- •Гоу впо Тверская медицинская академия
- •ФармацевТическая химия
- •Часть 1
- •Лекция 1 Предмет и задачи фармацевтической химии. Введение в фармацевтический анализ. Примеси, их определение в лекарственных веществах
- •Испытания на общие примеси
- •Лекция №2 Неорганические лекарственные средства. Галогены и их соединения со щелочными металлами. Общая характеристика. Натрия и калия хлориды, бромиды, йодиды. Методы получения и анализа
- •Галогены и их соединения со щелочными металлами
- •1. Хлориды:
- •2. Бромиды:
- •3. Йодиды:
- •Получение бромидов и йодидов
- •Определение подлинности галогенидов щелочных металлов
- •Реакции определения подлинности Cl–, Br–, I–
- •Реакция с AgNo3 в среде рHno3 с образованием осадков:
- •Реакции окисления галогенидов до свободных галогенов
- •Доброкачественность галогенидов щелочных металлов
- •Доброкачественность хлоридов
- •Доброкачественность бромидов
- •Доброкачественность йодидов
- •Количественное определение галогенидов
- •1. Аргентометрия галогенидов щелочных металлов Аргентометрический метод Мора
- •Аргентометрический метод Фаянса
- •Метод обратного аргентометрического титрования Фольгарда
- •Косвенный метод Фольгарда (метод Кольтгоффа-Стенгера)
- •Меркуриметрия хлоридов и бромидов
- •Меркуриметрия йодидов
- •1. Реакция титрования
- •2.Реакция в точке эквивалентности
- •3. Окислительное титрование йодидов
- •Броматометрия йодидов
- •Хранение
- •Применение
- •Лекция 3
- •Определение примесей в воде
- •Получение
- •Химические свойства
- •Определение подлинности h2o2
- •Количественное определение h2o2
- •1. Реакция перед титрованием
- •2. Реакция титрования
- •Хранение
- •Применение
- •Описание
- •Получение
- •Испытания на подлинность
- •Испытания на подлинность
- •Испытания на доброкачественность
- •Количественное определение
- •Металлоиндикаторы
- •1 Метод
- •2 Метод
- •Хранение
- •Применение
- •Анализ лекарственных веществ из группы соединений цинка, висмута, меди, железа, серебра
- •Испытания на подлинность
- •Препараты цинка
- •Препараты висмута
- •Испытания на доброкачественность
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Алифатические соединения
- •Ароматические
- •Гетероциклические:
- •Лекция 6 Общая характеристика галогенсодержащих органических соединений. Хлорэтил, фторотан, билигност
- •Получение
- •Определение подлинности
- •Реакции нуклеофильного присоединения
- •Реакции конденсации (электрофильного замещения)
- •Реакции окисления
- •Реакции полимеризации
- •Получение
- •Определение подлинности
- •1. Формальдегид
- •2. Хлоралгидрат
- •3. Гексаметилентетрамин
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •1. Формальдегид
- •2. Хлоралгидрат
- •3. Гексаметилентетрамин
- •Хранение
- •Использование в медицине
- •Лекция 8
- •Общая характеристика спиртов. Спирт этиловый, глицерин
- •Связь между химических строением и физическими свойствами спиртов
- •Химические свойства спиртов
- •Получение этилового спирта
- •Получение глицерина
- •Определение подлинности
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •Получение
- •Подлинность
- •Доброкачественность
- •Хранение
- •Применение
- •Выбор растворителя
- •Титрование органических оснований и их солей в неводных средах
- •Прямая ацидиметрия органических оснований в неводной среде
- •Титрование солей органических оснований
- •Анализ димедрола
- •Получение
- •Определение подлинности димедрола
- •Доброкачественность
- •Количественное определение
- •Препараты аминокислот и их свойства
- •Получение аминокислот
- •Определение подлинности
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •1. Кислота глутаминовая
- •2. Метионин
- •Хранение
- •Применение в медицине
- •Получение препаратов фенолов
- •Определение подлинности
- •1. Реакции на фенольный гидроксил
- •2. Реакции на ароматическое кольцо
- •Количественное определение фенола
- •Хранение
- •Применение фенолов
- •Лекция 11 Ароматические кислоты и их соли
- •Получение ароматических кислот
- •Определение подлинности
- •1. Определение подлинности бензоат-иона (кислоты бензойной и натрия бензоата)
- •2. Определение подлинности салицилат-иона (кислоты салициловой и натрия салицилата)
- •Определение доброкачественности
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Получение сложных эфиров и амидов салициловой кислоты
- •Принцип Ненцкого
- •Определение подлинности
- •2. Метилсалицилат
- •Доброкачественность сложных эфиров
- •Доброкачественность амидов
- •Количественное определение
- •Количественный анализ амидов салициловой кислоты
- •Хранение
- •Применение
Анализ лекарственных веществ из группы соединений цинка, висмута, меди, железа, серебра
Препараты цинка, висмута, меди и железа
Название препарата |
Описание |
Растворимость |
Zinci oxydum цинка окись цинка оксид ZnO МНН Zinc Oxyde |
Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок |
Практически нерастворим в воде и спирте, растворим в кислотах, щелочах и растворах аммиака |
Zinci sulfas цинка сульфат ZnSO4 ∙ 7Н2О МНН Zinc Sulfate |
Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок без запаха. На воздухе выветривается. |
Очень легко растворим в воде, медленно в глицерине, практически нерастворим в спирте |
Bismuthi subnitras Висмута нитрат основной
МНН Bismuth Nitrate |
Белый аморфный порошок |
Практически нерастворим в воде и спирте, легко растворим в азотной и соляной кислотах |
Cupri sulfas меди сульфат CuSO4 ∙ 5Н2О МНН Cuprum Sulfate |
Синие кристаллы или синий кристаллический порошок без запаха, металлического вкуса. Медленно выветривается на воздухе. |
Легко в воде, очень легко в кипящей воде, практически нерастворим в спирте |
Ferri sulfas Железа сульфат FeSO4 МНН Ferrous Sulfate |
Прозрачные кристаллы светлого голубовато-зеленого цвета или кристаллический бледно-зеленый порошок. На воздухе выветривается. |
Легко растворим в воде с образованием растворов слабокислой реакции |
Химический состав висмута нитрата основного непостоянен. Указанная структура в наибольшей степени соответствует фармакопейному препарату. Однако в нем могут содержаться примеси и других форм основных солей различной степени гидролиза нитрата висмута: ангидридная (висмутила нитрат); гидратированная; смесь гидроксила висмутила и висмутила нитрата и др. Кроме того, препарат адсорбирует в набольших количествах нитрата висмута Bi(NO3)3 и гидроксид висмута Bi(OН)3.
Источники получения препаратов цинка, висмута, меди и железа
Препараты цинка
сфалерит (цинковая обманка) ZnS
цинкит ZnO
госларит ZnSO4 ∙ 7Н2О
цинковый шпат ZnСO3
Препараты висмута
металлический висмут
Препараты меди
медный колчедан CuFeS2
медный блеск Cu2S
малахит CuСO3 ∙ Cu(ОН)2
азурит CuСO3 ∙ 2Cu(ОН)2
металлическая медь
Препараты железа
магнитный железняк (магнетит) Fe3O4
красный железняк (гематит) Fe2O3
железный шпат – сидерит Fe СO3
железный колчедан FeS2
Испытания на подлинность
Включают проведение наиболее характерных реакций на катионы тяжелых металлов:
Реакции с растворами щелочи и аммиака
Осаждение сульфидами
Комплексообразование
Окисление-восстановление
Препараты цинка
ZnO отличает от других препаратов цинка способность при прокаливании желтеть, а при охлаждении приобретать прежний цвет.
ZnO перед испытанием на подлинность переводят в сульфат:
ZnO + Н2SO4 → ZnSO4 + Н2О
а. Подлинность Zn2+
ZnSO4 + Na2S → ZnS↓ + Na2SO4
(белый, нерастворим в уксусной, но растворим в рHCl)
ZnSO4+ K4[Fe(CN)6] → ZnK2[Fe(CN)6] ↓ (помутнение) + K2SO4
нерастворим в разведенных кислотах, растворим в щелочах
ZnSO4 + 2NaOH → Zn(OH)2 ↓+ Na2SO4
белый, растворим в избытке реактива и
в минеральных кислотах:
Zn(OH)2 + 2HCl → Zn Cl2 + Н2О
Реакция образования «зелени Ринмана»: сжигание фильтровальной бумаги, смоченной растворами солей цинка и нитрата кобальта, дает золу, окрашенную в зеленый цвет:
ZnO + Co(NO3)2→ CoZnO2 + 2NO2 + 1/2O2
б. Подлинность SO42–
HCl
MgSO4 + BaCl2 → BaSO4↓+ MgCl2
