- •Классификация ревматических болезней согласно международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-й пересмотр
- •Болезни системы кровообращения (100-199)
- •Острая ревматическая лихорадка
- •Артропатии (моо-м25)
- •Артрозы (м15-м19)
- •Другие поражения суставов (м20-м25) системные понижения соединительной ткани (мзо-м36)
- •Дорсопатии (м40-м54)
- •Болезни мягких тканей (м60-м79)
- •Остеопатии и хондропатии (м80-94)
- •Как пользоваться критериями
- •Диагностические критерии
- •Классификационное дерево
- •Классификационное дерево для темпорального артериита.
- •Ревматизм (Острая ревматическая лихорадка) (100-102)
- •Хронические ревматические болезни сердца (105-109)
- •Клиническая классификация ревматической лихорадки
- •Классификация хронической сердечной недостаточности
- •Варианты сердечной недостаточности:
- •Классификация хронической сердечной недостаточности (nyha, 1964)
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Критерии качества лечения:
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Системная красная волчанка (скв) (м32)
- •Клиническая классификация Системная красная волчанка (скв )
- •Лечение системной красной волчанки
- •Упрощённое классификационное дерево для скв
- •Лечение кризов при скв
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Системная склеродермия (ссд) (м34)
- •Клиническая классификация ссд
- •Лечение системной склеродермии
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагнозов:
- •Дерматомиозит (дм). Полимиозит (пм) (мзз) Полимиозит (пм)
- •Диагностические критерии, предложенные Tanimoto и соавт. (1995) [7]
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Клиническая классификация пм
- •Дерматополимиозит (дпм)
- •1. Гелиотропная сыпь.
- •2. Признак Готтрона.
- •3. Эритема кожи разгибательной поверхности суставов конечностей.
- •Смешанное заболевание соединительной ткани (сзст)
- •Болезнь Шегрена (первичный синдром Шегрена) (бш)
- •Диагностические критерии, предложенные Европейской группой по изучению бш (1993) [ 11 ]
- •Необходимо исключить:
- •Лечение болезни Шегрена
- •Ревматическая полимиалгия (м 3 5.3 )
- •Клиническая классификация ревматической полимиалагии скованность (альтернативно также боли в затылке, плечах, ягодицах, бедре).
- •Лечение ревматической полимиалгии
- •Рецидивирующий полихондрит (м94.1)
- •Диагностические критерии, предложенные Michet и соавт. (1986) [13]
- •Лечение рецидивирующего полихондрита
- •Клиническая классификация рецидивирующего полихондрита
- •Антифосфолипидный синдром (афс)
- •Клиническая классификация афс
- •Лечение афс
- •Узловатая эритема (уэ) (l52)
- •Лечение узловатой эритемы:
- •Клиническая классификация уэ
- •Клиническая классификация панникулита
- •Панникулит
- •Лечение панникулита:
- •Критерии эффективности лечения:
- •Системные васкулиты Систематизация
- •Номенклатура системных васкулитов (Чейпелхильская международная конференция) [29]
- •Клиническая классификация уп
- •Лечение узелкового полиартериита.
- •Микроскопический полиангиит (мпа)
- •Клиническая классификация мпа
- •Лечение микроскопического полиангиита
- •Изолированный ангиит центральной нервной системы
- •Гранулематоз Вегенера (ГрВ) (м31.3)
- •Клиническая классификация ГрВ
- •Лечение гранулематоза Вегенера
- •Синдром Гудпасчера (сг) ( мз 1.0)
- •Диагностические критерии
- •Болезнь Бехчета (бб) ( м35.2)
- •Клиническая классификация бб
- •Лечение болезни Бехчета
- •Чарга- Стросса синдром ( чсс) Аллергический гранулематоз и ангиит (м30.1)
- •Классификационное дерево.
- •Лечение синдрома Чарга-Стросса.
- •Васкулит Шенлейн-Геноха (вшг) (геморрагический васкулит, пурпура Шенлейна-Геноха) (d69.0)
- •Клиническая классификация вшг
- •Лечение васкулита Шенлейн-Геноха
- •Гиперсенситивный васкулит (гсв ) (Лейкоцитокластический васкулит) ( мз1.0 )
- •Классификация гиперсенситивного (лейкоцитокластического) васкулита
- •Классификационное дерево
- •Лечение гиперсенситивного васкулита
- •Гигантоклеточный артериит (гка)
- •Диагностические критерии, предложенные acr (1990) [24]
- •Лечение гигантоклеточного артериита
- •Артериит Такаясу (at)
- •Клиническая классификация at
- •Лечение артериита Такаясу
- •Синдром Кавасаки (ск)
- •Клиническая классификация ск
- •Лечение синдрома Кавасаки
- •Облитерирующий тромбангиит
- •Лечение облитерирующего тромбангиита
- •Эссенциальный криоглобулинемичеекий васкулит (d89.1)
- •Клиническая классификация эссенциального криоглобулинемического васкулита
- •Классификация холодонестойких белков крови:
- •Лечение эссенциального криоглобулинемического васкулита
- •Ревматоидный артрит ( r4.) (м05-м06)
- •Рабочая классификация ревматоидного артрита
- •Ювенильный хронический артрит (юха) (м08)
- •Ювенильный ревматоидный артрит (м08.0) Клиническая классификация
- •Болезнь (синдром) Стилла у взрослых (м06.1)
- •Лечение ревматоидного артрита
- •* Схемы применения нпвс при ра:
- •* Основные принципы базисной терапии ра:
- •Спондилоартропатии (са)
- •Диагностические критерии, предложенные Amor и соавт. (1991) [35 ]
- •Анкилозирующий спондилоартрит
- •Клиническая классификация
- •Римские критерии
- •Нью-Йоркские критерии
- •Модифицированные Нью-Йоркские критерии
- •Рентгенологическая классификация стадий сакроилеита
- •Лечение анкилозирующего спондилоартрита
- •Критерии эффективности лечения:
- •Реактивные артриты ( м02 )
- •Hla - ассоциации различных возбудителей реактивного артрита
- •Лечение реактивного артрита
- •Синдром Рейтера
- •Клиническая классификация синдрома Рейтера
- •Лечение синдрома Рейтера
- •Лайм-боррелиоз (Ml3.8)
- •Лечение Лайм-боррелиоза
- •Псориатический артрит (m07.0-m07.3)
- •Клиническая классификация псориатической артропатии
- •Классификация псориаза
- •Лечение псориатического артрита
- •Подагра (м10) и другие микрокристаллические артропатии
- •Лечение подагры
- •Остеоартроз (остеоартрит) (м15-м19)
- •Клиническая классификация*
- •Артроз кистей
- •Фибромиалгия
- •Лечение фибромиалгии
- •Синдром хронической усталости
- •Лечение синдрома хронической усталости
- •Периодическая болезнь
- •Лечение семейной средиземноморской лихорадки
- •Остеопороз (м80-м82)
- •Лечение остеопороза
- •Гипермобильный синдром ( м35.7 )
- •Наследственные болезни соединительной ткани (q00-099) (распределение по клиническим вариантам и полу)
- •Классификация наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся гипермобильностью суставов
- •Синдром Стиплера
- •Синдром Элерса-Данлоса (синдром Микерина-Элерса-
- •Клиническая классификация синдрома Элерса-Данлоса (Вильфранш, 1997)
- •Синдром доброкачественный гипермобильный
- •Брайтонекие критерии (1998)
- •Лечение синдрома гмс
- •Список сокращений
Диагностические критерии, предложенные acr (1990) [24]
1. Возраст в начале заболевания > 50 лет.
Симптомы заболевания впервые обнаруживаются в возрасте 50 лет или старше.
2. Рецидивирующие приступы головной боли. Локализованная головная боль иного, чем ранее, характера.
3. Аномальная височная артерия.
Височная артерия чувствительна при пальпации, снижение ее пульсации не связано с артериосклерозом шейных артерий.
4. Увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ). СОЭ > 50 мм/час по методу Уестергрена.
5. Микроскопические изменеюш височной артерии (при биопсии). При микроскопии биопсийного материала обнаруживают васкулит характеризующийся преобладанием инфильтрации мононуклеарными клетками или гранулематозное воспаление с гигантскими многоядерными клетками.
Клиническая классификация ГКА
Течение |
Активность |
Клинико - морфологические признаки |
Острое Подострое Хроническое |
Неактивная Активная: - минимальная - умеренная - высокая |
Поражения органов зрения: снижение остроты зрения, выпадение полей зрения, тромбоз центральной артерии сетчатки Поражения центральной нервной системы: инсульты и инфаркты мозга Поражения периферической нервной системы: астено-вегетативный синдром, психические нарушения Поражения черепно-мозговых нервов, сопровождающиеся: глосситом, гангреной языка, снижением вкуса и обоняния Синдром ревматической полимиалгии, миопатия с синдромом перемежающейся хромоты Поражения кожи: яркая гиперемия над пораженными сосудами кожи лица, узелки в результате тромбоза мелких артериальных сосудов, некрозы кожи Поражения аорты и крупных артерий: сужение нисходящего отдела аорты, аневризмы грудного и брюшного отдела аорты, аортит, поражение височной артерии, аневризмы сонной артерии Поражения сердца: инфаркт миокарда в результате гранулематозного артериита венечных артерий, недостаточность аортального клапана Поражения сосудов желудочно-кишечного тракта с абдоминальным синдромом |
При наличии трех или более из пяти вышеперечисленных критериев можно поставить диагноз ГКА.
Чувствительность — 93,5%, специфичность — 91,2%.
[]: в квадратных скобках указан альтернативный критерий, который может быть использован, если не применим основной критерий.
Квадраты и круги:
верхнее число: количество пациентов с ГКА (% от всех больных ГКА);
нижнее число: количество пациентов, составивших контрольную группу (% от всех пациентов контрольной группы).
Для разработки критериев обследовано 214 больных ГКА, 593 пациентов составили контрольную группу.
Чувствительность — 95,3%, специфичность — 90,7%. Критерии подтверждены.
Лечение гигантоклеточного артериита
1. Глюкокортикостероиды:
• при неосложненном ГКА — 30-40 мг/сут;
• при нарушении зрения — 40-60 мг/сут;
• при поражении крупных артериальных стволов-60-80 мг/сут (до 100мг);
• при остром течении, быстром нарастании глазных симптомов или тяжелых общих проявлениях — пульс-терапия (метил -преднизолон 1000 мг/сут в/в капельно в течение 3 дней) с последующим переводом больного на пероральный прием преднизолона 80 мг/сут.
После достижения клинико-лабораторной ремиссии (через 4-6 нед) дозу преднизолона постепенно снижают на 1,25 мг в 3 дня. Поддерживающая терапия преднизолоном (5-10 мг/сут) в сочетании с аминохинолиновыми препаратами не менее 2 лет.
2. Цитостатические препараты:
- метотрексат (для получения стероидсберегающего эффекта) 15-20мг/нед.
3. Аминохинолоновые производные:
- делагил 0,25-0,5 мг/сут;
- плаквенил 0,4 мг/сут.
4. Ангиопротекторы:
- пармидин (продектин, ангинин) внутрь, начиная с 0,25 г 3-4 раза в день, при хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,75 г 3-4 раза в день;
- ксантинола никотинат (компламин) при острых нарушениях кровоснабжения тканей в/м 2 мл 15% р-ра 1-3 раза/сут с постепенным увеличением дозы до 4-6 мл 15% р-ра 2-3 раза/сут.
Критерии эффективности лечения:
Положительная динамика клинической симптоматики, нормализация или положительная динамика общего анализа крови (эритроциты, тромбоциты, лейкоциты, СОЭ), белковых показателей крови, нормализация температуры тела, положительная динамика при инструментальных исследованиях (реовазография, допп-лерография, МРТ головы).
Примеры формулировки диагноза:
Гигантоклеточный артериит Хортона, активная фаза, активность II, 3-е обострение с поражением зрения (снижение остроты зрения), черепно-мозговых нервов, ревматическая полимиалгия с синдромом перемежающейся хромоты.