Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Сб. сит. зад. по НБ 2011.doc
Скачиваний:
97
Добавлен:
17.11.2019
Размер:
498.69 Кб
Скачать

Задача 61

14-летний мальчик сам обратился к врачам из-за того, что сверстники дразнили его по поводу установки плеч: «выпятились назад». При расспросе оказалось, что в последний год у него отмечалась слабость в руках и ногах, настолько выраженная, что он был вынужден уйти из команды по плаванию. Его дядя умер в молодом возрасте от мышечного заболевания.

Неврологическое обследование выявило «губы тапира», мачтообразную шею, симметричную слабость и атрофию мышц плечевого пояса, бедер, таза. У него наблюдалась переваливающаяся («утиная») походка.

Выполните задания:

  1. Предположите диагноз.

  2. Расскажите о характере течения, прогнозе заболевания, применяемых методах лечения.

Эталон ответа

  1. Миопатия или прогрессирующая мышечная дистрофия.

  2. Заболевание считают наследственным, течение заболевание медленное, трудно поддается лечению. Прогноз чаще неблагоприятный. Лечение: АТФ, прозерин, анаболические гормоны, физиолечение.

Задача 62

46-летний мужчина обратил внимание на то, что ему трудно держать карандаш при письме, что его правая рука стала быстро уставать. Болен 6 месяцев, в течение которых симптоматика нарастала.

Неврологическое обследование выявило слабость, атрофию и фасцикуляции (мелкие подергивания) гипотенара и межкостных мышц правой руки и ее когтеобразную форму. Кроме того, отмечалась атрофия дельтовидных и грудных мышц с обеих сторон. На обеих руках рефлексы снижены.

Выполните задания:

1. Предположите диагноз.

2. Уточните уровень поражения.

3. Расскажите о характере течения заболевания и прогнозе.

4. Назовите методы лечения при данном заболевании.

Эталон ответа

  1. Прогрессивная мышечная дистрофия (миопатия).

  2. Уровень поражения – шейный отдел спинного мозга – передние рога.

  3. Течение длительное, прогноз неблагоприятный.

  4. Лечение: АТФ, прозерин, анаболические гормоны, физиолечение.

Раздел 8. Врождённые заболевания нс у детей Задача 63

На прием к фельдшеру пришла мать с ребенком 2,5 лет. Мать отмечает, что ребенок отстает от своих сверстников в развитии: плохо ходит, не играет игрушками, почти не говорит. Часты приступы недомогания с тошнотой и рвотой.

Объективно: лицо у ребенка маленькое, а череп увеличен до 80 см (при N-50). Лоб нависает над лицом, швы черепа не заросли, большой родничок 2х2 см, выбухает. На коже волосистой части головы видны расширенные вены. При перкуссии черепа звук «треснувшего горшка».

Выполните задания:

  1. Поставьте предварительный диагноз.

  2. Назовите необходимые действия фельдшера.

  3. Сформулируйте вопросы матери для уточнения возможной причины заболевания.

  4. Сформулируйте ответ на вопрос: «Излечима ли эта болезнь? Какие есть методы лечения?»

Эталон ответа

  1. Гидроцефалия (водянка мозга).

  2. Такого ребенка необходимо направить к детскому невропатологу.

  3. Вопросы матери: Не было ли травмы у матери в период беременности и инфекционных, соматических болезней? Может ли быть зачатие этого ребенка в состоянии алкогольного опьянения? Не злоупотребляет ли отец или мать алкоголем? Не состоят ли мать с отцом в родственном браке? Посещали ли родители ребенка до родов генетическую консультацию? Как протекала беременность и роды? Чем болел ребенок в течение своей жизни?

  4. На вопрос: «Излечима ли эта болезнь?» – надо ответить, что болезнь излечима, но лечиться нужно длительно. На вопрос: «Какие есть методы лечения?» – нужно ответить, что есть медикаментозные, по показаниям применяются оперативные, но для этого нужно заключение специалиста – детского невропатолога, к нему я вас и направляю.