Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання

Тест 1

Спиртами називаються сполуки, що мають у своєму складі одну або декілька гідроксильних груп. Виберіть правильну хімічну назва для цієї сполуки:

СН₃ СНСНССН₂СН₃

ОН СН₃

1. 3-метилгексен-3-ол-4

2. 1-метил-1-етилбутен-1-ол-3

3. 4- метилгексен-3-ол-2

4. 4-метил-4-етилбутен-3-ол-2

5. 4-метилгексен-4-ол-3

Тест 2

За розміщенням гідроксильної групи у вуглецевому ланцюзі спирти класифікують на первинні, вторинні і третинні. Який з наведених спиртів є вторинним?

А.	(СН3)3С-ОН	В.	СН3-СН2-ОН	С.	С6Н5СН2-ОН
D.		Е.	СН2=СН-СН2-ОН

Тест 3

Найбільш розповсюджений метод одержання спиртів – це відновлення карбонільних сполук. Відновленням якої сполуки можна одержати пропанол-2?

А.		В.		С.	СН2=СН-СН2-ОН
D.		Е.

Тест 4

Кислотні властивості спиртів зумовлені рухливістю атома водню гідроксильної групи. Розташуйте в ряд за зменшенням кислотних властивостей етанол, етиленгліколь, гліцерин:

1. Етанол > етиленгліколь > гліцерин;

2. Етиленгліколь > етанол > гліцерин;

3. Гліцерин > етиленгліколь > етанол;

4. Етанол > гліцерин > етиленгліколь;

5. Етиленгліколь > гліцерин > етанол.

Тест 5

Чим зумовлена контракція спирту?

1. Утворенням міжмолекулярних водневих зв'язків;

2. Кислотними властивостями спиртів.

3. Негативним індуктивним ефектом гідроксильної групи;

4. Позитивним індуктивним ефектом вуглеводневого радикала;

5. Наявністю на атомі кисню неподіленої пари електронів.

Тест 6

При тривалому стоянні па повітрі прості ефіри утворюють вибухонебезпечні гідро пероксиди і пероксиди. За механізмом це є реакція:

1. Відновлення;

2. Нуклеофільного заміщення ;

3. Окислення;

4. Нуклеофільного приєднання;

5. Електрофільного заміщення.

Тест 7

Виберіть реакцію, за допомогою якої можна розрізнити первинні, вторинні і третинні спирти:

1. иодоформна проба ( I₂ + NaOH);

2. проба Лукаса (ZnCl₂ + HCl конц.)

3. реакція етерифікації (R-COOH; H⁺);

4. ксантогенова проба (CS₂ + NaOH).

Тест 8

До лабораторії надійшли етиловий та метиловий спирти. За допомогою якої реакції їх можна розрізнити

1. проба Лукаса (ZnCl₂ + HCl конц.);

2. утворення хелатного комплексу з гідроксидом купруму;

3. окисленння (CrO₃, H₂SO₄);

4. взаємодія з галогенангидридами неорганічних кислот.

5. йодоформна проба (I₂ + NaOH);

Тест 9

У фармацевтичній промисловості гліцерин застосовується для одержання судинно-розширюючого препарату – нітрогліцерину. За допомогою якої реакції можна ідентифікувати гліцерин?

1. Реакція окислення з йодною кислотою;

2. Реакція дегідратації з утворенням акролеїну;

3. Окислення хромовим ангідридом у водному розчині сірчаної кислоти;

4. Йодоформна проба;

5. Реакція відновлення.

Еталони відповідей:

1.C, 2.D, 3.B, 4.C, 5.A, 6.C, 7.B, 8.E, 9.B.

КОРОТКІ МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ ДО ПРОВЕДЕННЯ ПРАКТИЧНОГО ЗАНЯТТЯ

На занятті перевіряється підготовленість студентів до проведення практичного заняття, проводиться інструктаж з техніки безпеки при роботі з хімічними реактивами. Перевіряється виконання домашнього завдання, та під керівництвом викладача виконуються завдання для самостійної роботи. Потім студенти приступають до виконання лабораторної роботи, використовуючи при цьому інструкцію робочого журналу .

Після виконання лабораторної роботи необхідно оформити протокол, зробити висновки до роботи, що перевіряє і контролює викладач. Проводиться підсумковий тестовий контроль по темі, підводяться підсумки роботи.

.