- •Isbn 5-283-02968-9
- •Глава 1
- •§ 1. Основные понятия
- •§ 2. Скалярные характеристики поля излучения
- •§ 3. Дифференциальные характеристики поля излучения
- •§ 4. Векторные характеристики поля излучения
- •§ 5. Токовые и потоковые величины в рассеивающей
- •§ 6. Теорема фано
- •§ 7. Поглощенная энергия излучения
- •§ 8. Линейная передача энергии
- •§ 9. Поглощенная доза
- •§ 10. Экспозиционная доза
- •§ 11. Коэффициент качества излучения. Эквивалентная доза
- •§ 11 Коллективная доза
- •§ 14. Коэффициент передачи энергии излучения
- •§ 15. Электронное равновесие
- •§ 16. Эффективный атомный номер вещества
- •§ 17. Средняя энергия новообразования
- •§ 18. Соотношение брэгга—грея
- •§ 19. Энергетическая зависимость чувствительности дозиметрического детектора в поле фотонного излучения
- •§ 20. Обобщенный принцип дозиметрии
- •§ 21. Вводные замечания
- •§ 22. Закономерности ионизационных камер
- •§ 23. Универсальная характеристика ионизационной камеры
- •§ 24. Закономерности ионизационных амер
- •2/3٠|2باكإب1 непр'/
- •§ 27. Газоразрядные счетчики
- •§ 28. Полостные ионизационные камеры
- •§ 29. Роль 6-электронов
- •Глава 5
- •§ 30. Особенности полупроводниковых детекторов
- •§ 31. Носители электрических зарядов в беспримесном полупроводнике
- •§ 32. Примесные полупроводники
- •§ 34. Уравнение протекания тока через полупроводниковый детектор
- •§ 35. Вольт-амперная характеристика полупроводникового детектора с /,-«-переходом
- •§ 36. Дозиметрические характеристики полупроводниковых
- •Глава 6
- •§ 37. Принцип метода
- •§ 41. Оптические эффекты в люминофорах
- •§ 42. Механизм радиофотолюминесценции
- •§ 43. Радиофотолюминесцентные дозиметры
- •§ 44. Механизм радиотермолюминесценции
- •§ 45. Кинетика термолюминесценции
- •§ 46. Кривая термовысвечивания
- •§ 47. Влияние режима облучения на чувствительность термолюминесцентных дозиметров
- •§ 48. Затухание люминесценции
- •§ 49. Люминесцентные дозиметры
- •§ 50. Фотохимическое действие излучения
- •§ 51. Дозовля чувствительность фотодозиметрл
- •52 ا. Компенсация энергетической зависимости чувствительности. Индивидуальный фотоконтроль
- •§ 53. Радиационно-химические превращения
- •§ 54. Жидкие дозиметрические системы
- •Глава 9
- •§ 57. Преобразование энергии нейтронов в веществе
- •§ 59. Энергетическая зависимость тканевой дозы
- •§ 60. Дозиметрия быстрых нейтронов с помощью ионизационных камер
- •§ 61. Применение пропорциональных счетчиков для дозиметрии быстрых нейтронов
- •§ 62. Сцинтилляционный метод дозиметрии нейтронов
- •§ 63. Активационный метод дозиметрии нейтронов
- •§ 64. Трековые дозиметрические детекторы
- •§ 65. Другие методы дозиметрии нейтронов
- •§ 66. Особенности дозиметрии высокоинтенсивных потоков ионизирующего излучения
- •§ 67. Жидкостные ионизационные камеры
- •§ 68. Ионизационные камеры без внешнего источника напряжения
- •§ 69. Детекторы прямой зарядки (радиационные элементы)
- •§ 70. Твердотельный комптоновский дозиметр
- •§ 71. Применение электретов в дозиметрии
- •§ 72. Тепловое действие ионизирующего излучения
- •§ 73. Одиночный калориметр
- •§ 74. Квазиадиабатическии режим калориметра
- •§ 75. Дифференциальная калориметрическая система
- •§ ٢6. Особенности дозиметрии высокоэнергетического фотонного излучения
- •§ 78. Квантометр
- •§ 79. Метод разности пар ،метод тонких конверторов؛
- •§ 80. Дозиметрия ускоренных заряженных частиц
- •Глава 12
- •§ 81. Общие замечания
- •§ 82. Лпэспектры
- •§ 83. Формирование лпспектров. Средние значения
- •§ 84. Распределение длины пути в сферической полости
- •§ 85. Связь лпэ-распределения с амплитудным спектром
- •§ 86. Метод линейной суперпозиции показаний нескольких детекторов
- •§ 87. Структура ионизации в конденсированных средах
- •§ 88. Основные положения теории неравномерной ионизации
- •§ 89. Рекомбинационный метод
- •§ 90. Предмет микродозиметрии
- •§ 91. Статистическая природа первичной передачи энергии
- •§ 93. Микродозиметрические величины и функции их распределения
- •§ 94. Экспериментальные методы микродозиметрии
- •§ 95. Прикладное значение микродозиметрии
- •§ 96. Пути поступления радионуклидов внутрь организма
- •§ 97. Образование и свойства радиоактивных аэрозолей
- •§ 98. ٥С٥бенн٥сти биологического, действия радиоактивных -аэрозолей
- •§ 100. Формирование дозы излучения инкорпорированных радионуклидов
- •§ 101. Кинетика формирования дозы
- •§ 1٠3. Кинетика продуктов, распада радона на фильтре
- •§ 104. Метод скрытой энергии
- •§ 105. Дозовая функция очечного источника ?-частиц
- •§ 106. Теорема обратимости дозы
- •§ 107. Доза от протяженных источников
- •Глава 15
- •§ 108. Общие замечания
- •§ 109. Расчетные методы дозиметрии р-излучения
- •Элементы метрологии в области ионизирующих излучений и радиоактивности
- •Оптимизация приборной погрешности по экономическому
- •В чем проблема!
- •Два класса дозиметрических величин
- •Переводные коэффициенты
- •Концепция универсальной дозы
- •Представительные фантомно-зависимые величины
- •٥О о 0 0 ٠١0 105 106 107 Энергия, эВ
- •1. Поле ионизирующего излучения
- •2. Доза излучения
- •Глава 3. Физические основы дозиметрии фотонного излучения ٠
- •Г л а в а 8. Фотографический и химический методы дозиметрии фотонно го излучения
- •§ 89. Рекомбинационный метод
- •13. Микродозиметрия
- •Глава 15. Дозиметрия потоков заряженных частиц
- •§ 108. Общие замечания . . ...٠٠٠
- •§ 109. Расчетные методы дозиметрии р-излучения ,
пада
Ла=Лв=Лс;
следовательно, для равновесного
состояния
؛
Ав
؛
Ис
=1:1:1.
Подставив
значения постоянных, получим
п٨
:
«в
: «с = 1 : 8,8 : 6,45.
(99.2)
(99.3)
В
замкнутом сосуде равновесие наступает
практически через 3 ч. В реальных условиях
обычно наблюдается сдвиг равновесия
в сторону преобладания атомов ИаА, что
обусловлено уносом атомов ИаВ и ИаС
вследствие движения воздуха. Крайне
неравновесное состояние соответствует
случаю, когда в воздухе находятся
только атомы !?аА. ٠
Цепочка
распада торона выглядит следующим
образом:
220
36
Th
54,5
с
ThA
«
٣
ThB
0,158С 10,64
Изотопный
состав продуктов распада следующий:
ThA
— 216Ро;
ThB
—212РЬ;
ThC
— 212Bi;
ThC' —212Ро;
ThC"
— 208Tl;
ThD — 208Pb.
Здесь
справедливо ؛предположить,
что ThC'
и
ThC"
всегда
находятся в равновесии с ThC.
Обращает
на себя внимание малый период
полураспада ThA
и
большой ThB.
В
замкнутом сосуде равновесие между
тороном и продуктами его распада
наступает через несколько десятков
часов. В реальных условиях равновесие
для продуктов распада торона нарушено
в большей степени, чем для радона. С
точки зрения радиационной опасности
в большинстве случаев с продуктами
распада торона можно не считаться,
однако они могут существенно влиять
на результаты измерения радиоактивных
аэрозолей.
Рассмотрим
формирование дозы во внутреннем органе
в результате мгновенного однократного
поступления во входное депо некоторого
количества радионуклида, активность
которого равна 312§ 100. Формирование дозы излучения инкорпорированных радионуклидов
Д٠٠
Переход
части этой активности в кровоток
определяется коэффициентом
всасывания (،),
который равен
Л(О=Л(ОМо٠ (Ю0.1)
где
А
(/) — активность, попавшая в кровь из
входного депо за время
Если
скорость поступления радионуклида
в кровеносное русло ة |
(100.2) |
Поступление
радионуклида в кровь происходит до
тех пор, пока он находится во входном
депо; следовательно, максимальная
активность в крови Ах
будет при т, равном времени полного
вывода радионуклида из входного
депо.
Обозначим
٢2
долю активности, попавшей из крови в
данный орган. Тогда общая активность
поступившего в данный орган радионуклида
будет равна ،/—ЛоЛ
(т)٢2٠
Именно
эта активность ответственна за
поглощенную дозу в органе. Пусть Д£—
поглощенная в тканях органа энергия
вследствие распада активности ،/
в течение данного времени I.
Величина Д£ зависит от скорости
распада и биологического выведения
радионуклида: |
(100.3) |
где
,ДЕо —поглощенная энергия от излучения
данного радионук- лида в расчете на
один распад: г(،)—функция
уменьшения на- чального количества
радионуклида в органе вследствие его
био- логического выведения и распада.
Мощность
поглощенной дозы в тканях органа, масса
которого т,
равна
Р(0
= И; (100.4)
для
эквивалентной дозы теперь можем написать
//:(100.5)
اه(،)م٠ؤ٢ئ/(ا)دد
٥٠٢
т
о
где
Ко — коэффициент качества излучения.
В
отношении величин, входящих ٠
в
формулу (100.5), можно сделать следующие
замечания. Время перехода радионуклида
из крови в органы достаточно мало по
сравнению с другим харак- терным временем
рассматриваемого процесса, поэтому
коэффици- ент /'г можно принять не
зависящим от времени. Это равносильно
предположению о мгновенном переходе
доли ٢2
радионуклида из крови в рассматриваемый
орган. Коэффициент /'г связан с коэф
313
фициентом
-распределения ح2م
который
представляет -собой долю активности
радионуклида в данном органе относительно
полной активно-сти Q,
содержащейся
во всем организме. Коэффициент
распределения ft
при
однократном поступлении радионуклида
в организм зависит от времени, однако
при непрерывном поступле- НИИ с постоянной
скоростью в конечном итоге устанавливается
равновесие, и коэффициент распределения
для каждого органа принимает свое
постоянное значение, в этом частном
случае его можно определить
экспериментально. Установим связь
-между ко- эффициентом распределения
2م
в
равновесном состоянии при не- прерывном
по-ступлении радионуклидов и коэффициентом
٢2٠
Пусть
pi
—
скорость
поступления радионуклида в جй
орган: Q
—общая
равно'Весная активн-ость организма:
٤٠؟
—равновесная
активность радионуклидов, содержащихся
в i-м
органе; aQ
—
CK0٠
рость
поступления активности в организм из
внешней среды; (ta
—эффективная
постоянная выведения радионуклида из
خ
го
ор- гана, равная сумме постоянной[
радиоактивного распада Хр،٠
и
по- стоянной биологического выведения
кг.
По
определению
qi==f2iQ, (100.6)
где
ط•
—коэффициент
распределения для ؛“ГО
органа, при равно- весии поступающая в
единицу времени активность равна
скорости убывания активности:
Pi=kqi=kQhi. (100.7)
Скорость
поступления радионуклидов в ؛-й
орган связана со ско- ростью поступления
во входные депо соотношением
Рг=٥оА/2,؛ъ (100.8.)
где
٢2٤
— коэффициент
перехода радионуклидов из крови в ؛-й
орган.
Приравнивая
формулы (100.7) и (100.8), получаем
;،2اب،نمح:=اا2ايم0ى
оТ’Сюда
ц
.:100.10)
,غبو)
X،Q
Сопоставляя
формулы (100.6) и (100,10), получаем следующее
выражение для количества радионуклида
в ،'-м
органе:
،7،=аоЛ٢21/Х<■• (100.11)
Сумма
активности радионуклидов, содержащихся
во всех ор- -ганах, составляет общую
активность организма:
<5==2،7،. (100.12)
Подставляя
формулы (100.11) и (100.12) в (100.10), получаем
еле- дующее выражение для коэффициента
распределения через коэф- 314
фициент перехода активности из крови в данный орган:
(100.13)
،٤٢،٠۶2
Здесь 7٦٠=1п2/Х، — эффективный период полувыведения радионуклида из ьго органа.
Экспериментально в биофизических исследованиях можно определить распределение ۶2٤ по органам; это позволяет составить систему уравнений типа (100.13), где в качестве неизвестных вы* ступают ٢2г٠، — коэффициенты перехода радионуклида из крови в органы. Решая систему, получают значения ٢2г؛. Периоды полувыведения Г، являются заданными биофизическими константами.
Входящий в формулу (100.5) коэффициент качества к0 имеет более сложный смысл, чем при внешнем облучении организма. Связано это с тем, что при одинаковых дозе и ЛПЭ биологические эффекты при внешнем и внутреннем облучении могут быть неодинаковыми. Чтобы это учесть, обычный ■коэффициент качества к умножают на коэффициент относительного повреждения п и таким образом получают действующий коэффициент качества для облучения инкорпорированными радионуклидами:
к0=кп. (100.14)
Коэффициент относительного повреждения является регламентированной биофизической константой, выводимой из радиобиологических исследовании.