2 Цепи в этой спирали антипараллельны, т.Е.Их 5’ и 3’-межнуклеотидные фосфодиэфир.Мостики параллельны противоположно.

Гидрофильные остовы, сост-ие из чередующихся остатков дезоксирибозы и отриц.заряженных фосфатных групп расположены в на внеш.стороне спирали и обращены в сторону окруж.ее воды. Гидрофобные азот.основ.уложены стопкой внутри спирали. м/ду пуриновым основ.со стороны 1-ой цепи и пиримид.основ.др.цепи возн.водородные связи.

Коплиментарные пары: А = = = Т (2 водор.связи)

Г aaaЦ ( 3 водород.связи)

Т А

O: . . . . . . . . . . . . . . . HNH

NH. . . . . . . :N N

=O

N N N

В цепи в цепи

Ц Г

HNH . . . . . . . . . . . . . . . :O

N:. . . . . . . HN N

=O: . . . . .HNH

N N N

Правило Уарл-Гаффа:

1)кол-во пурин.осн.= кол-ву пиримид.основании

(А+Г)=(Т+Ц)

2)кол-во А= кол-ву Т

Ол-во Г=кол-ву Ц

А=Т

Г=Ц

3) кол-во основание, содерэ. NH₂ – гр.в полож.4-пиримидонового ядра и полож.6-пуринового ядра=кол-ву основ, содерж.в этих же полож.оксо-группу.

А+Ц=Г+Т

ЛС на основе модифицированных нуклеот.основ.

O

H -N F онтогонист

Урацила тимина

O=

N для лечения опухолевых заболеваний

H

5-фторурацил

SH

N N

N N

H

6-меркаптопурин

ЛС нуклеозидной природы.

O

H₃C N-H

=O

N действует на вирусы СПИДА,  его размнож.

HOCH₂ O

N₃ H

Коферментные нуклеотиды

1) никотинамидные : НАД⁺ и НАДФ⁺

НАД⁺ ( никотинамид-адениндинуклеотид)

C=O

NH₂

O N +

HO-P-O-CH₂ O

OH OH

O NH₂

N N

O N N

HO-P-O-CH₂ O

O

OH OH

НАДФ⁺( никотинамид-адениндинуклеотидфосфат)

Фосфатная гр.нах-ся у 2^’-угл.ат.рибозы аденилового нуклеотида.

Эти фермы могут нах-ся как в окисл, так и в восстформах.

Никотинамидный фрагмент учавствует в переносе гидридиона.

H H

H C=O

S + NH₂ S+H⁺ +

H N+ дегидрир. N

R субстрат R восстанов.форма кофермента НАДН

Субстрат окисл.форма

Кофермента

НАД⁺