- •Вопросы для подготовки к экзаменам. Нету 183-185!!!!! смотри в учебнике!!!
- •2. Представление о сущности болезни. Основные критерии состояния болезни и здоровья. Разрушительные и приспособительные явления при болезни.
- •3. Патологический процесс и патологическое состояние, их отличие от болезни. Типические патологические процессы.
- •4. Формы, стадии и исходы болезней. Патофизиология терминальных состояний.
- •6. Понятие о патогенезе. Основные механизмы действия болезнетворных факторов.
- •7. Роль этиологических факторов в патогенезе. Цитогенетические факторы, их виды. Патогенетическая терапия. Основное звено и порочные круги в патогенезе заболеваний.
- •8. Прямое повреждающее действие болезнетворных факторов на клетки. Специфические изменения в клетках, возникающие под действием болезнетворных факторов.
- •9. Механизмы выздоровления. Основные виды защитно-приспособительных реакций. Компенсации.
- •10. Роль нервной и эндокринной систем в развитии защитно-приспособительных реакций. Стресс и общий адаптационный синдром, понятие о психогенном стрессе.
- •11. Мутации, причины их возникновения, виды, частота, роль в развитии наследственных болезней. Хромосомные болезни.
- •12. Методы изучения наследственности у человека.
- •13. Классификация наследственных болезней.
- •14. Мультифакториальные болезни. Генетические болезни соматических клеток. Наследственные болезни с нетрадиционным типом наследования.
- •15. Генные наследственные болезни. Генокопии и фенокопии.
- •16. Современное представление о конституции. Классификация конституциональных типов, их характеристика, связь с патологией.
- •17. Болезнетворное действие механических факторов. Синдром длительного раздавливания.
- •19. Особенности патогенеза отдельных видов шока.
- •20. Болезнетворное действие факторов космического полета – влияние на организм перегрузок и невесомости.
- •21. Действие на организм повышенной и пониженной температуры. Перегревание. Тепловой удар. Гипотермия. Ожоговая болезнь, ее стадии и механизм развития.
- •22. Действие пониженного и повышенного барометрического давления. Гипербарическая оксигенация.
- •23. Болезнетворное действие лучей солнечного спектра. Солнечный удар. Повреждающее действие излучения лазеров.
- •24. Факторы, определяющие степень патогенного действия электрического тока на организм. Местные и общие нарушения в организме при электротравме, механизм их развития.
- •25. Механизмы болезнетворного действия звука, ультразвука, шума.
- •27. Повреждение клетки, причины. Универсальный ответ клетки на повреждение. Стадии повреждения клеток.
- •28. Критерии оценки увеличения проницаемости цитоплазматической мембраны.
- •29. Нарушение структуры и функции митохондрий. Изменение активности ферментов и физико-химических свойств клеток при повреждении.
- •31. Лучевая болезнь, этиология и патогенез. Характеристика изменений в организме при острой и хронической лучевой болезни. Разновидности острой лучевой болезни.
- •32. Понятие о реактивности и резистентности, их виды, зависимость от пола, возраста, характера питания и других внешних и внутренних факторов.
- •33. Зависимость реактивности от функционального состояния различных отделов нервной, эндокринной, иммунной и других систем организма.
- •34. Клинические проявления аллергии. Цитотоксический тип аллергических реакций.
- •36. Клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
- •37. Иммунный ответ, основные стадии, патогенез.
- •38. Иммунодефицитные состояния.
- •39. Аутоиммунные расстройства. Иммунологическая толерантность.
- •40. Определение понятия «аллергия». Виды аллергических реакций. Классификация и характеристика аллергических реакций по Геллу и Кумбсу. Виды аллергенов.
- •41. Общий патогенез аллергических реакций – стадии, их характеристика. Псевдоаллергические реакции, их этиология, патогенез и клинические проявления.
- •42. Аллергические реакции немедленного типа у человека (I и III типы по классификации Гелла и Кумбса).
- •44. Роль возраста в развитии болезней. Старение.
- •45. Необратимое повреждение клеток при острой гипоксии.
- •46. Механизмы повреждения биологических мембран при патологии.
- •47. Стабильность липидного слоя мембран и явление электрического пробоя.
- •48. Стаз. Нарушения реологических свойств крови, приводящие к развитию стаза, механизм развития, последствия.
- •49. Ишемия, ее виды, механизм развития и последствия. Коллатеральное кровообращение. Эмболия, виды эмболов, последствия эмболии.
- •50. Гиперемия, виды, механизм развития, последствия.
- •51.Тромбоз. Причины и механизм развития тромбов в артериях и венах. Последствия тромбообразования.
- •52. Понятие о лихорадке, ее этиология. Влияние видовой и возрастной реактивности на развитие лихорадки. Экзо- и эндогенные пирогены.
- •53. Патогенез лихорадки.
- •54. Классификация лихорадки по степени подъема температуры и по типу температурных кривых. Стадии лихорадки, отношение между теплопродукцией и теплоотдачей в каждую из них.
- •55. Изменение функции отдельных органов и систем при лихорадке. Значение лихорадочной реакции для организма.
- •56. Обмен веществ при лихорадке.
- •57.Структурно-функциональные особенности микроциркуляторного русла.
- •58. Причины и механизм нарушений микроциркуляции (изменение на уровне сосудистой стенки, внутрисосудистые и периваскулярные изменения).
- •59. Нарушения лимфообращения.
- •60. Определение понятия «воспаление». Значение воспаления для организма.
- •61. Сосудистая реакция при воспалении. Стадии, механизм их развития.
- •63. Экссудация, ее механизм. Виды экссудата. Отличие экссудата от транссудата. Значение экссудации.
- •64. Альтерация. Механизмы развития.
- •65. Патогенез воспаления.
- •66. Медиаторы воспаления. Классификация. Характеристика.
- •67. Влияние очага воспаления на организм.
- •68. Роль реактивности организма в развитии воспаления.
- •70. Особенности обмена веществ в опухолях. Опухолевая прогрессия.
- •71. Изменения в организме больных раком. Виды паранеопластических синдромов. Механизм развития раковой кахексии.
- •72. Современные взгляды на этиологию опухолей. Виды канцерогенов.
- •73. Современные представления о патогенезе опухолевого роста. Онкогены, гены-супрессоры клеточного деления (антионкогены), их природа и механизм действия.
- •74. Механизмы трансформации нормальной клетки в опухолевую. Стадии опухолевой трансформации.
- •75. Регенерация – определение понятия, обмен веществ в регенерирующей ткани, механизмы регенерации. Виды регенерации.
- •76. Нарушения основных периодов роста человека. Гипо- и гипербиотические процессы.
- •77. Понятие об обмене энергии. Свободное дыхание и окислительное фосфорилирование. Разобщающие и сопрягающие факторы.
- •78. Основной обмен, зависимость его от внутренних и внешних факторов, причины нарушений.
- •79. Биологическая роль углеводов. Причины и механизмы нарушений усвоения углеводов пищи. Нарушение межуточного обмена углеводов.
- •80. Сахарный диабет, классификация воз, этиология и механизм развития.
- •81. Основные проявления сахарного диабета. Диабетические комы. Поздние осложнения (микроангиопатии и нейропатии).
- •82. Нарушения обмена веществ при сахарном диабете. Причины и патогенез гипергликемии и глюкозурии.
- •86. Биологическая роль липидов. Нарушение переваривания и всасывания липидов. Ожирение – виды, причины и механизм развития. Влияние на организм.
- •87. Гиперлипемия (виды, механизм развития, последствия). Нарушение обмена липопротеинов (виды дислипопротеинемий, их роль в развитии болезней).
- •88. Биологическая роль холестерина, источники его эндогенного синтеза, пути экскреции.
- •89. Гипер- и гипохолестеринемия (причины и последствия).
- •90. Жировая инфильтрация и дистрофия печени (причины и механизм развития, последствия). Нарушения промежуточного обмена жира.
- •91. Этиология, патогенез и последствия нарушений усвоения пищевых белков. Белково-калорийная недостаточность.
- •92. Причины, механизм развития и последствия нарушения синтеза и распада белка в клетках. Зависимость белкового обмена от нервно-эндокринной регуляции.
- •93. Нарушение конечных этапов белкового обмена. Гиперазотемия и ее виды. Нарушение синтеза мочевины и ее последствия.
- •94. Причины и последствия нарушения обмена аминокислот.
- •95. Нарушение содержания и нормальных соотношений белков плазмы (сыворотки) крови. Гипо- и гиперпротеинемия, парапротеинемия.
- •96.Биологическая роль нуклеиновых кислот, причины и последствия нарушений их синтеза.
- •97. Конечный этап нуклеинового обмена. Гиперурикемия. Подагра.
- •98. Нарушения обмена кальция и фосфора – причины, основные проявления, механизм, последствия.
- •99. Общая характеристика макро- и микроэлементов в жизнедеятельности организма.
- •100. Нарушения обмена натрия – виды нарушений, причины, механизм, последствия, принципы коррекции.
- •101. Нарушения обмена калия – причины, механизм, последствия, принципы коррекции.
- •102. Нарушения обмена микроэлементов (Fe, Cu, Zn, Mn, Mo, Se, Cr) - причины, последствия.
- •103. Нарушения обмена магния – причины, механизм, последствия.
- •104. Этиология и патогенез гиповитаминозов. Последствия дефицита водорастворимых витаминов (с, в1, в2).
- •105. Последствия дефицита водорастворимых витаминов (рр, в6, в12, в9 и др.).
- •106. Ацидоз (виды, причины, механизм компенсации, последствия).
- •107. Алкалоз (виды, причины, механизм компенсации, последствия).
- •108. Что понимают под кислотно-щелочным состоянием. Классификация нарушений кос, механизм компенсации нарушений кос.
- •109. Обезвоживание (виды, причины и механизм развития).
- •110. Изменения в организме при обезвоживании. Особенности течения обезвоживания у детей. Минимальная суточная потребность в воде.
- •111. Роль различных факторов в механизме развития отеков и водянок. Классификация отеков по патогенезу и этиологии.
- •112. Механизм нервно-эндокринной регуляции вводно-солевого обмена. Роль активной задержки воды и электролитов в развитии отеков. Водное отравление (причины и механизм развития, последствия).
- •113. Патогенез застойных и сердечных отеков. Механизм развития асцита и отеков при циррозе печени.
- •114. Механизм развития отеков при различных заболеваниях почек. Нейрогенные и токсические отеки. Значение отека для организма.
- •115. Голодание, формы голодания, периоды, их характеристика (изменения обмена веществ и функций организма). Лечение голоданием.
- •116. Авитаминозы а, д, к, е. Гипервитаминозы.
- •117. Понятие о системе крови. Функции крови. Органы кроветворения и кроверазрушения. Регуляция процессов кроветворения. Теории регуляции кроветворения.
- •119. Гипопластические и апластические анемии - этиология, патогенез, клинико-гематологические проявления. Классификация анемий по регенераторной функции костного мозга.
- •121. Острая постгеморрагическая анемия (этиология, изменение картины крови). Патогенез кровопотери (нарушение функций и приспособительные явления).
- •122. Хроническая постгеморрагическая анемия (этиология, изменение картины крови, патогенез). Классификация анемий по цветовому показателю.
- •124. Наследственные гемолитические анемии (этиология, патогенез, изменения в крови и целом организме).
- •125. Железодефицитные анемии (этиология, патогенез, картина крови). Эритроцитозы. Патологические формы эритроцитов.
- •127. Лейкоцитозы – определение, этиология и патогенез, классификация. Лейкемоидные реакции.
- •128. Нейтрофильный лейкоцитоз – этиология, виды ядерных сдвигов, их клиническое значение; изменения в лейкоцитарной формуле при каждом виде сдвига.
- •129. Лейкопении – причины и механизм развития, классификация, последствия. Агранулоцитоз. Изменения в лейкоцитарной формуле при различных видах лейкоцитозов и лейкопений.
- •130. Лейкозы – общая характеристика, этиология и патогенез. Патологические формы лейкоцитов.
- •131. Классификация лейкозов.
- •132. Острые лейкозы – особенности классификации, характеристика изменений в крови, кроветворных органах и в целом организме.
- •133. Хронические лейкозы – особенности классификации, патогенеза, изменения в системе крови и в целом организме.
- •134. Виды гемостаза. Механизмы коагуляционного гемостаза. Факторы, участвующие в свертывании крови и препятствующие ему (антитромбины, фибринолитическая система).
- •135. Структура и функция тромбоцитов. Механизм тромбоцитарно-сосудистого гемостаза. Тромбоцитопении и тромбоцитопатии. Особенности кровоточивости при нарушении тромбоцитарно-сосудистого гемостаза.
- •136. Нарушения коагуляционного гемостаза - коагулопатии (этиология, патогенез, особенности кровоточивости).
- •137. Роль естественных антитромбинов и фибринолитической системы в процессе коагуляционного гемостаза и развитии коагулопатии. Синдром двс. Коагулопатия потребления.
- •139. Этиология острой и хронической недостаточности печени. Острые и хронические гепатиты (этиология, патогенез, виды, проявления). Паренхиматозная желтуха.
- •140. Обмен желчных пигментов в норме (место синтеза, концентрации в крови, свойства, экскреция). Механическая желтуха. Изменения состава мочи при желтухах.
- •141. Нарушение обезвреживающей функции печени. Печеночная энцефалопатия, ее патогенез и проявления. Виды печеночных ком. Особенности состава крови при различных комах.
- •142. Гемолитическая желтуха. Желтухи периода новорожденности. Особенности состава крови при желтухах.
- •143. Циррозы – этиология, нарушения в организме. Портальная гипертензия, последствия.
- •144. Механизм транспорта кислорода и со2 с кровью и причины его нарушения. Смещение кривой диссоциации оксигемоглобина (причины и последствия).
- •145. Нарушения функций организма, обмена веществ и приспособительные механизмы при гипоксии.
- •147. Функции почек. Механизм образования мочи (роль различных отделов нефрона). Причины нарушения функций почек.
- •148. Нарушение клубочковой фильтрации, канальцевой реабсорбции и секреции.
- •149. Основные проявления при заболеваниях почек (изменение ренальных, экстраренальных, показателей и клинические проявления).
- •150. Острая почечная недостаточность (этиология, механизм нарушения диуреза в различные стадии данного синдрома). Изменения ренальных и экстраренальных показателей, клинические проявления.
- •151. Нефротический синдром (этиология, патогенез, нарушения диуреза, изменения в целом организме, механизм развития нефротических отеков).
- •152. Хроническая почечная недостаточность – причины развития. Стадии, характеристика нарушений диуреза. Изменения в крови и целом организме.
- •153. Уремия. Определение. Механизм развития. Проявления и последствия.
- •154. Заболевания ревматической природы и пороки сердца.
- •155. Осложнения инфаркта миокарда и патогенез реперфузионного повреждения сердца.
- •156. Характеристика патогенетических факторов, играющих роль в механизме развития сердечной недостаточности. Патогенез сердечной недостаточности на клеточном уровне.
- •157. Понятие о сердечной недостаточности, этиология. Основные факторы нарушения деятельности сердца. Тампонада сердца.
- •158. Виды некоронарогенной патологии сердца: причины и механизм развивающихся поражений (миокардиты, эндокардиты, перикардиты).
- •159. Основные клинические проявления недостаточности сердца и их патогенез.
- •160. Нарушение коронарного кровообращения: причины, механизм развития, последствия. Инфаркт миокарда (определение понятия, этиология, основные симптомы, саногенез).
- •161. Нарушение проводимости миокарда. Виды блокады, механизм развития. Патогенез нарушений сердечного ритма.
- •162. Нарушения автоматизма и возбудимости миокарда. Виды экстрасистол, их последствия. Мерцательная аритмия. Пароксизмальная тахикардия.
- •163. Артериальная гипертензия (определение понятия, виды). Гипертоническая болезнь – этиология и патогенез, факторы риска, проявления.
- •164. Роль нервных и гуморальных механизмов в регуляции сосудистого тонуса. Симптоматические гипертензии – виды, этиология и патогенез. Легочная гипертензия.
- •165. Сосудистая недостаточность, ее виды. Коллапс – определение, виды, этиология и патогенез, проявления, принципы патогенетической терапии. Обморок. Хроническая гипотония.
- •166. Атеросклероз (определение, этиология – роль внешних и внутренних факторов в развитии его).
- •167. Общий патогенез и морфогенез атеросклероза. Роль атеросклероза в патологии сердечно-сосудистой системы.
- •169. Нарушение регуляции дыхания. Изменение ритма и частоты дыхательных движений. Причины и механизм развития, последствия.
- •170. Альвеолярная гиповентиляция. Причины, механизм развития, последствия.
- •171. Нарушение кровообращения в легких, причины, механизм развития, последствия. Отек легких.
- •172. Нарушение диффузии газов через альвеолярно-капиллярную мембрану: причины и механизм развития, последствия. Респираторный дистресс-синдром взрослых (вдвс).
- •174. Недостаточность пищеварения – определение, этиология, общий патогенез расстройств пищеварения. Последствия удаления различных отделов пищеварительного тракта. Демпинг-синдром.
- •175. Регуляция чувства аппетита и его нарушения. Расстройство пищеварения в полости рта и акта глотания. Причины и последствия нарушения функции пищевода.
- •176. Нарушение моторной функции желудка и эвакуации желудочного содержимого, последствия. Механизм возникновения и причины изжоги, икоты, отрыжки, тошноты и рвоты.
- •177. Нарушение секреторной функции желудка (виды, причины нарушения, последствия). Ахилия.
- •178. Язвенная болезнь – этиология, патогенез, клиника, осложнения, исходы.
- •179. Расстройства пищеварения при нарушениях желчеотделения и внешней секреции поджелудочной железы (причины, механизм нарушения, последствия). Острый панкреатит.
- •180. Нарушение секреторной функции тонкой кишки. Интестинальные энзимопатии. Синдром малдигестии. Расстройство пристеночного (мембранного) пищеварения.
- •181. Нарушение процессов всасывания в тонком кишечнике. Синдром мальабсорбции – первичный и вторичный. Патогенез клинических проявлений недостаточности всасывания.
- •182. Нарушение двигательной функции кишечника (ускорение и замедление перистальтики, нарушение дефекации). Кишечная непроходимость.
- •187. Заболевания, обусловленные гипофункцией гипофиза. Последствия полного удаления гипофиза. Адипозогенитальная дистрофия.
- •188. Недостаточность функции надпочечников (этиология, виды, проявления, их механизм).
- •189. Патогенез и клиника гипер- и гипопаратиреоза.
- •190. Патогенез и клиника гипогонадизма у мужчин и женщин.
- •192. Патология щитовидной железы. Гипертиреоз, микседема, эндемический зоб. Нарушения продукции тиреокальцитонина.
- •193. Общая этиология заболеваний нервной системы – роль экзогенных и эндогенных факторов. Пути проникновения болезнетворных факторов в мозг. Гематоэнцефалический барьер.
- •194. Общий патогенез заболеваний нервной системы (прямое повреждение нейронов и патогенетические факторы). Патологическая система.
- •196. Расстройства процессов возбуждения в нейронах.
- •198. Механизмы болевой чувствительности. Патологические боли (виды, механизм развития). Антиноцицептивная система.
- •199. Нарушение функции спинного мозга. Спинальный шок. Синдром деафферентации.
- •200.Повреждение парасимпатической иннервации - повышение возбудимости, угнетение или выпадение ее функций.
- •201. Последствия нарушения симпатической иннервации. Повреждение гипоталамуса.
- •202. Нарушение высшей нервной деятельности - неврозы (определение понятия, роль внешних и внутренних факторов в их развитии). Нарушение эмоций. Психогенный стресс.
- •203. Влияние травм коры головного мозга и лимбической системы на развитие различных форм поведения, память и эмоции. Компенсация патологии высшей нервной деятельности.
- •204. Нарушение интегративной функции мозга (причины и последствия расстройств функции синапсов).
189. Патогенез и клиника гипер- и гипопаратиреоза.
Гипопаратиреоз, или недостаточность паращитовидных желез, — заболевание, которое обусловлено недостаточной продукцией паратгормона или нарушением периферической чувствительности к нему, характеризуется выраженными нарушениями фосфорно-кальциевого обмена и сопровождается приступами тонических судорог.
Этиология и патогенез. Можно выделить следующие основные этиологические формы гипопаратиреоза (в порядке убывания по частоте):
1) послеоперационный;
2) связанный с лучевым, сосудистым, инфекционным повреждениями паращитовидных желез;
3) идиопатический (при врожденном недоразвитии, отсутствии паращитовидных желез или аутоиммунном генезе). Наиболее частой причиной гипопаратиреоза является удаление или повреждение паращитовидных желез (одной или нескольких) во время несовершенных операций на щитовидной железе, что связано с их анатомической близостью, а в ряде случаев — с необычным расположением желез.
Имеет значение их травма во время операции, нарушение иннервации и кровоснабжения паращитовидных желез. Частота заболевания после операции на щитовидной железе колеблется, по данным разных авторов, от 0,2 до 5,8%. Чаще наблюдается послеоперационный гипопаратиреоз у больных, перенесших экстирпацию щитовидной железы по поводу злокачественной опухоли. Характерно развитие болезни после операций на околощитовидных железах по поводу гиперпаратиреоза. В этих случаях гипопаратиреоз связан с удалением наиболее активной ткани при недостаточной (подавленной) активности оставшихся паращитовидных желез, с резким перепадом гормональной активности и уровня кальция в сыворотке крови и с уменьшением общих ресурсов кальция в организме в связи с костной патологией.
Гипопаратиреоз может быть вызван лучевым повреждением паращитовидных желез при дистанционном облучении органов головы и шеи, а также эндогенным облучением при лечении диффузного токсического зоба или рака щитовидной железы радиоактивным йодом (йод-131).
Паращитовидные железы могут повреждаться инфекционными факторами, воспалительными заболеваниями щитовидной железы и окружающих органов и тканей (тиреоидитами, абсцессами, флегмонами области шеи и полости рта), при амилоидозе, кандидамикозе, гормонально-неактивных опухолях околощитовидной железы, при кровоизлияниях в опухоль паращитовидньгх желез. Латентный гипопаратиреоз выявляется на фоне провоцирующих факторов, таких как интеркуррентные инфекции, беременность, лактация, дефицит кальция и витамина D в питании, сдвиг Кислотно-щелочного состояния в сторону алкалоза (при рвоте, поносе, гипервентиляции), отравлениях (хлороформом, морфином, спорыньей, окисью углерода). Встречается гипопаратиреоз неясного генеза, который называют идиопатическим. К этой группе относят больных с нарушением развития 3—4-жаберной дуги (синдром Джорджи), врожденной диеплазией паращитовидных желез, а также с аутоиммунными Нарушениями, вызывающими изолированную недостаточность Желез или множественную гормональную недостаточность, включающую это заболевание.
В генезе идиопатического гипопаратиреоза несомненно значение генетических семейных факторов, а также некоторых врожденных нарушений обмена веществ. Относительный дефицит гормона может быть связан с секрецией паратгормона со освеженной биологической активностью или нечувствительностью тканей-мишеней к его действию.
Гипопаратиреоз может наблюдаться у детей, матери которых гипомагнезиемией и гиперпаратиреозом.
В патогенезе заболевания главную роль играет абсолютный относительный дефицит паратгормона с гиперфосфатемией и гипокальциемией, развитие которых связано с нарушением всасывания кальция в кишечнике, понижением его мобилизации из костей и относительным уменьшением его канальцевой реабсорбции в почках. Недостаток паратгормона приводит к снижению уровня кальция в крови и самостоятельно, и опосредованно в связи с уменьшением синтеза в почках активной формы витамина D3 — l,25(OH2)D3 (холекальциферола).
Отрицательный кальциевый и положительный фосфорный баланс нарушает электролитное равновесие, изменяются соотношения кальций/фосфор и натрий/калий. Это ведет к универсальному нарушению проницаемости клеточных мембран, в частности и в нервных клетках, к изменению процессов поляризации в области синапсов.
Возникающее в результате этого повышение нервной возбудимости и общей вегетативной реактивности приводит к повышению судорожной готовности и тетаническим кризам. В генезе тетании значительная роль принадлежит нарушению метаболизма магния и развитию гипомагнезиемии. Это способствует проникновению ионов натрия в клетку и выходу из клетки ионов калия, что тоже способствует повышению нервно-мышечной возбудимости.
Такое же действие вызывает и возникающий при этом сдвиг кислотно-щелочного состояния в сторону алкалоза
Клиническая картина. Клиническая симптоматика гипопаратиреоза складывается из нескольких у групп симптомов: повышения нервно-мышечной проводимости и судорожной готовности, висцерально-вегетативных и нервно-психических нарушений.
Основным клиническим проявлением гипопаратиреоза является тетанический синдром, обусловленный повышением возбудимости нервно-мышечного аппарата.
Ранние симптомы: похолодание конечностей, онемение, ощущение ползания мурашек, ощущение холода или жары (парестезии), чувство спазма, особенно под влиянием провоцирующих факторов (инфекции, беременности, психической травмы, переохлаждения или перегревания, интоксикации), механических раздражителей. Вслед за появлением предвестников развиваются болезненные тонические судороги в симметричных группах сгибательных мышц, в первую очередь судороги отмечаются в мышцах верхних конечностей («рука акушера»). Развитие тетании в мышцах нижних конечностей сопровождается опущением стоп, подгибанием пальцев к подошве («конская стопа»), бедра и голени при этом сжаты, вытянуты. Нередко наблюдаются судороги мышц лица, в результате лицо принимает характерное выражение: рот имеет вид «рыбьего рта» (из-за судорог в губных мышцах); при поражении мышц, идущих к углу рта, возникает сардоническая улыбка; распространение судорог на группу жевательных мышц приводит к судорожному сжатию челюстей (тризму). Во время приступа веки полуопущены, брови сдвинуты. Реже наблюдаются судороги мышц туловища, грудобрюшной преграды. При распространении судорог на мышцы туловища из-за судорожного сокращения межреберных мышц и диафрагмы наблюдается нарушение дыхания с инспираторной одышкой.
Относительная частота основных неврологических и психических нарушений при гипопаратиреозе следующая: тетания встречается у 90% больных, судороги — у 50,7%, экстрапирамидная симптоматика — у 11%, психические нарушения — у 16,9% больных. Реже возникает судорожное разгибание туловища кзади (опистотонус).
Судороги дыхательных мышц и диафрагмы могут вызывать затруднения дыхания. Особенно опасен нередко наблюдающийся у детей ларингоспазм и бронхоспазм (возможно развитие асфиксии). Из-за спазмов гладкой мускулатуры пищевода нарушается глотание. В связи с пилороспазмом появляется рвота. Из-за изменения тонуса мускулатуры кишечника и мочевого пузыря — поносы или запоры, дизурия, боли в животе.
Судороги при гипопаратиреозе очень болезненны. Сознание при тетании обычно сохранено и нарушается редко, лишь в особенно тяжелых приступах. Приступы бывают разной длительности: от нескольких минут до нескольких часов, возникают с разной частотой.
При преобладании во время приступа тонуса симпатической нервной системы приступ протекает с бледностью из-за спазма периферических сосудов, с тахикардией, повышением артериального давления. При преобладании тонуса парасимпатической вегетативной нервной системы типичны рвота, поносы, полиурия, брадикардия, гипотония.
Вне приступов тетании вегетативные нарушения у больных проявляются ощущением похолодания или жара, потливостью, стойким дермографизмом, головокружением, обмороками, нарушениями зрительной аккомодации, косоглазием, диплопией, мигренью, звоном в ушах, ощущением закладывания ушей, неприятными ощущениями в области сердца с картиной коронароспазма и нарушениями ритма. На ЭКГ при этом выявляется удлинение интервалов QT и ST без изменения зубца Т. Удлинение этих отрезков связано с тем, что при гипокальциемии нарушается реполяри-зация клеток миокарда. Изменения ЭКГ обратимы при достижении нормокалыщемии. Во время тяжелых приступов тетании возможно развитие отека мозга со стволовыми и экстрапирамидньши симптомами.
При длительном и тяжелом гипопаратиреозе наступают изменения в центральной нервной системе, которые характеризуются головной болью, депрессией, раздражительностью, повышением внутричерепного давления, светобоязнью, эпилеприформными приступами, клинически и электроэнцефалографически сходными с генуинной эпилепсией; отличием служит быстрая благоприятная динамика электроэнцефалограммы при достижении стойкой нормокальциемии, чего не бывает при классической эпилепсии. При длительной гипокальциемии развиваются изменения психи¬ки, неврозы, эмоциональные нарушения (депрессия, приступы тоски), бессонница.
Вегетативная нервная система у таких больных находится в состоянии повышенной возбудимости, что проявляется тахикардией, вазомоторными нарушениями, гиперсекрецией желудочного сока, гипермоторикой желудочно-кишечного тракта.
Наиболее тяжелые неврологические изменения наблюдаются у больных с внутричерепной кальцификацией, в частности, в области базальных ганглиев, а также над турецким седлом, иногда в области мозжечка. Проявления, связанные с внутричерепной кальцификацией, полиморфны и зависят от их локализации и степени повышения внутричерепного давления. Чаще других наблюдаются явления эпилептиформного типа и паркинсонизм. Эти изменения типичны также для псевдогипопаратиреоза.
При длительном течении гипопаратиреоза может возникнуть катаракта, обычно подкапсульная, двусторонняя, иногда наблюдается отек соска зрительного нерва. Возникают изменения зубо-челюстной системы: у детей — нарушения формирования зубов; у больных всех возрастных групп — кариес, дефекты эмали. Характерны нарушения роста волос, раннее поседение и поредение волос, ломкость ногтей, изменения кожи: сухость, шелушение, экзема, эксфолиативный дерматит. Очень часто развивается кандидамикоз.
Острая форма заболевания протекает с частыми и тяжелыми приступами тетании и трудно компенсируется. Хроническая форма течет мягче, при адекватной терапии можно добиться длительных (многолетних) бесприступных периодов. Латентный гипопаратиреоз протекает без видимых внешних симптомов и выявляется только на фоне провоцирующих факторов или при специальном обследовании.
Провоцирующими факторами при латентном гипопаратиреозе могут быть волнения, уменьшение поступления с пищей кальции увеличение поступления фосфатов, физическая нагрузка, предменструальный период, инфекции, интоксикации, переохлаждение или перегревание, беременность, лактация.
На повышенной возбудимости нервных стволов существует ряд характерных симптомов, позволяющих выявить скрытые формы гипопаратиреоидной тетании.
Тяжесть гипопаратиреоза обычно соответствует степени гипокальциемии и определяется как легкая при содержании кальция в крови до 1,82—2,08 ммоль/л, как средняя — при 1,56—1,82 ммоль/л и тяжелая — при 1,56—1,3 ммоль/л.
Рентгеносемиотика гипопаратиреоза складывается из явлений остеосклероза, периостоза длинных трубчатых костей, лентовидных уплотнений метафизов, преждевременного обызвествления реберных хрящей. Склероз скелета обычно сочетается с патологическими обызвествлениями в мягких тканях: в головном мозге (стволе, базальных ганглиях, сосудах и оболочке головного мозга), в стенках периферических артерий, в подкожной клетчатке, в связках и сухожилиях.
При развитии заболевания в детском возрасте наблюдаются нарушения роста и развития скелета: низкорослость, брахидактилия, изменения зубочелюстной системы.
Гиперпаратиреоз – заболевание, связанное с повышенной выработкой паратгормона видоизмененными паращитовидными железами, из-за чего возникает хроническое повышение кальция в крови и характеризуется патологическим изменением в первую очередь в костях и почках.
Женщины болеют чаще в 2-3 раза, чем мужчины. Наиболее часто поражаемый возраст – 20-50 лет.
Симптомы гиперпаратиреоза
Клинические проявления гиперпаратиреоза в зависимости от того, что больше поражено (кости, почки, желудочно-кишечный тракт, психическая и неврологическая сферы), как бы комплектуются в определенные группы. На фоне этого различают формы гиперпаратиреоза, имеющие определенную клиническую картину.
Различают:
o костную;
o почечную;
o желудочно-кишечную;
o психически-неврологическую формы.
Но для любого проявления болезни характерны ранние симптомы:
o общая мышечная слабость, выраженная слабость мышц рук и ног; быстрая утомляемость, вялость; больным трудно стоять, сидеть, ходить, подниматься по лестнице, они спотыкаются при ходьбе;
o раскачивающаяся «утиная» походка (больные, как бы переваливаются из стороны в сторону;
o боли в стопах (возникают в связи развития плоскостопия из-за поражения мышц стопы);
o выраженная жажда и частое, обильное мочеиспускание (из-за избытка кальция, который блокирует работу гормона, регулирующего мочеиспускание – антидиуретического);
o расшатывание и выпадение здоровых зубов;
o значительное похудание (вплоть до истощения).
Костная форма характеризуется тремя главными проявлениями – распространенным остеопорозом (истончение, искривление и частичное полное рассасывание костной ткани), образованием кист (полость с жидким содержимым) и патологическими переломами. Для данной формы проявления заболевания характерны:
o боли в костях, особенно в позвоночнике тянущего, ноющего характера, усиливающиеся при физической нагрузке;
o спонтанные частые переломы при небольших физических нагрузках, после которых образуются ложные суставы (то есть, которых нет в нормальном человеческом организме). Переломам чаще всего подвергаются кости плеча, голени, ребер, шейки бедра;
o изменения формы различных отделов скелета из-за неправильного сращения переломов;
o уменьшение роста за счет остеопороза и перелома позвонков;
o кости более гибкие, утратившие твердость.
В почках происходит снижение всасывания кальция, а повышенное его содержание в крови, как известно, тормозит выработку антидиуретического гормона (регулирует функцию мочевыделения), в связи с чем и возникают следующие симптомы: полиурия (частое, обильное мочеиспускание), жажда, образование камней в почках(нефролитиаз), множественное отложение кристаллов солей кальция в почках (нефрокальциноз). Он нередко протекает скрыто, при этом наблюдаются боли в пояснице.
При желудочно-кишечной форме гиперпаратиреоза наблюдаются следующие симптомы: тошнота, неоднократная рвота, запоры, вздутие живота, отсутствие аппетита, приводящее к сильному похуданию, нередкое образование язвы 12-перстной кишки с сильно выраженными симптомами и не заживающая при длительном лечении, возможно развитие острого воспаления поджелудочной железы.
Для больных характерны нарушения психической деятельности: быстрая психическая утомляемость, сонливость, снижение умственных способностей, частые депрессивные состояния, при остром протекании заболевания наблюдаются зрительные, слуховые галлюцинации, полная и частичная утрата произвольных движений.