Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
cito.pdf
Скачиваний:
297
Добавлен:
13.03.2016
Размер:
2.05 Mб
Скачать

IV. СРЕДСТВА, УГНЕТАЮЩИЕ ЦНС

В данную группу относятся нейролептики, транквилизаторы, седативные, снотворные, противосудорожные противопаркинсонические препараты.

НЕЙРОЛЕПТИКИ (АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ, БОЛЬШИЕ ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ)

Нейролептики – психотропные препараты, способные оказывать угнетающее действие на ЦНС (не нарушая сознания): устранять галлюцинации, бред и купировать психомоторное возбуждение (двигательное и речевое).

Классификация препаратов

Производные

фенотиазина

бутирофенона

тиоксантена, дибензодиазе-

 

 

пина*, бензамида**

Хлорпромазин

Дроперидол

Хлорпротиксен

Левомепромазин

Галоперидол

Клозапин *

Перфеназина г/х

 

Сульпирид

Производные фенотиазина, бутирофенона и тиоксантена называют «типичными» нейролептиками, т.к. они приводят к развитию лекарственного паркинсонизма; остальные нейролептики вызывают такие осложнения довольно редко и поэтому называются «атипичными» (клозапин, сульпирид).

Механизм действия

Механизм действия нейролептиков сложный, т.к. они нарушают действие многих медиаторов в ЦНС, блокируя различные рецепторы (дофаминовые, α-адрено-, М-холино-, Н1-гистаминорецепторы и серотониновые – 5-НТ2-рецепторы).

Антипсихотический эффект связан с блокадой центральных дофаминовых Д2-рецепторов, которые, главным образом, находятся в ретикулярной формации (устраняется активирующее влияние на кору больших полушарий), ядрах среднего мозга, лимбической системе, гипоталамусе. С угнетением медиаторной активности дофамина связана не только антипсихотическая активность нейролептиков, но и вызываемый ими основной побочный эффект – экстрапирамидные расстройства, сходные с симптомами болезни Паркинсона. Для “атипичных” нейролептиков характерно высокоселективное связывание с дофаминовыми Д4-рецепторами.

56

Нейролептическое действие обусловлено блокадой центральных α-адренорецепторов в восходящей части ретикулярной формации, лимбической системе, гипоталамусе.

Потенцирующее действие нейролептиков вызвано блокадой α- адренорецепторов ретикулярной формации мозга.

Противорвотное действие – блокада дофаминовых (Д2) и серотониновых рецепторов “триггер-зоны” продолговатого мозга и прекращением передачи сигналов в рвотный центр.

Гипотермическое действие результат блокады адрено- и серотониновых рецепторов и, следовательно, снижения активности терморегулирующих центров гипоталамуса (уменьшения теплопродукции и увеличения теплоотдачи).

Антигистаминное действие реализуется за счет блокады Н1-гис- таминовых рецепторов.

Гипотензивное действие результат блокады α-адренорецеп- торов в гипоталамусе и в периферических сосудах.

Фармакодинамика (эффекты)

Показания к применению

 

Антипсихотический.

Психозы

 

 

 

 

Нейролептический

 

 

 

 

 

Потенцирующий (в отношении

Нейролептанальгезия,

потенцирова-

средств, угнетающих ЦНС)

ние наркоза

 

 

 

 

Противорвотный

Неукротимая

рвота

центрального

 

генеза

 

 

 

 

Гипотермический

Управляемая

 

гипотермия

при

 

наркозе

 

 

 

 

Антигистаминный

Тяжелые зудящие нейродерматиты

 

 

 

 

Гипотензивный

Злокачественные формы ГБ

 

Побочное действие

Противопоказания

 

Нейролептический синдром,

лекарственный

Депрессия,

 

паркинсонизм, диспепсия

 

 

паркинсонизм

 

Фармакологическое «лицо» нейролептиков

Антипсихотическое действие:

Галоперидол > Дроперидол > Клозапин > Хлорпротиксен = Хлорпромазин = Перфеназина г/х = Сульпирид > Левомепромазин

Нейролептическое действие:

57

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]