Раздел 3. Физиология возбудимых структур человека. Характеристика биоэлектрических процессов. Нейрон как возбудимая система. Морфология и физиология мышц.

1. В межклеточной среде больше катионов:

   1. натрия*; 2. калия; 3. кальция; 4. магния 5.лития .

2. В основе формирования потенциала покоя лежит выход из клетки ионов:

1.натрия; 2. калия*; 3. кальция; 4. магния; 5. хлора

3. Отрицательный заряд внутренней стороны мембраны в основном обусловлен ионами:

1.хлора; 2. белка*; 3. фосфатов; 4. натрия; 5. калия

4. Деполяризация во время потенциала действия развивается за счет ___________

1. входа кальция в клетку;

2. выхода натрия из клетки;

3. выхода калия из клетки;

4. входа хлора в клетку;

5. входа натрия в клетку*

5. В фазу медленной деполяризации потенциала действия возбудимость клетки:

1. повышена*; 2. понижена; 3. не изменена;

4. изменяется непредсказуемо; 5. равна нулю

6. Для ответа структуры в состоянии гиперполяризации необходимо использовать раздражитель:

1. пороговой силы;

2. в 2 раза меньше порогового;

3. суперпороговой силы*;

4. подпороговой силы;

5. в 10 раз меньше порогового

7. В гомогенной возбудимой системе при увеличении силы раздражителя в 2 раза выше пороговой амплитуда потенциала действия:

1. увеличивается незначительно;

2. увеличивается в 2 раза;

3. уменьшается незначительно;

4. уменьшается в 2 раза;

5. не изменяется*.

8. При формировании локального ответа возбудимость мембраны:

1. увеличивается* 2. уменьшается; 3. равна нулю;

4. не изменяется; 5. отсутствует

9. При размыкании электрической цепи возбуждение может возникнуть под;

1. катодом; 2. анодом*; 3. и под катодом, и под анодом

4. ни под катодом, ни под анодом

10. В цитоплазме больше катионов:

    1. натрия; 2. лития; 3. кальция; 4. магния; 5. калия*

11. Положительный заряд наружной стороны мембраны в основном обусловлен ионами:

1. натрия; 2. калия*; 3. кальция; 4. магния; 5. хлора

12. В основе формирования потенциала действия лежит повышение проницаемости мембраны для ионов:

1. натрия*; 2. калия; 3. кальция; 4. магния; 5. хлора

13. Реполяризация во время потенциала действия развивается за счет:

1.входа калия в клетку;

2. выхода натрия из клетки;

3. выхода калия из клетки*;

4. выхода кальция из клетки;

5. входа хлора в клетку

14. В фазу быстрой реполяризации потенциала действия возбудимость клетки:

1. повышена; 2. понижена*; 3. не изменена;

4. отсутствует; 5. равна исходной

15. Фазе быстрой деполяризации потенциала действия соответствует следующая фаза возбудимости:

1. фаза субнормальной возбудимости;

2. фаза супернормальной возбудимости;

3. фаза абсолютной рефрактерности*;

4. фаза относительной рефрактерности;

5. фаза нормальной возбудимости

16. В гетерогенной возбудимой системе при увеличении силы раздражителя выше пороговой сила ответа системы:

1. увеличивается*; 2. уменьшается; 3. не изменяется;

4. изменяется непредсказуемо; 5. равна нулю

17. По сравнению с хронаксией мышц хронаксия нерва:

1. больше; 2. меньше*; 3. одинакова; 4. отсутствует;

5. равна полезному времени

18. При замыкании электрической цепи возбуждение на мембране может возникнуть под:

    1. катодом*; 2. анодом; 3. и под катодом, и под анодом

4. ни под катодом, ни под анодом

19. Уменьшение возбудимости клетки при длительном воздействии катода называется ______________ (катодическая депрессия).

20. Правильная функциональная классификация нейронов:

1. униполярные, биполярные.

2. чувствительные, ассоциативные, двигательные*.

3. возбуждающие, тормозные, молчащие.

4. молчащие, контактные, двигательные.

5. все перечисленное неверно.

21. Потенциал покоя нервной клетки в норме равен:

1. от -5 до -10 мВ

2. от -5 до +10 мВ.

3. от -50 до +20 мВ.

4. от -50 до -90 мВ*.

5. от +90 до +130 мВ.

22. Наибольшей возбудимостью в нейроне обладает:

1. аксон;

2. тело нейрона у места входа дендритов;

3.тело нейрона у места выхода аксона (аксонный холмик)*;

4. дендриты;

23. Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП):

1. потенциал действия, возникающий на нейроне;

2. местная (локальная) гиперполяризация мембраны нейрона;

3. пороговый потенциал на постсинаптической мембране нейрона;

4. местная (локальная) деполяризация мембраны нейрона*;

5. стойкая поляризация мембраны нейрона

24. Тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП):

1. потенциал действия, возникающий на постсинаптической мембране;

2. локальная деполяризация мембраны нервной клетки в области постсинаптической мембраны;

3. локальная гиперполяризация нервной клетки в области постсинаптической мембраны*;

4. потенциал, вызывающий выброс тормозного медиатора;

5. потенциал, вызывающий выброс возбуждающего медиатора

25. Холинэстераза –фермент:

1. контактирующий с ацетилхолином и способствующий открытию натриевых каналов;

2. контактирущий с ацетилхолином и разрушающий его на фрагменты*;

3. способствующий выходу ацетилхолина из пресинаптического аппарата;

4. контактирующий с ацетилхолином и способствующий проникновению его молекулы через постсинаптическую мембрану;

5. разрушающий норадреналин.

26. Кальций в нервно-мышечном синапсе:

1. способствует накоплению медиатора в пресинаптическом аппарате.

2. способствует активации холинорецепторов.

3. способствует активации холинэстеразы

4. способствует выбросу медиатора в синаптическую щель*

5. инактивирует нейромодуляторы.

27. Химический синапс характеризуется:

1. задержкой проведения импульса*;

2. односторонним проведением возбуждения*;

3. отсутствием нейромедиатора;

4. наличием на постсинаптической мембране рецепторов к медиатору*;

5. множеством потенциалзависимых каналов на постсинаптической мембране

28. Передача импульса в электрическом синапсе обеспечиваются:

1. локальными токами*;

2. нейромедиатором;

3. ионами кальция;

4. изменением натриевой проницаемости;

29. Моторная единица (двигательная единица:

1. совокупность нейронов, иннервирующих одну мышцу;

2. совокупность мышечных волокон, иннервируемых одним α- мотонейроном*;

3. совокупность мышц, участвующих в одном двигательном акте;

4. совокупность мышечных клеток, обладающих одинаковыми свойствами;

30. При сокращении мышцы длина А-диска саркомера:

1. уменьшается, т.к. актиновые нити скользят вдоль миозиновых.

2. увеличивается, т.к. растягиваются миозиновые нити.

3. уменьшается, т.к. сокращаются миозиновые нити.

4. не изменяется, т.к. длина миозиновых нитей постоянна*.

5. не изменяется, т.к. длина актиновых нитей постоянна.

31. При сокращении мышцы длина I-диска саркомера:

1. уменьшается, т.к. актиновые нити скользят вдоль миозиновых*.

2. увеличивается, т.к. растягиваются миозиновые нити.

3. уменьшается, т.к. сокращаются миозиновые нити.

4. не изменяется, т.к. длина миозиновых нитей постоянна.

5. не изменяется, т.к. длина актиновых нитей постоянна.

32. Тропонин-тропомиозиновая система:

1. блокирует контакт актиновых нитей с миозиновыми*.

2. блокирует поворот миозинового мостика.

3. блокирует выход кальция из саркоплазматического ретикулума

4. активирует выход кальция из СПР.

5. активирует поворот миозинового мостика.

33. Энергия АТФ при расслаблении мышцы необходима для:

1. возвращения головки миозинового мостика в исходное состояние;

2. разъединения комплекса «актин-миозин»*;

3. для блокирования тропонин-тропомиозиновой системы;

4. для растяжения миозиновых нитей;

5. возвращения кальция в саркоплазматический ретикулум*.

34. Амплитуда сокращения целостной мышцы при увеличении силы раздражителя:

1. уменьшается, т.к. происходит инактивация натриевых каналов части мышечных волокон;

2. увеличивается до определенного предела, т.к. в сократительный процесс постепенно вовлекаются мышечные волокна, обладающие все большим порогом раздражения*;

3. не изменяется, т.к. скелетная мышца представляет собой функциональный синцитий;

4. изменяется непредсказуемо, т.к. целостная мышца является гетерогенной возбудимой системой;

5. сначала увеличивается, а затем уменьшается, так как наступает пессимум.

35. Величина потенциала покоя при увеличении проницаемости мембраны для ионов натрия:

    1. уменьшается*; 2. увеличивается; 3. не изменяется;

4. изменяется непредсказуемо; 5. всегда становится равной нулю.

36. При блокаде натрий-калиевого насоса потенциал покоя мембраны:

1)уменьшается*; 2) увеличивается; 3) не изменяется

4)изменяется непредсказуемо.

37. Фаза быстрой деполяризации потенциала действия развивается за счет:

    1. тока ионов калия в клетку;

    2. тока ионов натрия в клетку*;

    3. тока ионов кальция в клетку;

    4. тока ионов хлора из клетки;

    5. тока ионов кальция из клетки.

38. Фаза реполяризации потенциала действия развивается за счет:

    1. тока ионов калия в клетку;

    2. тока ионов натрия в клетку;

    3. тока ионов кальция в клетку;

    4. тока ионов хлора из клетки;

    5. тока ионов калия из клетки*.

39. В фазу быстрой деполяризации потенциала действия возбудимость клетки:

    1. супернормальная; 2 субнормальная; 3) отсутствует*; 4. соответствует исходной; 5. повышена.

40. При увеличении силы раздражителя в 2 раза больше пороговой амплитуда потенциала действия в гомогенной возбудимой системе:

1. уменьшается в 2 раза;

2. увеличивается в 2 раза;

3. увеличивается непредсказуемо;

4. остается постоянной*;

41. При увеличении реобазы возбудимость системы:

1. увеличивается; 2. уменьшается*; 3. изменяется непредсказуемо; 4. не изменяется; 5. исчезает

42. При увеличении хронаксии возбудимость системы:

1. увеличивается; 2. уменьшается*; 3. изменяется непредсказуемо; 4. не изменяется; 5. исчезает

43. При изменении критического уровня деполяризации мембраны от (-60 мВ) до (-50 мВ) (при сохранении исходного значения потенциала покоя) возбудимость клетки:

    1. понизилась*; 2. повысилась; 3. не изменилась;

4. стала равной нулю; 5. пришла в состояние рефрактерности.

44. Мембранный потенциал постсинаптической мембраны при воздействии возбуждающего медиатора:

    1. повышается; 2) понижается*; 3) не изменяется;

4. изменяется непредсказуемо; 5. исчезает

45. Мембранный потенциал постсинаптической мембраны при воздействии тормозного медиатора:

    1. повышается*; 2) понижается; 3) не изменяется;

4. изменяется непредсказуемо; 5. исчезает

46. Функции ЦНС обеспечиваются не только нейронами, но и клетками _________________ (нейроглии).

47. В нейроне потенциал действия возникает в первую очередь в зоне:

1. дендритов; 2. сомы; 3. аксонного холмика*; 4. терминалей аксона; 5. на постсинаптической мембране.

48. Передачу информации от нейрона к эффектору осуществляет:

    1. окончание дендрита; 2. терминаль аксона*;

3. электрический синапс; 4. сома нейрона;

5. гормон

49. Распространение потенциала действия по аксону к телу клетки называется ___________ (антидромное).

50. При гиперполяризации постсинаптических мембран на нейроне его возбудимость:

    1. повышается; 2. понижается*; 3. не изменяется;

4. изменяется непредсказуемо; 5. нет правильного ответа.

51. Различают химические, смешанные и _________________ синапсы (электрические).

52. В синапсе с электрическим типом передачи проведение возбуждения:

1) антидромное; 2) ортодромное; 3) одностороннее; 4) двустороннее*; 5) медленное

53. Оболочка миелиновых нервных волокон образована ________ (шванновскими клетками, олигодендроглией).

54. Скорость проведения возбуждения по миелиновым нервным волокнам по сравнению с безмиелиновыми нервными волокнами:

1) больше*; 2) меньше; 3) одинакова;

4) отличие зависит от диаметра безмиелиновых волокон;

5) отличие зависит от функции волокна..

55. Распространение потенциала действия от тела клетки по аксону называется __________ (ортодромное).

56. При деполяризации постсинаптических мембран нейрона его возбудимость :

    1. повышается*; 2) понижается; 3) не изменяется;

4. изменяется непредсказуемо; 5. исчезает.

57. Вещества, синтезируемые нейроном кроме медиаторов и влияющие на работу синапсов, называются __________________ (нейромодуляторы).

58. Синапсы с электрическим типом передачи:

1. односторонние; 2. возбуждающие*; 3. тормозящие;

4. нервно-мышечные; 5. двусторонние*.

59. При формировании возбуждающего постсинаптического потенциала проницаемость постсинаптической мембраны нейрона для ионов натрия:

    1. повышается*; 2) понижается; 3) не изменяется

4.меняется параллельно изменению проницаемости для калия; 5. изменяется непредсказуемо.

60. Способ передачи возбуждения по миелиновому нервному волокну называется ____________ (сальтоторное, скачкообразное)

61. Наибольшую скорость проведения возбуждения имеют нервные волокна типа:

1) А*; 2) В; 3) С; 4) аксона; 5) дендрита.

62. При безуспешной попытке человека приподнять груз весом 600 кг режим сокращения мышц его рук можно считать преимущественно:

1)изотоническим, 2) ауксотоническим; 3) изометрическим*;

4) тетаническим

63. При длительном раздражении нерва нервно-мышечного препарата утомление прежде всего будет развиваться:

    1. в нерве; 2. в нервно-мышечном синапсе*; 3. в мышце; 4. в нервном центре; 5. в коре больших полушарий

64. В постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса не развивается потенциал действия потому, что:

1. в постсинаптической мембране отсутствуют хемозависимые натриевые каналы;

2. в постсинаптической мембране отсутствуют потенциалзависимые натриевые каналы*;

3. в постсинаптической мембране отсутствуют потенциалзависимые калиевые каналы;

4. ацетилхолин быстро разрушается холинэстеразой;

5. нет правильного ответа.

65. Структурно-функциональная единица скелетной мышечной ткани ______ (мышечное волокно, симпласт).

66. Режим сокращения мышцы, при котором ее напряжение растет при неизменной длине:

    1. изометрическим*; 2. изотоническим; 3. эксцентрическим;

4. концентрическим; 5. тетаническим

67. Для сокращения мышечного волокна необходимо взаимодействие тропонина с:

1. ионами натрия 2. ионами кальция* 3. АТФ 4. миозином; 5. актином

68. При резком снижении количества АТФ в мышце сокращение:

1) ослабится; 2) усилится; 3) не будет сопровождаться расслаблением*; 4) приобретает вид тетануса; 5) становится изометрическим.

69. Деполяризация постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса под влиянием ацетилхолина называется:

    1. тормозный постсинаптический потенциал;

    2. рецепторный потенциал;

    3. потенциал концевой пластинки*;

    4. потенциал действия мышечного волокна;

    5. электротон.

70. Гладкая мышца в отличие от скелетной мышцы обладает свойством:

    1. возбудимости; 2. сократимости; 3. проводимости;

4. автоматии*; 5. эластичности

71. Временное снижение работоспособности мышцы в результате ее интенсивной деятельности ____________ (утомление)

72. Метод регистрации суммарной электрической активности мышцы ____________________ (электромиография).

73. Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани является _________ (мышечная клетка, миоцит)

74. Режим сокращения мышцы, при котором ее длина уменьшается при сохранении исходного напряжения

    1. изометрический; 2. изотонический*; 3. эксцентрический;

4. концентрический; 5. тетанический

75. Расслабление мышечного волокна происходит при снижении в саркоплазме концентрации

1. ионов кальция*; 2. ионов натрия; 3. АТФ;

4. ионов калия; 5. креатинфосфата.

76. При увеличении концентрации ионов кальция в саркоплазме сокращение мышцы:

1. ослабится; 2. усилится*; 3. не будет сопровождаться расслаблением; 4. не произойдет; 5. будет изотоническим

77. Лабильность скелетной мышцы по сравнению с гладкой :

1. больше*; 2. меньше; 3. одинакова; 4. соотношение зависит от типа гладкой мышцы.

78. В ответ на ритмическое сокращение скелетной мышцы развивается ее сильное и длительное сокращение___________ (тетанус).

79. В работе нервно-мышечного синапса участвует медиатор:

1.норадреналин; 2. глицин; 3. холинэстераза; 4. АТФ 5. ацетилхолин*

80. Замедление проведения возбуждения через синапс _____________ (синаптическая задержка).

81. Скелетная мышца обладает свойством:

    1. возбудимости*; 2. автоматии; 3. сократимости*;

4. проводимости*; 5. пластичности

82. Для белых мышечных волокон характерны:

1. большая сила сокращения*;

2. меньшая сила сокращения

3. большая утомляемость*;

4. меньшая утомляемость;

5. преимущественно анаэробный путь образования макроэргов*

6. преимущественно аэробный путь образования макроэргов

7. много митохондрий

83. Для красных мышечных волокон характерны:

1. большая сила сокращения;

2. меньшая сила сокращения*;

3. большая утомляемость;

4. меньшая утомляемость*;

5. преимущественно анаэробный путь образования макроэргов;

6. преимущественно аэробный путь образования макроэргов*

7. много митохондрий*