Виды антител:

1. Изоантитела – антитела к изоантигенам (например, антитела к АВ антигенам эритроцитов человека – α и β).

2. Нормальные (естественные) антитела – антитела, обнаруживаемые в сыворотке крови без предварительного воздействия антигена (титры их низкие, а вопрос об их происхождении до конца не решен).

3. Аутоантитела – антитела к антигенам собственных клеток и тканей организма.

4. Гетероантитела – антитела, образующиеся в ответ на введение гетероантигена.

5. Моноклональные антитела – антитела одной специфичности, синтезируемые искусственно полученным клоном плазмоцитов.

Метод получения моноклональных антител (разработан в 1975 г. Г. Келлером и К. Мильштейном) состоит в слиянии сенсибилизированных лимфоцитов с клетками миеломы для получения клеточных гибридов (гибридом). Гибридомы обладают способностью синтезировать антитела и, в то же время, они представляют собой опухолевые клетки, способные к непрерывной пролиферации.

Этапы получения гибридом:

1. получение миеломной линии;

2. получение селезеночных клеток от иммунизированного организма (плазмоциты, синтезирующие Ig определенной специфичности);

3. создание условий для слияния клеток;

4. выделение слившихся клеток;

5. отбор интересующего клона, его накопление (in vitro или в организме животного) и использование.

Использование моноклональные антител:

• В научных целях для анализа структуры, генетики Ig, для изучения рецепторов лимфоцитов и их субпопуляций.

• В диагностике многих инфекционных и неинфекционных заболеваний.

• В лечении некоторых, в т. ч. онкогенных, заболеваний.

• В качестве носителей лекарственных веществ, доставляющих их в определенные органы и ткани (в стадии разработки).

Виды антител по действию на антиген:

• Антитоксические – нейтрализуют или флоккулируют микробные токсины.

• Агглютинирующие – склеивают антигены.

• Преципитирующие – образуют комплекс с антигенами только в растворах или гелях.

• Лизирующие – вызывают разрушение клеток-мишеней.

• Опсонизирующие – взаимодействуя с антигенами, способствуют их поглощению фагоцитами.

• Нейтрализующие – инактивируют антигены, лишая их возможности проявлять патогенное действие.

Динамика образования антител.

Синтез Ig происходит в зрелых В-лимфоцитах и плазматических клетках в соответствии с общими закономерностями биосинтеза белков на рибосомах.

Синтез антител начинается после внедрения антигенов. Если антиген вводится впервые, то возникает первичный ответ.

Динамика образования антител при первичном иммунном ответе.

Название периода	Продолжительн ость	Краткая характеристика
Латентный	3-5 дней	Скрытые процессы восприятия антигенного раздражения (переработка и представление антигена ИКК, что запускает пролиферацию В- лимфоцитов в плазмациты и их переключение на синтез Ig), завершаюшиеся поступлением в кровь Ig М
Логарифмическ ий (продуктивный)	7-15 дней	Переключение синтеза Ig M на Ig G, титры Ig M и G достигают максимума
Стационарный (максимума и стабилизации)	15-30 дней	Поддерживается максимальный стабильный уровень Ig M и G в крови
Снижения	14 дней и более (индивидуально)	Концентрация антител в крови постепенно снижается (первым начинает снижаться Ig M)

Вторичный иммунный ответ развивается при повторной встрече с антигеном. Способность к нему развивается не ранее чем через 2-4 недели после первого внедрения антигена и сохраняется в течение многих месяцев и даже лет.

Особенности вторичного иммунного ответа:

• Индукция меньшими дозами антигенов.

• Укороченный латентный период (от нескольких часов до 1-2 дней).

• Синтезируются сразу Ig G.

• Высокая скорость образования антител.

• Более быстрый подъем концентрации антител (пик – через 3- 5 дней).

• Большие значения максимальной концентрации антител.