Аномалии выделительной системы:

1. "Опущение почки" - одна из почек может не подняться из области таза в поясничную область и остаться там, где закладывалась, т.е. в области таза.

2. "Подковообразная почка" - при низком положении почек и срастание их нижними полюсами получается подковообразная почка.

3. Образование общей почечной массы - обе почки могут оказаться по одну сторону от вредней линии и срастись в общую почечную массу.

4. Наличие третьей почки - число почек может быть больше или меньше нормального, очень редко встречается третья почка, лежащая на позвоночном столбе между двумя.

Аномалии и пороки развития половой системы

1. Ovotestis - нарушение дифференцировки половых желез, в результате чего в половой железе сочетаются элементы семенника и яичника у детей, имеющих ovotestis обнаруживаются признаки гер­мафродитизма и в наружных половых органах.

2. Крипторхизм - неопущение яичек в мошонку из брюшной полости у плодов мужского пола (к 8-му месяцу внутриутробного развития). Яички обычно в этом случае бывают недоразвитыми, а часть семявыносящих каналов заменена соединительной тканью. Для предотвращения бесплодия мальчикам в раннем возрасте необходима хирурги­ческое низведение яичек в мошонку»

3. Utriculus masculinis (мужская маточка) - рудимент мюллерова канала у мужчин, располагающийся в предстательной железе,в норме во время эмбриогенеза у организмов мужского пола закладываются вольфовы и мюллеровы каналы. Позже мюллеровы каналы у них редуцируются. Если они не редуцируются полностью, тогда возникает данная аномалия.

4. Эпидимис - придаток семенника, образованный у организмов мужско­го пола за счет вступления в связь канальцев передней части пер­вичной почки (mezonephros) с семенниками.

5. Нарушение редукции волъфова протока у плодов женского пола. Эта аномалия опасна возможностью образования кист и злокачественных перерождений»

6. Удвоение матки (I случай на 1000 перинатальных вскрытий). Данная аномалия развивается в результате нарушения срастания мюллеровых каналов во время эмбриогенеза.

Пороки развития нервной системы.

1. Ацэфалия - отсутствие головного мозга, свода, черепа и лицевого скелета, связано с недоразвитием переднего отдела нервной трубки и сочетается с дефектами спинного мозга, костей и внутренних ор­ганов.

2. Анэнцефалия - отсутствие больших полушарий и крыши черепа при недоразвитии ствола мозга и сочетается с другими пороками разви­тия. Эта патология обусловлена незакрытием (дизрафия) головной части нервной трубки. При этом не развиваются кости крыши черепа, а кости основания черепа обнаруживают различные аномалии. Анэнце­фалия не совместима с жизнью, средняя частота 1/I500, чаще у женских плодов.

3. Гидроэнцефалия - атрофия больших полушарий в сочетании с гидроце­фалией,

4. Агирия - полное отсутствие извилин.

5. Микрогирия - уменьшение числа и объема борозд.

6. Врожденная гидроцефалия - возникает в результате преграждения части желудочковой системы мозга и ее выходов и вызвана первичным нарушением развития нервном системы.

7. Spina bifida- дефект замыкания и обособления от кожнойэктодермы спинального отдела нервной трубки. Иногда эта аномалия сопровождается дипломиелией, при которой спинной мозг расщеплен на известном протяжении на две части, каждая со своим центральным карманом.

8. Иниэнцефалия - редкая аномалия, несовместимая с жизнью встречает­ся чаще у плодов женского пола. Это грубая аномалия затылка, как и головного мозга. Голова повернута так, что лицо обращено кверху. Дорсально скальп продолжается в кожу люмбодорсальной или сакраль­ной области.