +8°С)
• Другие коагуляционные тесты (скрининговые тесты и исследования отдельных факторов свертывания) могут выполняться из СТАД плазмы также как и из цитратной плазмы.
3.8. Какие тесты можно выполнять из капиллярной крови и как забирать капиллярную кровь?
Для большинства коагуляционных тестов капиллярная кровь является не подходящим материалом, так в этом случае возрастает риск активации свер ывания и разведения пробы тканевой жидкостью
Для избежания неверных результатов капиллярная кровь может использоваться только для некоторых специально адаптированных методов, таких как:
• подсчет тромбоцитов
• определение времени кровотечения
• определение протромбинового времени (п. 3.39, 3.40)
• определение АПТВ (п.3.40)
Определение протромбинового времени в капиллярной крови (например с использованием Hepato Quick теста) особенно часто используется для долговременного мониторинга терапии оральными антикоагулянтами, а также у детей.
Определение АПТВ в капиллярной крови используется исключительно для мониторинга гепаринотерапии
Забор капиллярной крови ( в соответствии со стандартом DIN 58910-D) Чистое и сухое место кончика пальца или ушной мочки пациента пунктиуется стерильным скарификатором Прокол должен быть достаточно глубоким для того, чтобы кровь текла самотеком. Недопустимо давление или сжатие. Для исследования используются первые несколько капель крови.
Необходимое количество крови (10-50 мкл) забирается в стерильный капилляр в течение 10 сек. Капилляр держится горизонтально, один его конец касается места прокола
Забор цитратной капиллярной крови
Для получения цитратной капиллярной крови, кровь должна быть перемешана с цитратом во время или сразу после забора. Цитратная кровь может быть использована для определения протромбинового времени тестом Hepato Quick.