- •Классификация ревматических болезней согласно международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-й пересмотр
- •Болезни системы кровообращения (100-199)
- •Острая ревматическая лихорадка
- •Артропатии (моо-м25)
- •Артрозы (м15-м19)
- •Другие поражения суставов (м20-м25) системные понижения соединительной ткани (мзо-м36)
- •Дорсопатии (м40-м54)
- •Болезни мягких тканей (м60-м79)
- •Остеопатии и хондропатии (м80-94)
- •Как пользоваться критериями
- •Диагностические критерии
- •Классификационное дерево
- •Классификационное дерево для темпорального артериита.
- •Ревматизм (Острая ревматическая лихорадка) (100-102)
- •Хронические ревматические болезни сердца (105-109)
- •Клиническая классификация ревматической лихорадки
- •Классификация хронической сердечной недостаточности
- •Варианты сердечной недостаточности:
- •Классификация хронической сердечной недостаточности (nyha, 1964)
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Критерии качества лечения:
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Системная красная волчанка (скв) (м32)
- •Клиническая классификация Системная красная волчанка (скв )
- •Лечение системной красной волчанки
- •Упрощённое классификационное дерево для скв
- •Лечение кризов при скв
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Системная склеродермия (ссд) (м34)
- •Клиническая классификация ссд
- •Лечение системной склеродермии
- •Критерии качества лечения:
- •Примеры формулировки диагнозов:
- •Дерматомиозит (дм). Полимиозит (пм) (мзз) Полимиозит (пм)
- •Диагностические критерии, предложенные Tanimoto и соавт. (1995) [7]
- •Примеры формулировки диагноза:
- •Клиническая классификация пм
- •Дерматополимиозит (дпм)
- •1. Гелиотропная сыпь.
- •2. Признак Готтрона.
- •3. Эритема кожи разгибательной поверхности суставов конечностей.
- •Смешанное заболевание соединительной ткани (сзст)
- •Болезнь Шегрена (первичный синдром Шегрена) (бш)
- •Диагностические критерии, предложенные Европейской группой по изучению бш (1993) [ 11 ]
- •Необходимо исключить:
- •Лечение болезни Шегрена
- •Ревматическая полимиалгия (м 3 5.3 )
- •Клиническая классификация ревматической полимиалагии скованность (альтернативно также боли в затылке, плечах, ягодицах, бедре).
- •Лечение ревматической полимиалгии
- •Рецидивирующий полихондрит (м94.1)
- •Диагностические критерии, предложенные Michet и соавт. (1986) [13]
- •Лечение рецидивирующего полихондрита
- •Клиническая классификация рецидивирующего полихондрита
- •Антифосфолипидный синдром (афс)
- •Клиническая классификация афс
- •Лечение афс
- •Узловатая эритема (уэ) (l52)
- •Лечение узловатой эритемы:
- •Клиническая классификация уэ
- •Клиническая классификация панникулита
- •Панникулит
- •Лечение панникулита:
- •Критерии эффективности лечения:
- •Системные васкулиты Систематизация
- •Номенклатура системных васкулитов (Чейпелхильская международная конференция) [29]
- •Клиническая классификация уп
- •Лечение узелкового полиартериита.
- •Микроскопический полиангиит (мпа)
- •Клиническая классификация мпа
- •Лечение микроскопического полиангиита
- •Изолированный ангиит центральной нервной системы
- •Гранулематоз Вегенера (ГрВ) (м31.3)
- •Клиническая классификация ГрВ
- •Лечение гранулематоза Вегенера
- •Синдром Гудпасчера (сг) ( мз 1.0)
- •Диагностические критерии
- •Болезнь Бехчета (бб) ( м35.2)
- •Клиническая классификация бб
- •Лечение болезни Бехчета
- •Чарга- Стросса синдром ( чсс) Аллергический гранулематоз и ангиит (м30.1)
- •Классификационное дерево.
- •Лечение синдрома Чарга-Стросса.
- •Васкулит Шенлейн-Геноха (вшг) (геморрагический васкулит, пурпура Шенлейна-Геноха) (d69.0)
- •Клиническая классификация вшг
- •Лечение васкулита Шенлейн-Геноха
- •Гиперсенситивный васкулит (гсв ) (Лейкоцитокластический васкулит) ( мз1.0 )
- •Классификация гиперсенситивного (лейкоцитокластического) васкулита
- •Классификационное дерево
- •Лечение гиперсенситивного васкулита
- •Гигантоклеточный артериит (гка)
- •Диагностические критерии, предложенные acr (1990) [24]
- •Лечение гигантоклеточного артериита
- •Артериит Такаясу (at)
- •Клиническая классификация at
- •Лечение артериита Такаясу
- •Синдром Кавасаки (ск)
- •Клиническая классификация ск
- •Лечение синдрома Кавасаки
- •Облитерирующий тромбангиит
- •Лечение облитерирующего тромбангиита
- •Эссенциальный криоглобулинемичеекий васкулит (d89.1)
- •Клиническая классификация эссенциального криоглобулинемического васкулита
- •Классификация холодонестойких белков крови:
- •Лечение эссенциального криоглобулинемического васкулита
- •Ревматоидный артрит ( r4.) (м05-м06)
- •Рабочая классификация ревматоидного артрита
- •Ювенильный хронический артрит (юха) (м08)
- •Ювенильный ревматоидный артрит (м08.0) Клиническая классификация
- •Болезнь (синдром) Стилла у взрослых (м06.1)
- •Лечение ревматоидного артрита
- •* Схемы применения нпвс при ра:
- •* Основные принципы базисной терапии ра:
- •Спондилоартропатии (са)
- •Диагностические критерии, предложенные Amor и соавт. (1991) [35 ]
- •Анкилозирующий спондилоартрит
- •Клиническая классификация
- •Римские критерии
- •Нью-Йоркские критерии
- •Модифицированные Нью-Йоркские критерии
- •Рентгенологическая классификация стадий сакроилеита
- •Лечение анкилозирующего спондилоартрита
- •Критерии эффективности лечения:
- •Реактивные артриты ( м02 )
- •Hla - ассоциации различных возбудителей реактивного артрита
- •Лечение реактивного артрита
- •Синдром Рейтера
- •Клиническая классификация синдрома Рейтера
- •Лечение синдрома Рейтера
- •Лайм-боррелиоз (Ml3.8)
- •Лечение Лайм-боррелиоза
- •Псориатический артрит (m07.0-m07.3)
- •Клиническая классификация псориатической артропатии
- •Классификация псориаза
- •Лечение псориатического артрита
- •Подагра (м10) и другие микрокристаллические артропатии
- •Лечение подагры
- •Остеоартроз (остеоартрит) (м15-м19)
- •Клиническая классификация*
- •Артроз кистей
- •Фибромиалгия
- •Лечение фибромиалгии
- •Синдром хронической усталости
- •Лечение синдрома хронической усталости
- •Периодическая болезнь
- •Лечение семейной средиземноморской лихорадки
- •Остеопороз (м80-м82)
- •Лечение остеопороза
- •Гипермобильный синдром ( м35.7 )
- •Наследственные болезни соединительной ткани (q00-099) (распределение по клиническим вариантам и полу)
- •Классификация наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся гипермобильностью суставов
- •Синдром Стиплера
- •Синдром Элерса-Данлоса (синдром Микерина-Элерса-
- •Клиническая классификация синдрома Элерса-Данлоса (Вильфранш, 1997)
- •Синдром доброкачественный гипермобильный
- •Брайтонекие критерии (1998)
- •Лечение синдрома гмс
- •Список сокращений
Лечение системной склеродермии
1. Лечение антифиброзными средствами:
• D-пеницилламин (купренил): начальная доза 150-300 мг/сут в течение 2 нед, затем каждые 2 нед дозу повышают на 300 мг до максимальной — 1800 мг, эту дозу назначают в течение 2 мес, затем медленно уменьшают до поддерживающей — 300-600 мг/сут;
- модекасол внутрь 10 мг 3 раза в день в течение 3-6 мес или местно в виде мази;
- унитиол 5% р-р по 5-10 мл в/м через день или ежедневно — по 20-25 инъекций на курс 2 раза в год;
• ферментные препараты:
- лидаза курсами по 64 УЕ п/к или в/м через день №12-14,
- ронидаза 0,5 г и более наносится на смоченную стерильным изотоническим р-ром стерильную марлевую салфетку, которая накладывается на пораженный участок, покрывается вощенной бумагой, фиксируется мягкой повязкой и оставляется на 16-18 часов; курс — 15-60 дней;
- трипсин 5-10 мг в/м или методом электрофореза;
- химотрипсин 5-10 мг в/м или методом электрофореза;
- папаин 35-70 ЕД в/м или методом электрофореза.
- препараты системной энзимиотерапии (вобэнзим по 5т 3 р/день, затем по Зт 3 р/день).
2. НПВС при выраженном суставном синдроме в комбинации с аминохинолоновыми препаратами или глюкокортикостероидами:
- селективные ингибиторы ЦОГ-2 (мелоксикам 7,5-15 мг/сут; нимесулид 100-200 мг/сут; целекоксиб);
- диклофенак (вольтарен, ортофен, диклоберл, наклофен и др.) 150 мг/сут.
3. Глюкокортикостероиды при подостром и остром течении ССД со II или III степенями активности процесса:
- при III степени активности начальная доза в среднем 30 мг в течение 1,5-2 мес, поддерживающая доза 10-20 мг;
- при II степени активности начальная доза в среднем 20 мг,
- при явлениях фиброзирующего альвеолита начальная доза 40 мг,
- при поражении мышц по типу полимиозита начальная доза — 50-60 мг. 4» Иммунодепрессанты:
- азатиоприн 100-200 мг/сут;
- циклофосфан 100-200 мг/сут;
fa
- метотрексат 5-10 мг/нед.
5. Блокаторы кальциевых каналов:
- нифедипин (коринфар) 30-80 мг/сут;
- верапамил 120-240 мг/сут;
- форидон 60-90 мг/сут.
6. Антиагреганты:
- пентоксифиллин (трентал) 200-600 мг/сут перорально или 200-300 мг/сут в/в;
-дипиридамол (курантил) 150-200 мг/сут;
- реополиглюкин 400 мл в/в капельно через день №8-12;
- клопидогрел (плавике) 75 мг 1 р/сут.
7. Ангиопротекторы:
- пармидин (ангинин, продектин) начинают с суточной дозы 0,25 г 3 раз в день, затем при хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,75 г 3 раза в день.
8. Ингибиторы АПФ:
- каптоприл 50-150 мг/сут (максимально 450 мг/сут);
- периндоприл 4 мг/сут,
-другие.
9. Простагландины:
-вазапростан (алпостадил) 20 мкг (1 ампула) в 250 мл физиологического р-ра в/в капельно в течение 3 ч через день или ежедневно № 5-20 на курс.
10. Антикоагулянты:
- прямые (гепарин — 5-10 тыс ЕД каждые 6 часов подкожно), низкомолекулярный гепарин (фраксипарин) 0,3 мл не менее 7 суток;
- непрямые (синкумар) - в первый день 0,008-0,016 г 1 раз в день, в дальнейшем дозу уменьшают в зависимости от протромбинового индекса, поддерживающая доза 1-6 мг/сут; фенилин - в 1-й день 0,12-0,18 г/сут, во 2-й - 0,09-0,15 г/сут, затем 0,03-0,06 г/сут, в зависимости от протромбинового индекса.
11 .Лечебная гимнастика, массаж и локальная терапия.