Количественное определение

1. Формальдегид

1. Рефрактометрия

2. ВЭЖХ

3. Обратная цериметрия

НСOH + 2Ce(SO₄)₂ + H₂O  HCOOH + Ce₂(SO₄)₃ + H₂SO₄

Избыток Ce(SO₄)₂ оттитровывают раствором соли Мора

(NH₄)₂SO₄^. FeSO₄^.6H₂O

4. Обратная йодометрия (основана на окислении йодом в щелочной среде):

I₂ + 2NaOH  NaIO + NaI + H₂O

HCOH + NaIO + NaOH  HCOONa + NaI + H₂O

NaIO + NaI + H₂SO₄ I₂ + Na₂SO₄ + H₂O

I₂ + 2Na₂S₂O₃  2NaI + Na₂S₄O₆

Крахмал

2. Хлоралгидрат

1. Обратная алкалиметрия

NaOH + HCl → NaCl + H₂O

избыток

2. Обратная йодометрия (см. формальдегид)

3. Гексаметилентетрамин

1. Фармакопейный метод – обратная ацидиметрия после кислотного гидролиза (индикатор – метиловый красный)

Н₂SO₄ + 2NaOH → Na₂SO₄ +2 H₂O

избыток

2. Прямая ацидиметрия (индикатор: смесь метилового оранжевого и метиленового синего)

3. Йодометрия

4. Обратная йодохлорметрия

(СН₂)₆N₄ + 2ICl  (СН₂)₆N₄ ^. 2ICl ↓

ICl + KI  I₂ + KCl

I₂ + 2Na₂S₂O₃  2NaI + Na₂S₄O₆

крахмал

Хранение

Раствор формальдегида хранят в хорошо закрытых склянках при температуре не ниже 9ºС. При более низкой температуре происходит полимеризация с образованием параформа [СH₂О]_х - твердого белого вещества. Для предохранения от полимеризации к препарату добавляют до 1% метилового спирта.

Хлоралгидрат хранят по списку Б в сухом прохладном месте, в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как он гигроскопичен (особенно при повышенной влажности) и медленно улетучиваются на воздухе. В водных растворах и на свету препарат разлагается с образованием дихлоруксусной кислоты.

Гексаметилентетрамин хранят в хорошо укупоренной таре. Следует учитывать способность препарата возгоняться при повышенной температуре.

Использование в медицине

Раствор формальдегида применяют как антисептическое и дезинфицирующее средство, а также в качестве консерванта биологических объектов. Формидрон (4% спирто-водный раствор формальдегида) используют при повышенной потливости ног.

Хлоралгидрат применяют в качестве снотворного и противосудорожного средства.

Гексаметилентетрамин обладает антисептическими свойствами. В кислой среде желудочного сока препарат гидролизуется с образованием формальдегида. Так как образование формальдегида происходит в очень небольших количествах, гексаметилентетрамин в терапевтических дозах побочного действия не вызывает. Препарат можно использовать внутрь по 0,5-1 г и внутривенно (5-10 мл 40% раствора) при воспалительных заболеваниях мочевых путей, аллергических и других заболеваниях.

Учитывая способность водных растворов гексаметилентетрамина легко гидролизоваться, их нельзя долго хранить и подвергать стерилизации. Растворы для инъекций готовят ex tempore.

Лекция 8

Общая характеристика спиртов. Спирт этиловый, глицерин. Общая характеристика простых эфиров. Эфир медицинский, эфир для наркоза. Титрование в неводных средах. Димедрол. Получение, методы анализа

Общая характеристика спиртов. Спирт этиловый, глицерин

Спирты – это соединения алифатических или алициклических углеводородов, у которых 1 или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами. В зависимости от числа гидроксильных групп различают:

• одноатомные спирты

• двухатомные спирты (гликоли)

• трехатомные спирты (глицерины)

Спирты, содержащие две и более гидроксильные группы, называют многоатомными. По числу заместителей у углеродного атома отличают первичные, вторичные и третичные спирты.