Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
7
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
85.74 Mб
Скачать

462

Глава 8. Эпилепсия

присоединяются генерализованные судорожные припадки. Полная терапевтическая ремиссия достигается в 80 % случаев. При раннем начале лечения и адекватной терапии прогноз более благоприятен.

Рис.8. Типичный абсанс у ребенка 7 лет - первично генерализованный разряд высокоамплитудных комплексов пик-волна с частотой 3 в секунду.

Терапия

В настоящее время препарат выбора - вальпроат. Применение этосуксимида (суксилепа) в монотерапии не предотвращает развития генерализованного тонико-клонического припадка. Возможна комбинация этих препаратов. Сочетание суксилепа с барбитуратами резко увеличивает частоту когнитивных и поведенческих расстройств. Карбамазепин обычно способствует учащению абсансов и в связи с этим применяется иногда как своеобразный тест с диагностической целью. Применение барбитуратов приводит к развитию резистентности абсансов к другим базовым препаратам. Лечение следует проводить до пубертатного периода.

Эпилепсия с большими судорожными приступами Grand mal во время пробуждения

Этиология

Вероятно, это форма, вытекающая из нелеченных или недолеченных пикнолепсий - детской и ювенильной. Эпилептическая система при этом изменяется, поэтому в каждом случае приходится ее уточнять и подбирать

8.1. Формы эпилепсии

463

медикамент индивидуально. В связи с малой проявляемостью этих эпилепсий на ЭЭГ целесообразно уточнение эпилептической системы нейропсихологическими методами. Генетическая предрасположенность довольно четкая: от 4 до 12 % членов семьи страдают эпилептическими приступами.

Распространенность

Приблизительно 25 % всех эпилепсий с «большими припадками» следует относить к данному синдрому.

Клиника

Начало: синдром чаще развивается на 2 десятилетии жизни, преимущественно в период полового созревания.

В подавляющем большинстве случаев генерализованные тонико-клонические припадки возникают вскоре после пробуждения (90 %), независимо от времени пробуждения. Второй суточный пик припадков - в вечернее время, в релаксации. Существует выраженная корреляция с повышенной светочувствительностью.

Приступы: обычный большой развернутый припадок сразу после пробуждения или в течение 1-1,5 часов после пробуждения. Если имеется при этом другой тип припадков, то это, скорее всего, абсансы или миоклонические припадки.

Диагностика

Основывается на типичности приступов и времени их возникновения. ЭЭГ-уточнение проблематично, так как приступы скорее будут регистрироваться в «фазовых» состояниях, когда человек «не до конца проснулся». Помогает депривация сна. До 30 % пациентов выявляют светочувствительность.

Прогноз

Даже при устойчивой терапевтической ремиссии припадков прекращение лечения следует начинать не ранее, чем спустя пять лет после исчезновения приступов - при наличии хороших результатов на ЭЭГ, а также после достижения двадцатилетнего возраста.

Терапия

Достаточный и регулярный сон, соблюдение режима сна - бодрствования имеют большое значение. На первом месте - вальпроаты, на втором - фенитоины. Применение карбамазепинов противопоказано, так как при этой форме нередки абсансы и миоклонические приступы.

Ювенильный эпилептический абсанс (ЮЭА, юношеская абсансная эпилепсия, синдром Дузе)

Этиология

Предполагается дисфункция неспецифических систем на генетической основе. Частота заболевания у обоих полов одинакова.

Распространенность

Составляет примерно 12 % среди идиопатических и криптогенных форм эпилепсий.

Клиника

Возраст начала: 12-17 лет.

Приступы (абсансы и другие) спорадические в отличие от детского возраста («олигоэпилептическая частота»), редко проявляют склонность к возникновению частыми сериями, в 67-85 % сопровождаются генерализованными тонико-

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

464

Глава 8. Эпилепсия

клоническими припадками, миоклоническими приступами. Генерализованные тонико-клонические припадки связаны с пробуждением и засыпанием. Гипервентиляция провоцирует приступы всего в 10 % случаев, судорожные приступы скорее провоцирует депривация сна.

Неврология и психика: без особенностей.

Диагностика

Основывается на типичности клинических проявлений. ЭЭГ редко в пределах нормы. Пароксизмальная специфическая активность легко провоцируется гипервентиляцией. Генерализованные билатерально-синхронные комплексы пик-волны - 3 в 1 сек. (2-4 Гц), но обычно более 3 в 1 сек. Данная активность на ЭЭГ тесно коррелирует с наличием и частотой клинических припадков, поэтому ЭЭГ служит методом эффективности лечения и критерием излечения.

Дифференциальная диагностика

Проводится с другими формами эпилепсии, сопровождающимися абсансами. Основную роль в дифференциальной диагностике играют данные ЭЭГ: корреляция приступов с типичной картиной абсансной активности. Учитывая, что типичные абсансы наблюдаются почти исключительно в детском возрасте, важным для диагностики является возраст их начала.

Прогноз

Обычно хороший, но не столь благоприятный, как при пикнолепсии. При наличии только абсансов ремиссия достигается примерно в 70 % случаев, при наличии генерализованных тонико-клонических припадков - только у половины пациентов. Генерализованные тонико-клонические припадки чаще возникают при неправильной терапии или несоблюдении режима приема лекарств. Без лечения возможен переход в эпилепсию с большими припадками при пробуждении, обычно в подростковом возрасте. Резистентные формы часто трансформируются в юношескую миоклоническую эпилепсию. Рецидивы приступов после многолетней ремиссии наблюдаются у 15-25 % пациентов.

Терапия

Препарат первого выбора - вальпроат. При отсутствии существенного улучшения сочетают применение вальпроата и этосукцимида. Возможна комбинация вальпроатов с ламотриджином.

Ювенильная миоклоническая эпилепсия (эпилепсия с импульсивными Petit Mai, ЮМЭ, с миоклоническим Petit Mai, синдром Яйца)

Этиология

Форма генерализованной идиопатической эпилепсии с выраженным генетическим предрасположением, идентифицированным генетическим дефектом (короткое плечо 6-й хромосомы на расстоянии 21мк от теломеры и локус I5ql4).

Распространенность

Синдром частый, составляет около трети случаев с дебютом в подростковом возрасте и до 11-12 % среди всех форм эпилепсии.

8.1. Формы эпилепсии

465

Клиника

Возраст начала: 12-20 лет.

Приступы короткие, «простреливающие» билатерально-синхронные массивные симметричные миоклонии, преимущественно в руках и верхнем плечевом поясе, в большинстве случаев с сохраненным сознанием. При вовлечении ног происходит внезапное падение. Иногда припадки следуют залпами. Как правило, после пробуждения при движении, провоцируются бессонницей. Обычно комбинируются с генерализованными тонико-клоническими приступами, которые возникают или при пробуждении или вечером в состоянии расслабления («эпилепсия конца рабочего дня»).

Неврология: без особенностей, иногда фокальная микросимптоматика, оживление глубоких рефлексов.

Психика: характерологические особенности по типу непостоянства, поверхностности, недостаточной критичности, недооценки заболевания.

Диагностика

Основывается на типичных клинических проявлениях. На ЭЭГ обычно хорошо выраженный и широко распространенный альфа-ритм, иногда заостренные волны или комплексы множественных пиков или множественные пик-волны. Нет непосредственной корреляции между ЭЭГ-пиками и подергиваниями. Часто наблюдается повышенная светочувствительность.

Дифференциальная диагностика

Эпилептические миоклонии возникают при разнообразных заболеваниях, о чем указано в разделе дифференциальной диагностики миоклонической эпилепсии детского возраста. Важным в диагностике является учет данных ЭЭГ, возраста начала заболевания, что облегчает дифференциальную диагностику с доброкачественной миоклонической эпилепсией детского возраста, синдромом Леннокса-Гасто, миоклонической эпилепсией Унферрихта-Лундборга, синдромом Уэста.

Прогноз

При адекватной терапии и регулируемом образе жизни прогноз благоприятный. Приступы могут персистировать в зрелом возрасте «большими припадками». Почти у всех пациентов после отмены лечения приступы возобновляются, поэтому даже при многолетнем отсутствии припадков нельзя прекращать прием антиконвульсантов. Социальный и витальный прогнозы благоприятные.

Терапия

Первый выбор - вальпроат. Второй выбор - этосуксимид, клоназепам, гексамидин.

Неспецифические эпилептические приступы (другие симптоматические генерализованные формы эпилепсии неспецифической этиологии)

Симптоматические генерализованные эпилепсии встречаются в основном в грудном возрасте и в детстве. Припадки отличаются от идиопатических, так же, как и их ЭЭГ. Они чаще не однотипны, а включают атонические, клонические, миоклонические подергивания, тонические, тонико-клонические приступы и атипичные изменения сознания.

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/