представлен интрафузальными мышечными веретенами, которые классифицируются на несколько типов. Это динамические и статические ядерно-сумчатые веретена и ядерно-цепочечные интрафузальные мышечные веретена. Все они располагаются параллельно экстрафузальным волокнам и растягиваются при расслаблении мышцы.

-сухожильные рецепторы Гольджи, их функция и механизм возбуждения;.

К проприоцепторам также относятся сухожильные рецепторы Гольджи. В отличие от интрафузальных веретен они расположены последовательно экстрафузальным волокнам и растягиваются при сокращении мышцы.

-проводниковый отдел соматосенсорной системы;

Проводниковый отдел соматосенсорного анализатора представлен двумя путями: лемнисковым (специфический путь) и экстралемнисковым (спиноталамический, неспецифический)

-лемнисковый путь проведения соматосенсорной информации;

Лемнисковый путь:

1 нейрон - в спинальном ганглии, информация от которого поступает в спинной мозг и без переключения в составе задних столбов тонкого и клиновидного пучков информация переходит в продолговатый мозг, где в соответствующих ядрах - клиновидных и тонких расположены

2 нейроны. В последующем, в составе лемниского пути происходит передача информации специфическим вентробазальным ядрам таламуса, где расположены 3 нейроны. От этих специфических ядер таламуса информация переходит в корковый отдел - первичное проекционное поле.

-спиноталамический путь проведения соматосенсорной информации;

Экстралемнисковый путь (паллио-спиноталамический путь): более древнее образование, представлено следующими структурами: 1 нейрон - в спинальном ганглии, здесь информация поступает в спинной мозг с перекрестом и переключением проекционных интернейронов спинного мозга, затем переходит в ствол мозга. В стволе мозга информация доходит до ядер таламуса в составе ретикулярной формации, а т.к. там много нейронов, то экстралемнисковый путь имеет больше переключений по сравнению с лемнисковым и тем самым скорость информации более замедленная. Итак, в составе ретикулярной формации по стволу мозга информация по экстралемнискому пути доходит до неспецифических ядер таламуса, а затем в кору - первичные и вторичные проекционные поля.

-корковый отдел соматосенсорной системы, сенсорный гомункулюс, его функции.

Корковый отдел соматосенсорного анализатора расположен в постцентральной извилине, где имеется соматотопическая организация, т.е. корковое представительство частей тела, которое перевернутое, и при этом представлены части тела в разном объеме. Тем самым, в области постцентральной извилины формируются так называемый сенсорный гомункулюс.

К проприоцепторам также относятся сухожильные рецепторы Гольджи. В отличие от интрафузальных веретен они расположены последовательно экстрафузальным волокнам и растягиваются при сокращении мышцы.

Информация проприоцепторов передается в спинной мозг, где формируется проприоцептивный рефлекс, а также информация передается к вышележащим структурам, участвующим в регуляции движения. Поэтому нарушение функции проприоцепции сопровождается дискоординацией движений. Возбуждение проприоцепторов имеет ряд особенностей: интрафузальные мышечные веретена и сухожильные рецепторы Гольджи представлены стреч-рецепторами, которые возбуждаются при растяжении, но растяжение этих веретен и сухожильных рецепторов Гольджи происходит в силу разных факторов, поскольку интрафузальные веретена расположены параллельно экстрафузальным мышечным волокнам, растягиваются они вследствие расслабления мышц, тем самым импульсная активность повышается при расслаблении мышц. Сухожильные рецепторы Гольджи располагаются последовательно мышце, а значит растягиваются при сокращении мышцы и в них при сокращении мышцы увеличивается импульсная активность.

Интрафузальные веретена при сокращении мышц: в естественных условиях импульсная активность не уменьшается из-за наличия гамма-мотонейронов, расположенных наряду с альфамотонейронами в передних рогах спинного мозга. Во время расслабления мышцы генерация импульса в интрафузальном веретене приводит к возбуждению сначала альфа-мотонейронов, в результате чего происходит сокращение экстрафузального мышечного волокна, но при этом возбуждаются и гамма-мотонейроны, которые иннервируют периферию интрафузального мышечного веретена, вызывая сокращение в этих участках, и тем самым, растяжение центра веретена, где находятся рецепторы. В результате, за счет гамма-мотонейронов интрафузальные мышечные веретена при сокращении мышц не теряют свою чувствительность и поддерживают импульсацию. От интрафузальных мышечных веретен и от сухожильных рецепторов Гольджи отходят разные афферентные волокна. От интрафузальных мышечных веретен отходят волокна 1А, которые несут информацию в спинной мозг по задним корешкам и вызывают возбуждение альфа- и гамма-мотонейронов собственной мышцы, а через тормозную клетку Реншоу - торможение мотонейронов мышцы-антогониста. В данном случае происходит сокращение разгибателя и расслабление сгибателя. В свою очередь при сокращении мышцы происходит возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи, от которых отходят волокна 1Б, которые несут информацию по задним корешкам к передним рогам спинного мозга, но в отличие от волокон 1А через тормозные клетки Реншоу тормозит мотонейроны собственной мышцы и возбуждает мотонейроны мышцыантогониста. В результате этого происходит расслабление разгибателя и сокращение сгибателя.