- •Раздел «токсикология и медицинская радиология»
- •1. Медико-тактическая характеристика пульмонотоксикантов (преимущественно раздражающего действия).
- •2. Медико-тактическая характеристика пульмонотоксикантов (преимущественно повреждающего действия).
- •3. Характеристика путей проникновения веществ пульмонотоксического действия в организм.
- •4. Механизм действия пульмонотоксикантов. Патогенез интоксикации.
- •5. Клиника и диагностика поражений веществами пульмонотоксического действия.
- •6. Основные направления в лечении поражённых веществами пульмонотоксического действия.
- •7. Патогенетическая и симптоматическая терапия пораженных веществами пульмонотоксического действия.
- •8. Содержание и организация оказания первой помощи при поражении
- •9. Содержание и организация оказания доврачебной помощи при поражении веществами пульмонотоксического действия.
- •10. Содержание и организация оказания первой врачебной помощи при поражении веществами пульмонотоксического действия.
- •11. Классификация химических веществ общеядовитого действия.
- •12. Медико-тактическая характеристика очага поражения сформированного веществами общеядовитого действия.
- •3. Очаг смертельный
- •13. Характеристика путей проникновения в организм веществ химических веществ общеядовитого действия.
- •14. Механизм действия тхв общеядовитого действия. Патогенез интоксикации.
- •15. Клиника и диагностика поражений тхв общеядовитого действия.
- •16. Основные направления в лечении поражённых веществами общеядовитого действия.
- •17. Этиотропная, патогенетическая и симптоматическая терапия поражённых веществами общеядовитого действия (нарушение транспорта кислорода кровью).
- •18. Этиотропная, патогенетическая и симптоматическая терапия поражённых веществами общеядовитого действия (нарушение тканевого дыхания).
- •19. Содержание и организация оказания первой помощи поражённым веществами общеядовитого действия.
- •20. Содержание и организация оказания доврачебной помощи поражённым веществами общеядовитого действия.
- •21. Содержание и организация оказания первой врачебной помощи поражённым веществами общеядовитого действия.
- •22. Классификация химических веществ цитотоксического действия.
- •23. Медико-тактическая характеристика очага поражения сформированного веществами цитотоксического действия.
- •3. Очаг смертельный
- •24. Характеристика путей проникновения в организм веществ химических веществ цитотоксического действия.
- •25. Механизм действия веществ цитотоксического действия. Патогенез интоксикации (ингибиторы синтеза белка и клеточного деления).
- •26. Механизм действия веществ цитотоксического действия. Патогенез интоксикации (тиоловые яды).
- •27. Механизм действия веществ цитотоксического действия. Патогенез интоксикации (токсичные модификаторы пластического обмена).
- •28. Клиника и диагностика поражений ингибиторами синтеза белка и клеточного деления.
- •5.Период исхода.
- •29. Клиника и диагностика поражений тиоловыми ядами.
- •30. Клиника и диагностика поражений токсичными модификаторами пластического обмена.
- •31. Основные направления в лечении поражённых веществами цитотоксического действия.
- •32. Патогенетическая и симптоматическая терапия поражений ингибиторами синтеза белка и клеточного деления.
- •33. Патогенетическая и симптоматическая терапия поражений тиоловыми ядами.
- •34. Патогенетическая и симптоматическая терапия поражений токсичными модификаторами пластического обмена.
- •35. Содержание и организация оказания первой помощи при поражении веществами цитотоксического действия.
- •36. Содержание и организация оказания доврачебная помощи при поражении веществами цитотоксического действия.
- •37. Содержание и организация оказания первой врачебной помощи при поражении веществами цитотоксического действия.
- •38. Классификация химических веществ нейротоксического действия.
- •39. Медико-тактическая характеристика очага поражения сформированного веществами нейротоксического действия.
- •40. Характеристика путей проникновения в организм веществ химических веществ нейротоксического действия.
- •41. Механизм действия веществ нейротоксического действия. Патогенез интоксикации (судорожного действия).
- •42. Механизм действия веществ нейротоксического действия. Патогенез интоксикации (паралитического действия).
- •43. Клиника и диагностика поражений веществами нейротоксического действия (судорожного действия).
- •44. Клиника и диагностика поражений веществами нейротоксического действия (паралитического действия).
- •45. Основные направления в лечении поражённых веществами нейротоксического действия.
- •46. Этиотропная, патогенетическая и симптоматическая терапия поражений веществами нейротоксического действия.
- •47. Содержание и организация оказания первой помощи при поражении веществами нейротоксического действия.
- •48. Содержание и организация оказания доврачебная помощи при поражении веществами нейротоксического действия.
- •49.Содержание и организация оказания первой врачебной помощи при поражении веществами нейротоксического действия.
- •50.Общие принципы лечения и антидотной терапии пораженных токсическими химическими веществами.
- •2. Удаление невсосавшегося токсиканта из жкт.
- •Устранение отдельных синдромов интоксикации.
- •51. Основные механизмы действия лекарственных средств, применяемых при острых отравлениях.
- •52. Антидоты. Состояние и перспективы развития антидотной терапии.
- •Токсикотропные (химические)
- •Токсикокинетические (биохимические)
- •Симптоматические антидоты (физиологические)
- •Антидоты для антитоксической иммунотерапии ( при укусах змей и насекомых)
- •53.Средства и методы профилактики острых лучевых поражений.
- •54. Радиопротекторы. Показатели защитной эффекивности радиопротекторов.
- •55. Механизмы радиозащитного действия
- •56. Краткая характеристика и порядок применения радиопротекторов.
- •57.Средства длительного поддержания повышенной радиорезистентности организма.
- •58.Средства профилактики общей первичной реакции на облучение.
- •59. Средства профилактики ранней преходящей недееспособности.
- •60. Средства профилактики и лечения инкорпорации радиоактивных веществ.
- •61. Средства раннего (догоспитального) лечения острой лучевой болезни.
- •62.Классификация тхв раздражающего действия.
- •1.По стойкости:
- •2.По путям поступления:
- •3.По окончательному исходу:
- •4.По хим. Структуре:
- •63.Медико-тактическая характеристика очагов поражения сформированных тхв раздражающего действия.
- •64.Характеристика путей проникновения тхв раздражающего действия в организм.
- •65.Механизм действия веществ раздражающего действия. Патогенез интоксикации.
- •2 Механизма д-ия химических веществ на нервные окончания:
- •66.Клиника и диагностика поражений тхв раздражающего действия.
- •67.Основные направления в лечении пораженных веществами раздражающего действия.
- •68.Патогенетическая и симптоматическая терапия тхв раздражающего действия.
- •69.Содержание и организация оказания первой помощи пораженным тхв раздражающего действия.
- •70. Содержание и организация оказания доврачебной помощи пораженным тхв раздражающего действия.
- •71. Содержание и организация оказания первой врачебной помощи пораженным тхв раздражающего действия.
- •72.Классификация ядовитых технических жидкостей.
- •9.Оксиды азота и hno3.
- •73.Характеристика путей проникновения ядовитых технических жидкостей в организм.
- •74. Механизм действия основных представителей ядовитых технических жидкостей. Патогенез интоксикации.
- •75. Клиника и диагностика поражений ядовитыми техническими жидкостями .
- •76.Основные направления в лечении пораженных ядовитыми техническими жидкостями.
- •77. Патогенетическая и симптоматическая терапия пораженным ядовитыми техническими жидкостями.
- •78. Содержание и организация оказания первой помощи пораженным ядовитыми техническими жидкостями.
- •79. Принципы лечения пораженных ядовитыми техническими жидкостями.
- •82.Характеристика основных клинических форм острой лучевой болезни при внешнем, кратковременном и относительно равномерном облучении.
- •83.Клиника и диагностика острой лучевой болезни при внешнем, кратковременном и относительно равномерном облучении. (костномозговая форма период первичной лучевой реакции).
- •84.Клиника и диагностика острой лучевой болезни при внешнем, кратковременном и относительно равномерном облучении. (костномозговая форма латентный период).
- •85.Клиника и диагностика острой лучевой болезни при внешнем, кратковременном и относительно равномерном облучении. (костномозговая форма период разгара).
- •86.Клиника и диагностика острой лучевой болезни при внешнем, кратковременном и относительно равномерном облучении. (костномозговая форма период исхода).
- •87.Особенности радиационных поражений при воздействии нейтронов.
- •88.Характеристика поражающего действия радиоактивных продуктов ядерных взрывов.
- •89.Характеристика поражающего действия радиоактивных веществ при авариях на атомных энергетических установках.
- •91.Сравнительная характеристика поражающего действия радиоактивными веществами при ядерных взрывах и при авариях на атомных энергетических установках.
- •91. Характеристика поражений радиоактивными веществами при их попадании внутрь организма.
- •92.Кинетика радионуклидов в организме.
- •93.Выведение радионуклидов из организма.
- •94.Общая характеристика местных лучевых поражений кожи и слизистых оболочек.
- •95.Зависимость степени тяжести лучевого поражения кожи от дозы внешнего гамма-излучения.
- •96.Патогенез и основные клинические проявления лучевых поражений кожи.
- •97. Профилактика и лечение поражений кожи
58.Средства профилактики общей первичной реакции на облучение.
Первичная реакция относится к числу наиболее ранних клинических проявлений радиационного поражения организма. В результате ее развития пострадавшие выходят из строя уже в ранние сроки после воздействия. Для профилактики могут использоваться препараты, лекарственная форма которых (таблетки) позволяет применять их в порядке само- и взаимопомощи.
Этаперазин относится к нейролептикам. Механизм противорвотного действия связан с угнетением дофаминовых рецепторов триггер-зоны рвотного центра. Для профилактики рвоты принимают внутрь по 1-2 табл. (4-8 мг) 1-2 раза в сутки, но не более 6 табл. в сутки. Профилактическое действие проявляется при дозах облучения до 6 Гр. Как и другие нейролептики, понижает мышечный тонус и двигательную активность, а также может вызывать экстрапирамидные нарушения. Обладая дофамино-, адрено-, серотониноблокирующим действием, препарат препятствует передаче нервных импульсов из лобных долей мозга на его нижележащие структуры, что может проявляться снижением умственной и физической работоспособности.
Метоклопрамид (церукал!). Является специфическим блокатором дофаминовых рецепторов триггер-зоны рвотного центра. Обладает противорвотным действием, оказывает регулирующее влияние на двигательную активность ЖКТ. Быстро и полно всасывается. Эффект продолжается до 12 ч. Для профилактики рвоты препарат принимают по 1 табл. (10 мг) 3 раза в день. Из побочных эффектов возможны экстрапирамидные нарушения (лекарственный «паркинсонизм»), сонливость, усталость, сухость во рту.
Диметкарб - рецептура, содержащая, наряду с противорвотным компонентом, психоаналептик сиднокарб, действие которого направлено на профилактику пострадиационной астении. Принимают по 1 табл. за 30-60 мин до предполагаемого облучения. Действие рецептуры проявляется через 20-30 мин после приема и сохраняется в течение 5-6 ч. При облучении в дозах 4-6 Гр рецептура предупреждает проявления у 40-50% пораженных. Повторный прием возможен через 4-6 ч. Суточная доза не должна превышать 6 табл.
59. Средства профилактики ранней преходящей недееспособности.
Ранняя преходящая недееспособность - симптомокомплекс, развивающийся только при облучении организма в дозах, вызывающих церебральную форму лучевой болезни, исключающих выживание. Целью профилактических мероприятий является сохранение личным составом экипажей и боевых расчетов бое- и трудоспособности в течение нескольких часов, необходимых для выполнения боевой задачи, несмотря на облучение в потенциально смертельной дозе.
Эффективными в отношении РПН (РАННЕЙ ПРЕХОДЯЩЕЙ НЕДЕЕСПОСОБНОСТИ) явл-ся средства патогенетического типа действия, разработка которых потребовала предварительного исследования механизмов этого синдрома. Установлено, что облучение в «церебральных» дозах вызывает множественные повреждения ДНК и, как следствие, гиперактивацию одного из ферментов ее репарации - АДФРТ. АДФРТ катализирует реакцию полимеризации АДФ-рибозильных фрагментов НАД+. При этом внутриклеточная концентрация НАД+ снижается и уменьшается интенсивность НАД+-зависимых процессов гликолиза и клеточного дыхания. Истощение пула НАД+ происходит во всех облучаемых тканях, но в головном мозге, критически зависящем от метаболизма глюкозы и от окислительного ресинтеза АТФ, снижение активности НАД+-зависимых дегидрогеназ обусловливает катастрофические функциональные нарушения, клиническим эквивалентом которых как раз и является РПН-синдром.
Для метаболической коррекции энергодефицитного состояния мозга вводят в организм ингибиторы АДФ-рибозилирования. К их числу относится ретроингибитор (конечный продукт) этого процесса - никотинамид, его структурные аналоги и их производные (бензамид, 3-аминобензамид, алкил- и ацил-аминобензамиды), а также производные пурина (аденин, кофеин, теофиллин и др.). Для достижения эффекта эти вещества должны применяться в дозах не менее 10 мг на кг массы тела. В частности, прием церебрального радиопротектора Биана рекомендован в дозе 500 мг (1 табл.), никотинамида - в дозе 500 мг (10 табл. по 0,05 мг).
С целью уменьшения интенсивности РПН (РАННЕЙ ПРЕХОДЯЩЕЙ НЕДЕЕСПОСОБНОСТИ) возможно использовать вещества, активизирующие НАД+-независимые процессы клеточного дыхания в головном мозге (препараты на основе янтарной кислоты).
Т.к. доза предстоящего облучения всегда неизвестна, Биан, никотинамид и другие препараты этой группы должны назначаться с осторожностью и, как правило, в сочетании с радиопротекторами.
