Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
organicheskaya_himia_lektsii.doc
Скачиваний:
22
Добавлен:
28.07.2019
Размер:
2.04 Mб
Скачать

Ароматические (фенолокислоты)

COOH ортогидроксибензойная к-та.

Салициловая к-та.

OH

COOH

OH галловая к-та.

HO OH 3,4,5- тригидроксибензойная к-та.

CH=CH-COOH

OH

Получения: **Многие содержатся в свободном сост, или в виде сл.эфиров в растениях.

** Карбоксилирование фенолов(метод Кальбе-Шмиттов)

ONa O O OH OH

+ Cб+ H COONa +HCl COOH

O COONa

Химические свойства: 1.по –COOH гр.

2. по –ОН гр.

3. по ароматическому кольцу-согласованная ориентация в реак.SE

COOH COOH COOH

OH + HNO3(k) H2SO4 (k) OH + OH

-H2O NO2 NO2

4. При нагревании легко дикарбоксилтруются

COOH OH

OH to фенол

COOH

to

-CO2

H O OH OH HO OH OH

Производные солициловой кислоты

O

С

OH OH Обладает сильными кислотными свойствами, т.к. анион этой к-ты стабилизирован обр-ем внутримолекулярной водород.связи.

O

C-O-

O-H

1) Произ-ые по –cooh:

COOH CH3,H+ COOCH3

-H2O OH метилсалицилат

OH a)PCl5 COOC6H5

б)С6Н5ОNa OH фенилсалицилат

NaHCO3 COONa

-H2O,-CO2

OH салицилат Na

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]