- •Классификация ревматических болезней согласно международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-й пересмотр
- •Болезни системы кровообращения (100-199)
- •Острая ревматическая лихорадка
- •Артропатии (моо-м25)
- •Артрозы (м15-м19)
- •Другие поражения суставов (м20-м25) системные понижения соединительной ткани (мзо-м36)
- •Дорсопатии (м40-м54)
- •Болезни мягких тканей (м60-м79)
- •Остеопатии и хондропатии (м80-94)
- •Как пользоваться критериями
- •Диагностические критерии
- •Классификационное дерево
- •Классификационное дерево для темпорального артериита.
- •Ревматизм (Острая ревматическая лихорадка) (100-102)
- •Хронические ревматические болезни сердца (105-109)
- •Клиническая классификация ревматической лихорадки
- •Классификация хронической сердечной недостаточности
- •Варианты сердечной недостаточности:
- •Классификация хронической сердечной недостаточности (nyha, 1964)
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Критерии качества лечения:
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Системная красная волчанка (скв) (м32)
- •Клиническая классификация Системная красная волчанка (скв )
- •Лечение системной красной волчанки
- •Упрощённое классификационное дерево для скв
- •Лечение кризов при скв
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Системная склеродермия (ссд) (м34)
- •Клиническая классификация ссд
- •Лечение системной склеродермии
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагнозов:
- •Дерматомиозит (дм). Полимиозит (пм) (мзз) Полимиозит (пм)
- •Диагностические критерии, предложенные Tanimoto и соавт. (1995) [7]
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Клиническая классификация пм
- •Дерматополимиозит (дпм)
- •1. Гелиотропная сыпь.
- •2. Признак Готтрона.
- •3. Эритема кожи разгибательной поверхности суставов конечностей.
- •Смешанное заболевание соединительной ткани (сзст)
- •Болезнь Шегрена (первичный синдром Шегрена) (бш)
- •Диагностические критерии, предложенные Европейской группой по изучению бш (1993) [ 11 ]
- •Необходимо исключить:
- •Лечение болезни Шегрена
- •Ревматическая полимиалгия (м 3 5.3 )
- •Клиническая классификация ревматической полимиалагии скованность (альтернативно также боли в затылке, плечах, ягодицах, бедре).
- •Лечение ревматической полимиалгии
- •Рецидивирующий полихондрит (м94.1)
- •Диагностические критерии, предложенные Michet и соавт. (1986) [13]
- •Лечение рецидивирующего полихондрита
- •Клиническая классификация рецидивирующего полихондрита
- •Антифосфолипидный синдром (афс)
- •Клиническая классификация афс
- •Лечение афс
- •Узловатая эритема (уэ) (l52)
- •Лечение узловатой эритемы:
- •Клиническая классификация уэ
- •Клиническая классификация панникулита
- •Панникулит
- •Лечение панникулита:
- •Критерии эффективности лечения:
- •Системные васкулиты Систематизация
- •Номенклатура системных васкулитов (Чейпелхильская международная конференция) [29]
- •Клиническая классификация уп
- •Лечение узелкового полиартериита.
- •Микроскопический полиангиит (мпа)
- •Клиническая классификация мпа
- •Лечение микроскопического полиангиита
- •Изолированный ангиит центральной нервной системы
- •Гранулематоз Вегенера (ГрВ) (м31.3)
- •Клиническая классификация ГрВ
- •Лечение гранулематоза Вегенера
- •Синдром Гудпасчера (сг) ( мз 1.0)
- •Диагностические критерии
- •Болезнь Бехчета (бб) ( м35.2)
- •Клиническая классификация бб
- •Лечение болезни Бехчета
- •Чарга- Стросса синдром ( чсс) Аллергический гранулематоз и ангиит (м30.1)
- •Классификационное дерево.
- •Лечение синдрома Чарга-Стросса.
- •Васкулит Шенлейн-Геноха (вшг) (геморрагический васкулит, пурпура Шенлейна-Геноха) (d69.0)
- •Клиническая классификация вшг
- •Лечение васкулита Шенлейн-Геноха
- •Гиперсенситивный васкулит (гсв ) (Лейкоцитокластический васкулит) ( мз1.0 )
- •Классификация гиперсенситивного (лейкоцитокластического) васкулита
- •Классификационное дерево
- •Лечение гиперсенситивного васкулита
- •Гигантоклеточный артериит (гка)
- •Диагностические критерии, предложенные acr (1990) [24]
- •Лечение гигантоклеточного артериита
- •Артериит Такаясу (at)
- •Клиническая классификация at
- •Лечение артериита Такаясу
- •Синдром Кавасаки (ск)
- •Клиническая классификация ск
- •Лечение синдрома Кавасаки
- •Облитерирующий тромбангиит
- •Лечение облитерирующего тромбангиита
- •Эссенциальный криоглобулинемичеекий васкулит (d89.1)
- •Клиническая классификация эссенциального криоглобулинемического васкулита
- •Классификация холодонестойких белков крови:
- •Лечение эссенциального криоглобулинемического васкулита
- •Ревматоидный артрит ( r4.) (м05-м06)
- •Рабочая классификация ревматоидного артрита
- •Ювенильный хронический артрит (юха) (м08)
- •Ювенильный ревматоидный артрит (м08.0) Клиническая классификация
- •Болезнь (синдром) Стилла у взрослых (м06.1)
- •Лечение ревматоидного артрита
- •* Схемы применения нпвс при ра:
- •* Основные принципы базисной терапии ра:
- •Спондилоартропатии (са)
- •Диагностические критерии, предложенные Amor и соавт. (1991) [35 ]
- •Анкилозирующий спондилоартрит
- •Клиническая классификация
- •Римские критерии
- •Нью-Йоркские критерии
- •Модифицированные Нью-Йоркские критерии
- •Рентгенологическая классификация стадий сакроилеита
- •Лечение анкилозирующего спондилоартрита
- •Критерии эффективности лечения:
- •Реактивные артриты ( м02 )
- •Hla - ассоциации различных возбудителей реактивного артрита
- •Лечение реактивного артрита
- •Синдром Рейтера
- •Клиническая классификация синдрома Рейтера
- •Лечение синдрома Рейтера
- •Лайм-боррелиоз (Ml3.8)
- •Лечение Лайм-боррелиоза
- •Псориатический артрит (m07.0-m07.3)
- •Клиническая классификация псориатической артропатии
- •Классификация псориаза
- •Лечение псориатического артрита
- •Подагра (м10) и другие микрокристаллические артропатии
- •Лечение подагры
- •Остеоартроз (остеоартрит) (м15-м19)
- •Клиническая классификация*
- •Артроз кистей
- •Фибромиалгия
- •Лечение фибромиалгии
- •Синдром хронической усталости
- •Лечение синдрома хронической усталости
- •Периодическая болезнь
- •Лечение семейной средиземноморской лихорадки
- •Остеопороз (м80-м82)
- •Лечение остеопороза
- •Гипермобильный синдром ( м35.7 )
- •Наследственные болезни соединительной ткани (q00-099) (распределение по клиническим вариантам и полу)
- •Классификация наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся гипермобильностью суставов
- •Синдром Стиплера
- •Синдром Элерса-Данлоса (синдром Микерина-Элерса-
- •Клиническая классификация синдрома Элерса-Данлоса (Вильфранш, 1997)
- •Синдром доброкачественный гипермобильный
- •Брайтонекие критерии (1998)
- •Лечение синдрома гмс
- •Список сокращений
Критерии качества лечения:
1. Отсутствие кардиальных и артралгических синдромов.
2. Нормализация показателей активности воспалительного процесса.
3. Нормализация титров стрептококковых антител.
4. Стабильность морфофункциональных показателей по эхокардиографии со стороны клапанов и камер сердца.
Примеры формулировки диагноза:
Острая ревматическая лихорадка в анамнезе (если нет ревматической болезни сердца).
Примечание: наблюдать больного в течение 5 лет.
Острая ревматическая лихорадка: хорея, активность I степени, СН 0.
Рецидивирующая (повторная) ревматическая лихорадка: кардит, активность I степени, сочетанный митральный порок сердца, СН I, ФК IV.
Ревматическая болезнь сердца: митральный порок с недостаточностью митрального клапана, IV степень, СН ПБ, ФК IV.
Системная красная волчанка (скв) (м32)
Определение. СКВ — системное заболевание соединительной ткани, развивающееся на основе генетически обусловленного несовершенства иммунорегуляторных процессов, приводящего к образованию множества антител к собственным клеткам и их компонентам и возникновению иммунокомплексного воспаления, следствием которого является повреждение многих органов и систем.
Диагностические критерии, предложенные ACR (1982) [2], дополненные ACR (1997) [3]
1. Эритема-" бабочка".
Фиксированная эритема, плоская или приподнимающаяся над поверхностью кожи, на скулах, с тенденцией к распространению на назолабиальные складки.
2. Дискоидная волчанка.
Эритематозные, приподнимающиеся пятна с плотно прилегающими роговыми чешуйками и закупоренными волосяными фолликулами; со временем на месте высыпаний формируется рубцовая атрофия.
3. Фотосенсибилизация.
Появление сыпи после чрезмерной инсоляции (данные анамнеза или наблюдение врача).
4. Язвы полости рта.
Ульцерация ротовой, носовой полостей, глотки.
5. Артрит.
Неэрозивный артрит, поражающий 2 и более периферических суставов, характеризующийся болезненностью, припухлостью и выпотом.
6. Серозит:
а)плеврит: убедительные данные анамнеза о плевритических болях или шум трения плевры, зафиксированный врачом или наличие плеврального выпота, или
6)перикардит: зафиксированные на ЭКГ признаки перикардита или шум трения перикарда или наличие перикардиального выпота.
Клиническая классификация Системная красная волчанка (скв )
Характер течения болезни |
Фаза и степень активности процесса |
Клинико-морфологическая характеристика поражений | ||||||
Кожи |
Суставов |
Серозных оболочек |
Сердца |
Легких |
Почек |
Нервной системы | ||
Острое Подострое Хроническое Рецидивирующий полиартрит Синдром дисковидной волчанки Синдром Рейно Синдром Верльгофа Синдром Шегрена Антифосфоли-пидный синдром |
Фаза: Активная Степень активности: Высокая (III) Умеренная (II) Минимальная (I) Фаза: Неактивная (ремиссия) |
Симптом "бабочки" Капилля-торы Экссудати-вная эритема, пурпура, дискоидная волчанка Ретикулярное ливедо и др. |
Артралгии Острый, подострьй и хронический полиартрит |
Полисерозит (плеврит, перикардит), выпотной, сухой, адгезивный, перигепа-тит периспленит |
Миокардит, эндокардит, недостаточность митрального клапана, миокардио-фиброз, миокардио-дистрофия |
Острый, хронический пневмо-нит Пневмо-склероз |
Люпус-нефрит тического или смешанного типа, пиело-нефритиче-ский синдром, мочевой синдром |
Менинго-энцефа-лополи-радикуло-неврит, полиневрит, инсульты иинфаркт мозга Васкулит сосудов головного мозга |
7. Поражение почек:
а) персистирующая протеинурия: более 0,5 г в сутки или более +++, если подсчет не производится;
б) цилиндрурия: могут быть эритроцитарные, гемоглобиновые, зернистые, восковидные, смешанные цилиндры.
8. Поражение нервной системы:
а) судороги, или
б) психоз.
При отсутствии провоцирующих лекарств или метаболических нарушений, таких как уремия, кетоацидоз или электролитный дисбаланс.
9. Гематологические изменения:
а) гемолитическая анемия, с ретикулоцитозом,
или
б) лейкопения, менее 4000/мм3 при двух и более исследованиях
или
в) лимфопения, менее 1500/мм3, при двух и более исследования,
или
г) тромбоцитопения, менее 100000/мм в отсутствие провоцирующих лекарств.
10. Иммунологические нарушения:
а) анти-ДНК: антитела к нативной ДНК в высоком титре,
или
б) анти-Sm: присутствие антител к Sm ядерному антигену,
или
в) Обнаружение антифосфолипидных антител на основании:
• высокого уровня IgG или IgM антикардиолипиновых антител;
• обнаружения волчаночного антикоагулянта с использованием стандартной методики;
• ложноположительной серологической реакции на сифилис течение не менее 6 месяцев, подтвержденной РИБТ или РИФ.
11. Антиядерные антитела.
Высокие титры антиядерных антител при РИФ или эквивалентных реакциях в любой момент времени, при отсутствии лекарств, способных вызывать лекарственную красную волчанку.
Для разработки критериев обследовано 177 больных СКВ, 62 пациента составили контрольную группу. При наличии 4 и более из 11 выше перечисленных критериев можно поставить диагноз СКВ.
Чувствительность составляет 96%, специфичность — 96%. Критерии подтверждены. Чувствительность составляет 92%, специфичность — 92%.