- •Передмова
- •3. Зміст навчання.
- •Заняття №1 класифікація та номенклатура органічних сполук актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Короткі методичні вказівки до роботи на практичному занятті
- •Заняття № 5. Алкани та циклоалкани Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •1. План опису механізму реакцій радикального заміщення
- •2. Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості алканів та циклоалканів
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття № 6 ненасичені вуглеводні: алкени, алкіни, алкадієни Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •1. План опису механізму реакцій електрофільного приєднання
- •2. Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості ненасичених вуглеводнів
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Тест 10
- •Тест 11
- •Тест 12
- •Короткі методичні вказівки до проведення практичного заняття
- •Заняття №7 моноядерні арени. Реакції електрофільного заміщення в аренах і правила орієнтації замісників актуальність теми
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття № 8
- •Багатоядерні арени
- •З конденсованими іІзольованими ядрами
- •Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •1. Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості багатоядерних аренів
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття № 9 галогенопохідні вуглеводнів. Реакції нуклеофільного заміщення та елімінування актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •1. План опису механізму реакцій нуклеофільного заміщення
- •2. Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості галогенпохідних вуглеводнів
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Короткі методичні вказівки до проведення практичного заняття
- •Заняття №10 нітросполуки. Аміни. Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання Тест 1
- •Заняття № 11 діазо- та азосполуки. Теорія колірності актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Діазо- та азосполуки
- •Азосполуки
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості діазо- та азосполук
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №12 cпирти. Аміноспирти. Етери актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості спиртів, аміноспиртів та етерів
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №13 Феноли. Амінофеноли Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості фенолів та амінофенолів
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №14 Аліфатичні альдегіди та Аліфатичні кетони Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості аліфатичних альдегідів та кетонів
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №15 Ароматичні альдегіди та кетони Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості ароматичних альдегідів та кетонів
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №16 Монокарбонові кислоти Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості монокарбонових кислот
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №17 Дикарбонові кислоти Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод)
- •1. Алгоритм складання синтезу за участю малонового естеру
- •2. Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості дикарбонових кислот
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №18 Функціональні похідні карбонових кислот Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості функціональних похідних карбонових кислот
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання Тест 1
- •Заняття №19 гетероФункціональні карбоновІ кислотИ. Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості гетерофункціональних карбонових кислот
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття №20 похідні вугільної кислоти Актуальність теми
- •Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Граф логічної структури
- •Орієнтовна основа дії (оод) Інструкція з виконання лабораторних дослідів Хімічні властивості вугільної кислоти
- •Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання
- •Заняття № 21 Колоквіум : «Вуглеводні та їх функціональні похідні» Цілі навчання
- •Зміст навчання
- •Заняття №22 Підсумковий модульний контроль
Завдання для перевірки досягнення конкретних цілей навчання Тест 1
За розміщенням нітрогрупи у вуглецевому ланцюзі нітроалкани і нітроарени з нітрогрупою у боковому ланцюзі підрозділяються на первинні, вторинні і третинні нітросполуки. Вкажіть, яка з наведених сполук являється третинною:
A B C
D E
Тест 2
Для назв органічних сполук використовують замісникову номенклатуру ІUРАС? Виберіть хімічну назву, відповідно даній номенклатурі, для приведеної сполуки:
1-нітро-2,3-диметил-3-этилпропан
2,3-диметил-3-этилнитропропан
2,3-диметилнитробутан
2,3-диметил-1-нитропентан
1-нитро-2-метил-3-этилбутан
Тест 3
Які електронні ефекти проявляє нітрогрупа в молекулі нітробензолу? В які положення нітрогрупа орієнтує замісники в реакціях електрофільного заміщення ?
-I , +M, орієнтує в о- и n-положення
+I , -M, орієнтує ориєнтує в м-положення
-I , +M, орієнтує ориєнтує в м-положення
-I , -M, орієнтує в м-положення
+I , +M, орієентує в о- и n-положення
Тест 4
Нітроалкани можна отримати при взаємодією галогепохідних з солями азотистої кислоти:
За яким механізмом проходить ця реакція?
Електрофільне заміщення
Нуклеофільне заміщення
Радикальне заміщення
Електрофільне приєднання
Нуклеофільне приєднання
Тест 5
Хімічні перетворення нітроалканів відбуваються за участю нітрогрупи і α-вуглецевого атома. Яка з пропонованих сполук не буде реагувати з розчинами лугів?
A B C D E
Тест 6
Для якісного визначення нітрогрупи в ароматичному ядрі спочатку провели реакцію відновлення. Які подальші перетворення необхідно провести:
діазотування та азосполучення
ацилювання
діазотування і кип’ятіння з водою
переведення в ізонітрил при кип’ятінні з хлороформом в лужному середовищі
метилування з утворенням вторинного аміну
Тест 7
Поняття “первинний”, “вторинний”, “третинний” у амінів пов'язано:
З кількістю вуглеводневих залишків біля атома нітрогену
З кількістю аміногруп у молекулі.
Із залежністю від того, біля якого атома карбону знаходиться
З природою вуглеводневих груп біля атома нітрогену.
З кількістю σ-зв'язків, які утворює атом нітрогену.
Тест 8
Який з наведених амінів буде виявляти найбільш виражені основні властивості?
А. В С.D.Е.
Тест 9
За допомогою яких з наведених реагентів можна розрізнити CH3NH2 та (CH3)NH
CHCl3 + NaOH спирт. розчин
CH3Cl
(CH3CO)2O
HCl (водний розчин)
H2SO4 розведена
Тест 10
При проведенні деяких реакцій з ариламінами виникає необхідність захистити аміногрупу від процесів окислення Який реагент використовують для захисту цієї групи?
CH3 I
NaNO2 + HCl
(CH3CO)2O
HCl (водний розчин)
CHCl3 + NaOH
Тест 11
Ізонітрильна проба використовується для ідентифікації амінів певної будови як аліфатичного, так і ароматичного рядів. Який з наведених амінів дасть позитивну ізонітрильну пробу?
C6H5NHCH3
C6H5CH2NH2
C6H5N(CH3)2
C6H5CH2NHCH3
C6H5CH2N(CH3)2
Тест 12
Якісною реакцією на первинну аміногрупу є ізонітрильна реакція в котрій проходить утворення ізоцианідів ( ізонітрилів). Ознакою цієї реакції є:
поява неприємного запаху
випадіння осаду
зміна кольору розчину
знебарвлення розчину
виділення великої кількості тепла
Еталони відповідей:
1.E, 2.D, 3.D, 4.B, 5.C, 6.A, 7.D, 8.B, 9.A, 10.C, 11.B, 12.A.
КОРОТКІ МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ ДО ПРОВЕДЕННЯ ПРАКТИЧНОГО ЗАНЯТТЯ
На занятті перевіряється підготовка студентів до проведення практичного заняття, проводиться інструктаж з техніки безпеки при роботі з хімічними реактивами. Під керівництвом викладача виконуються завдання для самостійної роботи. Потім студенти приступають до виконання лабораторної роботи, використовуючи інструкцію робочого журналу.
Після виконання лабораторної роботи студенти оформляють протокол, роблять висновки до роботи, що перевіряється і контролюється викладачем. Проводиться підсумковий тестовий контроль за темою, підводяться підсумки заняття.