
- •Isbn 5-283-02968-9
- •Глава 1
- •§ 1. Основные понятия
- •§ 2. Скалярные характеристики поля излучения
- •§ 3. Дифференциальные характеристики поля излучения
- •§ 4. Векторные характеристики поля излучения
- •§ 5. Токовые и потоковые величины в рассеивающей
- •§ 6. Теорема фано
- •§ 7. Поглощенная энергия излучения
- •§ 8. Линейная передача энергии
- •§ 9. Поглощенная доза
- •§ 10. Экспозиционная доза
- •§ 11. Коэффициент качества излучения. Эквивалентная доза
- •§ 11 Коллективная доза
- •§ 14. Коэффициент передачи энергии излучения
- •§ 15. Электронное равновесие
- •§ 16. Эффективный атомный номер вещества
- •§ 17. Средняя энергия новообразования
- •§ 18. Соотношение брэгга—грея
- •§ 19. Энергетическая зависимость чувствительности дозиметрического детектора в поле фотонного излучения
- •§ 20. Обобщенный принцип дозиметрии
- •§ 21. Вводные замечания
- •§ 22. Закономерности ионизационных камер
- •§ 23. Универсальная характеристика ионизационной камеры
- •§ 24. Закономерности ионизационных амер
- •2/3٠|2باكإب1 непр'/
- •§ 27. Газоразрядные счетчики
- •§ 28. Полостные ионизационные камеры
- •§ 29. Роль 6-электронов
- •Глава 5
- •§ 30. Особенности полупроводниковых детекторов
- •§ 31. Носители электрических зарядов в беспримесном полупроводнике
- •§ 32. Примесные полупроводники
- •§ 34. Уравнение протекания тока через полупроводниковый детектор
- •§ 35. Вольт-амперная характеристика полупроводникового детектора с /,-«-переходом
- •§ 36. Дозиметрические характеристики полупроводниковых
- •Глава 6
- •§ 37. Принцип метода
- •§ 41. Оптические эффекты в люминофорах
- •§ 42. Механизм радиофотолюминесценции
- •§ 43. Радиофотолюминесцентные дозиметры
- •§ 44. Механизм радиотермолюминесценции
- •§ 45. Кинетика термолюминесценции
- •§ 46. Кривая термовысвечивания
- •§ 47. Влияние режима облучения на чувствительность термолюминесцентных дозиметров
- •§ 48. Затухание люминесценции
- •§ 49. Люминесцентные дозиметры
- •§ 50. Фотохимическое действие излучения
- •§ 51. Дозовля чувствительность фотодозиметрл
- •52 ا. Компенсация энергетической зависимости чувствительности. Индивидуальный фотоконтроль
- •§ 53. Радиационно-химические превращения
- •§ 54. Жидкие дозиметрические системы
- •Глава 9
- •§ 57. Преобразование энергии нейтронов в веществе
- •§ 59. Энергетическая зависимость тканевой дозы
- •§ 60. Дозиметрия быстрых нейтронов с помощью ионизационных камер
- •§ 61. Применение пропорциональных счетчиков для дозиметрии быстрых нейтронов
- •§ 62. Сцинтилляционный метод дозиметрии нейтронов
- •§ 63. Активационный метод дозиметрии нейтронов
- •§ 64. Трековые дозиметрические детекторы
- •§ 65. Другие методы дозиметрии нейтронов
- •§ 66. Особенности дозиметрии высокоинтенсивных потоков ионизирующего излучения
- •§ 67. Жидкостные ионизационные камеры
- •§ 68. Ионизационные камеры без внешнего источника напряжения
- •§ 69. Детекторы прямой зарядки (радиационные элементы)
- •§ 70. Твердотельный комптоновский дозиметр
- •§ 71. Применение электретов в дозиметрии
- •§ 72. Тепловое действие ионизирующего излучения
- •§ 73. Одиночный калориметр
- •§ 74. Квазиадиабатическии режим калориметра
- •§ 75. Дифференциальная калориметрическая система
- •§ ٢6. Особенности дозиметрии высокоэнергетического фотонного излучения
- •§ 78. Квантометр
- •§ 79. Метод разности пар ،метод тонких конверторов؛
- •§ 80. Дозиметрия ускоренных заряженных частиц
- •Глава 12
- •§ 81. Общие замечания
- •§ 82. Лпэспектры
- •§ 83. Формирование лпспектров. Средние значения
- •§ 84. Распределение длины пути в сферической полости
- •§ 85. Связь лпэ-распределения с амплитудным спектром
- •§ 86. Метод линейной суперпозиции показаний нескольких детекторов
- •§ 87. Структура ионизации в конденсированных средах
- •§ 88. Основные положения теории неравномерной ионизации
- •§ 89. Рекомбинационный метод
- •§ 90. Предмет микродозиметрии
- •§ 91. Статистическая природа первичной передачи энергии
- •§ 93. Микродозиметрические величины и функции их распределения
- •§ 94. Экспериментальные методы микродозиметрии
- •§ 95. Прикладное значение микродозиметрии
- •§ 96. Пути поступления радионуклидов внутрь организма
- •§ 97. Образование и свойства радиоактивных аэрозолей
- •§ 98. ٥С٥бенн٥сти биологического, действия радиоактивных -аэрозолей
- •§ 100. Формирование дозы излучения инкорпорированных радионуклидов
- •§ 101. Кинетика формирования дозы
- •§ 1٠3. Кинетика продуктов, распада радона на фильтре
- •§ 104. Метод скрытой энергии
- •§ 105. Дозовая функция очечного источника ?-частиц
- •§ 106. Теорема обратимости дозы
- •§ 107. Доза от протяженных источников
- •Глава 15
- •§ 108. Общие замечания
- •§ 109. Расчетные методы дозиметрии р-излучения
- •Элементы метрологии в области ионизирующих излучений и радиоактивности
- •Оптимизация приборной погрешности по экономическому
- •В чем проблема!
- •Два класса дозиметрических величин
- •Переводные коэффициенты
- •Концепция универсальной дозы
- •Представительные фантомно-зависимые величины
- •٥О о 0 0 ٠١0 105 106 107 Энергия, эВ
- •1. Поле ионизирующего излучения
- •2. Доза излучения
- •Глава 3. Физические основы дозиметрии фотонного излучения ٠
- •Г л а в а 8. Фотографический и химический методы дозиметрии фотонно го излучения
- •§ 89. Рекомбинационный метод
- •13. Микродозиметрия
- •Глава 15. Дозиметрия потоков заряженных частиц
- •§ 108. Общие замечания . . ...٠٠٠
- •§ 109. Расчетные методы дозиметрии р-излучения ,
га
— Грея справедлива при любом объеме
камеры; ток насыщения будет строго
пропорционален объему при постоянном
давлении и пропорционален давлению
при постоянном объеме.
Для
негомогенной камеры одним из необходимых
условий выполнения формулы Брэгга
— Грея является ионизационный объем,
при котором можно пренебречь ионизацией,
обусловленной электронами, освобожденными
в газе, наполняющем объем. Другими
словами, чем меньше объем при постоянном
давлении или чем меньше давление при
постоянном объеме, тем точнее выполняется
основная формула (18.7). В пределах
выполнения этого соотношения ионизационный
ток насыщения пропорционален объему
при постоянном давлении и пропорционален
давлению при постоянном объеме для
любого состава газа.
Формулу
для чувствительности камеры по мощности
дозы при наполнении ее газом произвольного
состава можно получить из уравнений
(18.7) и (18.8), если учесть, что
Р==؟٠еИ^2рг/
(■؟егЛгРг)
•
Тогда
۶в
=
٠۵£в=«-،Р١7؟г،7г
= ٥
،гпгР؛еУ
،»'’ (28٠8)
где
5ег,
м١٢٢
,٢
и
рг относятся к газу внутри камеры; /٠'
— ток насыщения, соответствующий
давлению газа в камере р
и температуре а
—
постоянный коэффициент, учитывающий
р и
Для
чувствительности камеры из формулы
(28.8) получим
۶в
"٠ ٠ (
8*9١
Зависимость
чувствительности от состава газа
определяется зависимостью от него
величин Зег,
«٢,
рг и ١٢٢٠
Взаимодействие
фотонного излучения с веществом приводит
к освобождению электронов среды, причем
в каждом акте взаимодействия возможно
появление электрона с кинетической
энергией в пределах от нуля до близкой
к энергии взаимодействующего фотона.
Таким образом формируется эмиссионный
спектр электронов. Действующий
спектр, однако, отличается от эмиссионного,
поскольку он включает в себя также
электроны, которые замедлились в
актах столкновения с،
атомами
среды и пришли в данный элемент объема
из других областей.
Рассмотрим
только те электроны эмиссионного
спектра, которые обладают заданной
кинетической энергией £٠;
считаем, что поле излучения однородно
и в единице массы вещества образуется
один
электрон с энергией £о٠
Это
равносильно
предположению, что
в
результате взаимодействия фотонов с
веществом освобож- 97§ 29. Роль 6-электронов
дается
энергия £0
в расчете на единицу массы, или керма
равняется £0.
Поскольку поле однородно и обеспечено
электронное равновесие, выделившаяся
энергия равна ؛поглощенной:
£о=А£г, (29.1)
где
А£г— энергия, поглощенная в единице
массы вещества 2,
Пусть
стенка ионизационной камеры, полость
которой наполнена газом, сделана из
вещества с атомным номером 2.
В предположении соблюдения условий
применимости формулы Брэгга — Грея
найдем энергию А£٢,
поглощенную в единице массы газа.
Пусть
ф'(£0,
Е)—действующий
спектр электронов, сформированный
в результате замедления электронов с
начальной энергией £٠;
ф'(£٠,
Е)йЕ
есть число электронов в энергетическом
интервале от Е
до Е-\-йЕ,
образованных в результате замедления
электронов с начальной энергией £о,
причем в единице массы освобождается
один электрон с такой начальной энергией.
В этот спектр включены и образованные
фотонами электроны с энергией £о٠
Таким
образом, в спектре представлены электроны
с энергиями от 0 до £о٠
Соблюдение
условий Брэгга — Грея означает, что
газовая полость не искажает энергетического
спектра.
В
этом случае энергия, поглощенная в
единице массы газа, равная Д£г,
выражается формулой
Д£г
= 5
(£ ,٥£)
'<؟
٢Г
(Е)ЛЕ, (29.2)
где
5٢(£)—массовая
тормозная способность газа по отношению
к электронам с энергией £.
С
помощью формул (29.1) и (29.2) получим
отношение поглощенной энергии в
единице массы газа, наполняющего полость
камеры, и в единице массы стенки:
=٢-
= ٠р,(£٥’
Е^Л^Е. (29.3)
Формула
(29.3), включающая обычную тормозную
способность 5٢,
предполагает, что электроны, замедляясь,
теряют энергию малыми порциями,
которая поглощается в том же месте, где
и выделяется (модель непрерывного
замедления). В действительности, однако,
в отдельных актах взаимодействия
электронов с веществом переданная
энергия может быть достаточно велика,
чтобы освободить длиннопробежные
вторичные 6-частицы; эти 6-частицы
(б-электроны) способны унести значительную
часть энергии достаточно далеко от
места их образования. В рассматриваемом
случае это может привести к тому, что
энергия, поглощенная в газовой полости,
оказывается меньшей, чем это предсказывается
формулой (29.2), поскольку некоторые
6-частицы покидают полость, не
израсходовав всей своей энергии.
Чтобы
учесть 6-частицы в теории полостных
камер, Аттике и Спенсер ввели в
рассмотрение пороговое значение энергии
А, 98
освобождаемой
в отдельных актах взаимодействия
электронов с веществом. Если освобожденная
энергия меньше Д, то предполагается,
что она вся локально поглощается в
пределах газовой полости; если
освобожденная энергия больше Д, то
предполагается, что она совсем не
поглощается в пределах полости; в этом
случае освобожденные б-электроны с
начальной энергией больше Д относятся
к действующему спектру электронов.
В
соответствии с этой двухгрупповой
моделью вместо• тормозной способности
5٢(Е)
следует использовать ограниченную
линейную передачу энергии £д(£),
включающую лишь такие акты взаимодействия
электронов с веществом, при которых
переданная веществу энергия меньше
Д. В то же время вторичные б-электроны,
обладающие энергией больше Д, следует
отнести к спектру первичных частиц.
Таким образом, вместо действующего
спектра ф'(£о, ٤),
образованного в результате замедления
электронов эмиссионного спектра,
рассматривается спектр ф(Ео, Е),
который включает
все частицы с энергией больше Д, в
том числе вторичные
٥٠электроны٠
Отношение
энергии,
поглощенной в газе, к энергии, поглощенной
в стенке, теперь выразится формулой
٠،£)٤۶=؛Е)14(£)،/£. (29.4)
При
таком подходе граничная энергия Д
оказывается произвольным параметром.
Спенсер и Аттике показали, что наилучшее
согласие теории с экспериментом
обеспечивается, если Д равно такой
энергии электронов, при которой их
؛пробег
в газе полости равен среднему
линейному размеру полости. Таким
образом, выбор Д зависит от объема и
формы газовой полости камеры. Расчеты
по формуле (129.4) приводят к следующим
основным закономерностям для
воздухонаполненной камеры.
Для
стенок из углерода величина ؛؟
остается
близкой к единице
независимо от £٠
и
Д. При
фиксированных
значениях Д и атомного номера
материала стенок характер зависимости
величины £ от энергии £о подобен
характеру зависимости от энергии
отношения соответствующих тормозных
способностей; это обстоятельство
позволяет учесть в теории Брэгга —
Грея влияние б-электронов введением
постоянного поправочного множителя.
При
постоянной энергии £о значение ٠؟
возрастает
с уменьшением Д. Эффект тем заметнее,
чем больше атомный номер вещества
стенки; это соответствует предположению,
что роль б-электронов более значима
при малых размерах полости.
7*