Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
КИЕВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ТАРАСА...docx
Скачиваний:
18
Добавлен:
25.09.2019
Размер:
1.16 Mб
Скачать

4.Нейроиммунные реакции при шизофрении.

При мозговой патологии независимо от этиологического фактора могут наблюдаться похожие нарушения нейроиммунных взаимодействий: нарушение окислительно восстановительных процессов в нейтрофилах; глобальные нарушения как клеточного, так и гуморального иммунитета; нарушение гліо-нейрональних взаимодействий, что в большей мере характеризуются нарушением процессов миелинизации нервных волокон и нарушением трофических функций. Эти закономерности отмечаются при шизофрении, аффектной патологии, органическом поражении головного мозга.

Иммунологические компоненты патогенеза шизофрении можно представить развитием аутоімунних реакций: появление антитимоцитарних антител > нарушение проницаемости клеточных мембран мозговой ткани (в связи с присутствием общих антигенов в ткани мозга и тимуса) > выход мозгового антигену в кровяное русло > взаимодействие лимфоидной ткани и антигенов «забар'єрного» органу-поява антител к мозговой ткани > взаимодействие образованных антител с антигенами мозговой ткани и ткани тимуса>вихід новых порций антигену. Эта схема развития аутоімунних реакций при шизофрении гипотетическая, но она позволяет упорядочить факты и понять взаимосвязь процессов, которые приводят к імунопатологічних сдвигам при этом заболевании.

Иммунная система больных шизофренией находится в активированном состоянии. Об этом свидетельствует наличие в сыворотке крови больных Иl-2 и растворимых рецепторов к Иl-2, а также циркулирующих иммунных комплексов и аутоантител. При шизофрении формируется два процесса разного направления. С одной стороны, оказывается активация В-клитинной звена иммунитета, отображением чего представляется увеличение количества клеток, которые синтезируют иммуноглобулины, появление иммунных комплексов и аутоантител. Из другой – происходит снижение функциональной активности мононуклеарных фагоцитов и Т-лімфоцитів, в результате чего снижается уровень продукции інтерлейкінів, притеснения функциональной активности естественных киллеров и проліферативної активности Т-клітин.

Однако эти разнонаправленные процессы являются разными этапами формирования иммунного ответа в организме больного. Уменьшение пропорции фагоцитирующих нейтрофилов и моноцитов у больных шизофренией, приводит к снижению продукции Иl-1 этими клетками. Иl-1 функционирует вместе с поликлональными активаторами, усиливая пролиферацию Т-хелперів и рост и дифференцирование В-клитин. Недостаточное количество в организме больного Иl-1 приводит к сниженной экспрессии рецепторов Иl-2 на Т-хелперах и сниженной продукции Иl-2 и притеснение проліферативної активности лимфоцитов. Изменена функциональная активность Т-клітин нарушает баланс хелперних и супрессорных механизмов с тенденцией усиления активности Т-хелперів и снижение активности супрессоров, которая способствует активации В-системи иммунитета при шизофрении.

Больные шизофренией имеют измененное количество иммунокомпетентных клеток и разные уровни цитокинов, в частности прозапальних інтерлейкінів Иl-6, Иl-1 и TNF-?. Теоретически, изменения уровней цитокинов могут быть следствием ментального стресса или депривації сна, связанные с началом и заострением болезни. И наоборот, они могут модифицировать метаболизм нейротрансміттерів и эндокринных гормонов.

Считают, что существует связь между разным уровнем цитокинов и психическим поведением (параноидное поведение и ИЛ-10). Более того, применение цитокинов может индуктировать многочисленные психиатрические симптомы такие как, утомляемость, апатия, депрессивное настроение и иллюзии.