- •Классификация ревматических болезней согласно международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-й пересмотр
- •Болезни системы кровообращения (100-199)
- •Острая ревматическая лихорадка
- •Артропатии (моо-м25)
- •Артрозы (м15-м19)
- •Другие поражения суставов (м20-м25) системные понижения соединительной ткани (мзо-м36)
- •Дорсопатии (м40-м54)
- •Болезни мягких тканей (м60-м79)
- •Остеопатии и хондропатии (м80-94)
- •Как пользоваться критериями
- •Диагностические критерии
- •Классификационное дерево
- •Классификационное дерево для темпорального артериита.
- •Ревматизм (Острая ревматическая лихорадка) (100-102)
- •Хронические ревматические болезни сердца (105-109)
- •Клиническая классификация ревматической лихорадки
- •Классификация хронической сердечной недостаточности
- •Варианты сердечной недостаточности:
- •Классификация хронической сердечной недостаточности (nyha, 1964)
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Критерии качества лечения:
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Системная красная волчанка (скв) (м32)
- •Клиническая классификация Системная красная волчанка (скв )
- •Лечение системной красной волчанки
- •Упрощённое классификационное дерево для скв
- •Лечение кризов при скв
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Системная склеродермия (ссд) (м34)
- •Клиническая классификация ссд
- •Лечение системной склеродермии
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагнозов:
- •Дерматомиозит (дм). Полимиозит (пм) (мзз) Полимиозит (пм)
- •Диагностические критерии, предложенные Tanimoto и соавт. (1995) [7]
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Клиническая классификация пм
- •Дерматополимиозит (дпм)
- •1. Гелиотропная сыпь.
- •2. Признак Готтрона.
- •3. Эритема кожи разгибательной поверхности суставов конечностей.
- •Смешанное заболевание соединительной ткани (сзст)
- •Болезнь Шегрена (первичный синдром Шегрена) (бш)
- •Диагностические критерии, предложенные Европейской группой по изучению бш (1993) [ 11 ]
- •Необходимо исключить:
- •Лечение болезни Шегрена
- •Ревматическая полимиалгия (м 3 5.3 )
- •Клиническая классификация ревматической полимиалагии скованность (альтернативно также боли в затылке, плечах, ягодицах, бедре).
- •Лечение ревматической полимиалгии
- •Рецидивирующий полихондрит (м94.1)
- •Диагностические критерии, предложенные Michet и соавт. (1986) [13]
- •Лечение рецидивирующего полихондрита
- •Клиническая классификация рецидивирующего полихондрита
- •Антифосфолипидный синдром (афс)
- •Клиническая классификация афс
- •Лечение афс
- •Узловатая эритема (уэ) (l52)
- •Лечение узловатой эритемы:
- •Клиническая классификация уэ
- •Клиническая классификация панникулита
- •Панникулит
- •Лечение панникулита:
- •Критерии эффективности лечения:
- •Системные васкулиты Систематизация
- •Номенклатура системных васкулитов (Чейпелхильская международная конференция) [29]
- •Клиническая классификация уп
- •Лечение узелкового полиартериита.
- •Микроскопический полиангиит (мпа)
- •Клиническая классификация мпа
- •Лечение микроскопического полиангиита
- •Изолированный ангиит центральной нервной системы
- •Гранулематоз Вегенера (ГрВ) (м31.3)
- •Клиническая классификация ГрВ
- •Лечение гранулематоза Вегенера
- •Синдром Гудпасчера (сг) ( мз 1.0)
- •Диагностические критерии
- •Болезнь Бехчета (бб) ( м35.2)
- •Клиническая классификация бб
- •Лечение болезни Бехчета
- •Чарга- Стросса синдром ( чсс) Аллергический гранулематоз и ангиит (м30.1)
- •Классификационное дерево.
- •Лечение синдрома Чарга-Стросса.
- •Васкулит Шенлейн-Геноха (вшг) (геморрагический васкулит, пурпура Шенлейна-Геноха) (d69.0)
- •Клиническая классификация вшг
- •Лечение васкулита Шенлейн-Геноха
- •Гиперсенситивный васкулит (гсв ) (Лейкоцитокластический васкулит) ( мз1.0 )
- •Классификация гиперсенситивного (лейкоцитокластического) васкулита
- •Классификационное дерево
- •Лечение гиперсенситивного васкулита
- •Гигантоклеточный артериит (гка)
- •Диагностические критерии, предложенные acr (1990) [24]
- •Лечение гигантоклеточного артериита
- •Артериит Такаясу (at)
- •Клиническая классификация at
- •Лечение артериита Такаясу
- •Синдром Кавасаки (ск)
- •Клиническая классификация ск
- •Лечение синдрома Кавасаки
- •Облитерирующий тромбангиит
- •Лечение облитерирующего тромбангиита
- •Эссенциальный криоглобулинемичеекий васкулит (d89.1)
- •Клиническая классификация эссенциального криоглобулинемического васкулита
- •Классификация холодонестойких белков крови:
- •Лечение эссенциального криоглобулинемического васкулита
- •Ревматоидный артрит ( r4.) (м05-м06)
- •Рабочая классификация ревматоидного артрита
- •Ювенильный хронический артрит (юха) (м08)
- •Ювенильный ревматоидный артрит (м08.0) Клиническая классификация
- •Болезнь (синдром) Стилла у взрослых (м06.1)
- •Лечение ревматоидного артрита
- •* Схемы применения нпвс при ра:
- •* Основные принципы базисной терапии ра:
- •Спондилоартропатии (са)
- •Диагностические критерии, предложенные Amor и соавт. (1991) [35 ]
- •Анкилозирующий спондилоартрит
- •Клиническая классификация
- •Римские критерии
- •Нью-Йоркские критерии
- •Модифицированные Нью-Йоркские критерии
- •Рентгенологическая классификация стадий сакроилеита
- •Лечение анкилозирующего спондилоартрита
- •Критерии эффективности лечения:
- •Реактивные артриты ( м02 )
- •Hla - ассоциации различных возбудителей реактивного артрита
- •Лечение реактивного артрита
- •Синдром Рейтера
- •Клиническая классификация синдрома Рейтера
- •Лечение синдрома Рейтера
- •Лайм-боррелиоз (Ml3.8)
- •Лечение Лайм-боррелиоза
- •Псориатический артрит (m07.0-m07.3)
- •Клиническая классификация псориатической артропатии
- •Классификация псориаза
- •Лечение псориатического артрита
- •Подагра (м10) и другие микрокристаллические артропатии
- •Лечение подагры
- •Остеоартроз (остеоартрит) (м15-м19)
- •Клиническая классификация*
- •Артроз кистей
- •Фибромиалгия
- •Лечение фибромиалгии
- •Синдром хронической усталости
- •Лечение синдрома хронической усталости
- •Периодическая болезнь
- •Лечение семейной средиземноморской лихорадки
- •Остеопороз (м80-м82)
- •Лечение остеопороза
- •Гипермобильный синдром ( м35.7 )
- •Наследственные болезни соединительной ткани (q00-099) (распределение по клиническим вариантам и полу)
- •Классификация наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся гипермобильностью суставов
- •Синдром Стиплера
- •Синдром Элерса-Данлоса (синдром Микерина-Элерса-
- •Клиническая классификация синдрома Элерса-Данлоса (Вильфранш, 1997)
- •Синдром доброкачественный гипермобильный
- •Брайтонекие критерии (1998)
- •Лечение синдрома гмс
- •Список сокращений
Классификация хронической сердечной недостаточности
(принята VI Национальным конгрессом кардиологов
Украины, 2000)
Основные термины:
• клиническая стадия СН;
• вариант СН;
•ФК;
коды по МКБ - 10: I; IIА; IIIБ; III;
СН I, СН IIA, СН IIБ и СН III соответствуют I, IIA, IIБ и III стадиям ХНК согласно классификации Н.Д.Стражеско и В.Х.Василенко.
Варианты сердечной недостаточности:
• с систолической дисфункцией ЛЖ: фракция выброса Л Ж -40% и меньше;
• с сохраненной систолической функцией ЛЖ: фракция выброса Л Ж - более 40%.
Классификация хронической сердечной недостаточности (nyha, 1964)
ФК I - пациенты с заболеванием сердца, у которых выполнение фбычных физических нагрузок не вызывает одышку, утомления или сердцебиения.
ФК II - пациенты с заболеванием сердца и умеренным ограничением физической активности. Одышка, утомление, сердцебиение наблюдаются при выполнении обычной физической нагрузки.
ФК III - пациенты с заболеванием сердца и выраженным ограничением физической активности. В состоянии покоя жалобы отсутствуют, но даже при незначительной физической нагрузке возникают одышка, утомляемость, сердцебиение.
ФК IV - пациенты с заболеванием сердца, у которых любая физическая активность вызывает вышеперечисленные субъективные симптомы. Последние возникают и в состоянии покоя.
Примечание. Стадия СН отражает этап клинической эволюции данного синдрома, тогда как ФК пациента является динамической характеристикой, которая может изменяться под влиянием лечения. Определение вариантов СН (с систолической дисфункцией или с сохраненной систолической функцией ЛЖ) возможно только при наличии соответствующих данных эхоКГ — исследования. ФК определяется по клиническим критериям и при необходимости может быть подтвержден данными инструментального исследования.
Примеры формулировки диагноза:
Ревматизм, активность I степени, комбинированный митральный порок с преобладанием стеноза IV стадии, кальциноз клапана 2+, постоянная фибрилляция предсердий, СН IIБ стадии ФКIV.
Ревматизм, активность I степени, сочетанный аортально-митральный порок IV стадии (аортальный стеноз, митральная недостаточность II стадии), желудочковая экстрасистолия, CHIIA стадии, ФК III.
Ревматизм, активность I степени, сочетанный митрально-аортально трикуспидальный порок (комбинированный митральный порок без явного преимущества, аортальный стеноз, трикуспидальная недостаточность), постоянная форма фибрилляции предсердий, частая желудочковая экстрасистолия, СН III стадии, ФКIV, гидроторакс, асцит, кардиальный цирроз печени.
Критерии качества лечения:
1. Стабильность гемодинамики и отсутствие прогрессировали сердечной недостаточности.
2. Отсутствие кардиальных синдромов (боль, аритмии и др.).
3. Отсутствие критериев активности ревматизма.
4. Нормальные титры стрептококковых антител.
5. Стабильность морфофункциональных показателей со стороны клапанов и камер сердца по данным эхокардиографии.
6. Своевременное направление на кардиохирургическое лечение.
Диагностические критерии, предложенные
The American Heart Association (1992) [ 1 ]
Большие критерии:
1. Кардит.
2. Полиартрит.
3. Хорея.
4. Кольцевидная эритема.
5. Подкожные узелки.
Малые критерии:
1. Клинические данные: артралгия; лихорадка.
2. Лабораторные данные.
3. Рост острофазовых реактантов: СОЭ, СРВ.
4. Удлинение интервала PQ.
ПРИЗНАКИ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕЙ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ:
• рост гемолитического стрептококка при бактериологическом исследовании материала из зева;
• высокий титр или нарастание титра антистрептококковых
антител.
Наличие двух больших критериев и признаков предшествующей стрептококковой инфекции или одного большого, двух малых критериев и признаков предшествующей стрептококковой инфекции позволяет поставить диагноз "ревматическая лихорадка".
Лечение ревматизма.
1. Этиотропная терапия:
•пенициллин 1,5 млн в сутки и более в течение 10-12 дней, затем бициллин-5 1.5 млн ЕД 1 раз в 3 недели;
•экстенциллин 2,4 млн ЕД 1 раз в три недели;
•эритромицин 250 мг 4 раза в сутки в течение 2 нед (при непереносимости пенициллина), однако, учитывая высокую резистентность к эритромицину, а также частоту осложнений, рекомендованы другие современные макролиды: спирамицин 3 млн 2 р/сут 7 дней, кларитромицин (клацид) 250 мг 2 р/сут 7 дней.
2. НПВС:
• диклофенак в суточной дозе 150 мг/сут, поддерживающая доза 75 мг/сут, курс лечения 1-1,5 мес, при необходимости 3-5 мес, при гастропатиях — селективные ингибиторы ЦОГ-2 (целекоксиб, нимесулид, мелоксикам).
3. Глюкокортикостероиды: начальная доза преднизолона 20-30 мг/сут в течение 2 нед с постепенным снижением (каждые 5-7 дней на 2,5 мг) и переходом на НПВС.
4. Аминохинолоновые препараты (для затяжных и непрерывно рецидивирующих форм, а также первичного ревмокардита с поражением клапанного аппарата):
• плаквенил 0,2 г/сут;
• делагил 0,25 г/сут;
одновременно с ГКС или присоединяются позднее, когда выявляется тенденция к затяжному процессу.
Лечение РЛ высокой степени активности и тяжелым поражением сердца:
1. Антибиотики пенициллинового ряда.
2. Глюкокортикостероиды.
3. НПВС.
Лечение затяжных и рецидивирующих форм:
1. Пенициллинотерапия.
2. НПВС.
3. Аминохинолоновые препараты.
Профилактика РЛ: бициллин-5 1,5 млн ЕД каждые 3 недели в течение 3 лет больным первичным ревматизмом без порока сердца, в течение 5 лет — в случае первичного ревматизма с пороком и при возвратном ревматизме.