
- •Механизм:
- •Нитриты
- •Гидразиды
- •3) Из сл.Эфиров
- •Дикарбоновые кислоты
- •Ненасыщенные дикарбоновые кислоты
- •Ароматические дикарбоновые кислоты
- •Сульфоновые кислоты
- •Ароматические (фенолокислоты)
- •Производные солициловой кислоты
- •1) Произ-ые по –cooh:
- •2) Ппроизв-ые по –oh:
- •Оксокислоты
- •Алкилирование
- •Природные α-аминокислоты
- •Специфич.Св-ва аминокислот.
- •Пептиды и белки
- •С троение пептидной группы
- •Химический метод синтеза пептидов(классич)
- •Твердофазный синтез пептидов (тфсп)
- •Важнейшие пентозы:
- •Важнейшие гeксозы:
- •Стереоизомерия
- •Таутомерия
- •Конформации моносахаридов.
- •Конформация галактоперонозы
- •Химические св-ва моносахаридов.
- •Качественные реакции обнаружения гексоз., и пентоз.,
- •Другие представители моносахаридов.
- •Аминосахара
- •Дисахариды
- •Химические св-ва:
- •Полисахариды
- •Крахмал
- •Аминопектин
- •Декстраны
- •Пособы получения:
- •Галогенирование
- •Специфич.Реакции
- •Пятичленные гетероциклы с 2-мя гетероатомами
- •Имидазол. Получение:
- •Важнейшие производные:
- •Производные пиразола.
- •3(5)-Оксипиразол пиразолон-3(5)
- •Синтез антипирина
- •Синтез амидо из антипирина
- •Хинолин
- •Производные хинолина
- •Производные пиримидина
- •Синтез барбитуровой к-ты.
- •Оксазины
- •Тиазины
- •Производные фенотиазина
- •Мочевая к-та.
- •Метилированные ксантины
- •Птеридин
- •Аллоксазин изоаллоксазин.
- •Алкалоиды
- •**Морфин
- •** Кокаин
- •Нуклеиновые ( азотистые основания)
- •Нуклеозиды:
- •Нуклеотиды
- •2 Цепи в этой спирали антипараллельны, т.Е.Их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.Мостики параллельны противоположно.
- •Коферментные нуклеотиды
- •2)Флавиновые ( фмн и фад)
- •Терпены
- •Циклические
- •Производные камфана :
- •Стероидные гормоны (половые г.И г.Коры надпочечников)
- •Желчные кислоты
- •Стерины
- •Омыляемые липиды
- •Простые липиды
- •Обзорная лекция
- •Задачи:
Ароматические (фенолокислоты)
COOH
ортогидроксибензойная к-та.
Салициловая
к-та.
OH
COOH
OH
галловая к-та.
HO OH 3,4,5- тригидроксибензойная к-та.
CH=CH-COOH
OH
Получения: **Многие содержатся в свободном сост, или в виде сл.эфиров в растениях.
** Карбоксилирование фенолов(метод Кальбе-Шмиттов)
ONa O O
OH
OH
+ Cб+
H COONa
+HCl COOH
O
COONa
Химические свойства: 1.по –COOH гр.
2. по –ОН гр.
3. по ароматическому кольцу-согласованная ориентация в реак.SE
COOH
COOH COOH
OH + HNO3(k)
H2SO4
(k) OH + OH
-H2O
NO2
NO2
4. При нагревании легко дикарбоксилтруются
COOH OH
OH to
фенол
COOH
to
-CO2
H
O
OH OH HO OH OH
Производные солициловой кислоты
O
С
OH
OH Обладает
сильными кислотными свойствами, т.к.
анион этой к-ты стабилизирован обр-ем
внутримолекулярной водород.связи.
O
C-O-
O-H
1) Произ-ые по –cooh:
COOH
CH3,H+
COOCH3
-H2O
OH
метилсалицилат
OH
a)PCl5
COOC6H5
б)С6Н5ОNa
OH
фенилсалицилат
NaHCO3
COONa
-H2O,-CO2
OH салицилат
Na