- •Гоу впо Тверская медицинская академия
- •ФармацевТическая химия
- •Часть 1
- •Лекция 1 Предмет и задачи фармацевтической химии. Введение в фармацевтический анализ. Примеси, их определение в лекарственных веществах
- •Испытания на общие примеси
- •Лекция №2 Неорганические лекарственные средства. Галогены и их соединения со щелочными металлами. Общая характеристика. Натрия и калия хлориды, бромиды, йодиды. Методы получения и анализа
- •Галогены и их соединения со щелочными металлами
- •1. Хлориды:
- •2. Бромиды:
- •3. Йодиды:
- •Получение бромидов и йодидов
- •Определение подлинности галогенидов щелочных металлов
- •Реакции определения подлинности Cl–, Br–, I–
- •Реакция с AgNo3 в среде рHno3 с образованием осадков:
- •Реакции окисления галогенидов до свободных галогенов
- •Доброкачественность галогенидов щелочных металлов
- •Доброкачественность хлоридов
- •Доброкачественность бромидов
- •Доброкачественность йодидов
- •Количественное определение галогенидов
- •1. Аргентометрия галогенидов щелочных металлов Аргентометрический метод Мора
- •Аргентометрический метод Фаянса
- •Метод обратного аргентометрического титрования Фольгарда
- •Косвенный метод Фольгарда (метод Кольтгоффа-Стенгера)
- •Меркуриметрия хлоридов и бромидов
- •Меркуриметрия йодидов
- •1. Реакция титрования
- •2.Реакция в точке эквивалентности
- •3. Окислительное титрование йодидов
- •Броматометрия йодидов
- •Хранение
- •Применение
- •Лекция 3
- •Определение примесей в воде
- •Получение
- •Химические свойства
- •Определение подлинности h2o2
- •Количественное определение h2o2
- •1. Реакция перед титрованием
- •2. Реакция титрования
- •Хранение
- •Применение
- •Описание
- •Получение
- •Испытания на подлинность
- •Испытания на подлинность
- •Испытания на доброкачественность
- •Количественное определение
- •Металлоиндикаторы
- •1 Метод
- •2 Метод
- •Хранение
- •Применение
- •Анализ лекарственных веществ из группы соединений цинка, висмута, меди, железа, серебра
- •Испытания на подлинность
- •Препараты цинка
- •Препараты висмута
- •Испытания на доброкачественность
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Алифатические соединения
- •Ароматические
- •Гетероциклические:
- •Лекция 6 Общая характеристика галогенсодержащих органических соединений. Хлорэтил, фторотан, билигност
- •Получение
- •Определение подлинности
- •Реакции нуклеофильного присоединения
- •Реакции конденсации (электрофильного замещения)
- •Реакции окисления
- •Реакции полимеризации
- •Получение
- •Определение подлинности
- •1. Формальдегид
- •2. Хлоралгидрат
- •3. Гексаметилентетрамин
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •1. Формальдегид
- •2. Хлоралгидрат
- •3. Гексаметилентетрамин
- •Хранение
- •Использование в медицине
- •Лекция 8
- •Общая характеристика спиртов. Спирт этиловый, глицерин
- •Связь между химических строением и физическими свойствами спиртов
- •Химические свойства спиртов
- •Получение этилового спирта
- •Получение глицерина
- •Определение подлинности
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •Получение
- •Подлинность
- •Доброкачественность
- •Хранение
- •Применение
- •Выбор растворителя
- •Титрование органических оснований и их солей в неводных средах
- •Прямая ацидиметрия органических оснований в неводной среде
- •Титрование солей органических оснований
- •Анализ димедрола
- •Получение
- •Определение подлинности димедрола
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •Препараты аминокислот и их свойства
- •Получение аминокислот
- •Определение подлинности
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •1. Кислота глутаминовая
- •2. Метионин
- •Хранение
- •Применение в медицине
- •Получение препаратов фенолов
- •Определение подлинности
- •1. Реакции на фенольный гидроксил
- •2. Реакции на ароматическое кольцо
- •Количественное определение фенола
- •Хранение
- •Применение фенолов
- •Лекция 11 Ароматические кислоты и их соли
- •Получение ароматических кислот
- •Определение подлинности
- •1. Определение подлинности бензоат-иона (кислоты бензойной и натрия бензоата)
- •2. Определение подлинности салицилат-иона (кислоты салициловой и натрия салицилата)
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Получение сложных эфиров и амидов салициловой кислоты
- •Принцип Ненцкого
- •Определение подлинности
- •2. Метилсалицилат
- •Доброкачественность сложных эфиров
- •Доброкачественность амидов
- •Количественное определение
- •Количественный анализ амидов салициловой кислоты
- •Хранение
- •Применение
Хранение
Препараты цинка, железа, меди и висмута хранят в хорошо укупоренной таре.
Цинка окись поглощает из воздуха углекислоту:
ZnO+CO2→ZnCO3
Растворы цинка сульфата при хранении мутнеют вследствие образования основной соли цинка.
Цинка сульфат и железа сульфат теряют на воздухе кристаллизационную воду.
Висмута субнитрат предохраняют от действия света, т.к. при доступе влаги и света он постепенно гидролизуется с образованием азотной кислоты и оксидов азота.
Применение
Препараты цинка:
Цинка оксид применяют наружно в качестве вяжущего, подсушивающего и дезинфицирующего средства, используют для приготовления лекарственных форм (паст, мазей, присыпок). Цинка сульфат используют в качестве вяжущего и антисептического средства.
Препараты висмута:
Используют внутрь при заболеваниях ЖКТ (язвенной болезни) в качестве вяжущего и антисептического средства.
Препараты меди:
Меди сульфат используют наружно в качестве антисептического, вяжущего или прижигающего средства (в глазной и урологической практике). Внутрь в качестве рвотного средства и при отравлениях белым фосфором.
Препараты железа:
Сульфат железа входит в состав лекарственных препаратов (ферроплекс, феррокаль, конферон и др.) для лечения железодефицитной анемии.
Лекция 5
Органические лекарственные вещества. Классификация. Связь структуры и биологического действия. Физические, физико-химические и химические методы контроля качества. Введение в элементный анализ
Органические лекарственные имеют разнообразную химическую структуру и различные источники получения.
Во-первых, органические лекарственные вещества выделяют из природного сырья:
растительное лекарственное сырье (алкалоиды, карденолиды, полисахариды и др.);
сырье животного происхождения (пептидные гормоны, ферменты и др.).
Во-вторых, органические ЛВ получают синтетическим и полусинтетическим путем. Для получения ЛВ используют тонкий органический синтез. Получение органического вещества сложный многоступенчатый процесс (нередко состоящий из 10-20 стадий), включающий множество технологических операций. Химические реакции, используемые для синтеза органических соединений, подразделяются на 3 основные группы: реакции замещения, реакции превращения заместителей; реакции окисления-восстановления.
Органический синтез может быть полным и частичным. Так, в настоящее время путем полного органического синтеза получают такие важные соединения как кофеин, атропин, папаверин, адреналин, левомицетин и др. Для частичного синтеза органических лекарственных веществ в качестве исходных продуктов используют вещества растительного и животного происхождения. Например, для получения гидрокортизона в качестве исходных продуктов применяют алкалоиды паслена дольчатого. Методами частичного синтеза получают полусинтетические антибиотики, гликозиды, алкалоиды, стероидные гормоны и т.д.
Современными методами получения органических ЛВ являются микробиологический синтез и генная инженерия. Микробиологический синтез используют для получения органических кислот, витаминов, пуринов, нуклеотидов. В настоящее время большое число ЛВ получено биотехнологическими методами. Например, инсулин, гепарин, колониестимулирующие факторы (эритропоэтин, макрофагальный колониестимулирующий фактор), гирудин, интерфероны. Препараты, полученные генноинженерным путем, называют рекомбинантными.
Знания источников и методов получения лекарственных веществ имеет существенное значения для проведения фармацевтического анализа (так, от этого зависит содержание технологических примесей, что в свою очередь позволяет выявлять фальсифицированную лекарственную продукцию; от этого зависит также формирование показателей качества ЛВ).
В настоящее время большинство ЛВ относятся к группе органических соединений (их около 17 тыс.)
Классификация органических ЛВ
