- •К билету № 2
- •К билету № 3.
- •К билету № 4
- •К билету № 5
- •К билету № 6
- •К билету № 7
- •К билету № 8.
- •К билету № 9
- •К билету № 10.
- •К билету № 11
- •К билету № 12.
- •К билету № 13. Rp: Infusi herbae Adonidis vernalis 200 ml
- •К билету №14
- •Билету № 15
- •К билету № 16.
- •К билету № 17
- •К билету № 18.
- •К билету № 19
- •К билету № 20
- •К билету № 21
- •Цели нанесения оболочек на таблетки:
- •К билету № 22
- •Порошков
- •К билету № 23
- •К билету № 24
- •0,08Г кодеина фосфата и 0,1г фенобарбитала отвешивает провизор-технолог в присутствии фармацевта и делает отметки об этом в ппк и на оборотной стороне рецепта.
- •К билету № 25.
- •К билету 26.
- •Контроль.
- •К билету 27.
- •2. Технология мази.
- •Контроль.
- •К билету №28
- •К билету № 29
- •К билету № 30
- •К билету № 31
- •К билету № 32
- •К билету № 33
- •К билету № 34
- •К билету № 36
- •К билету № 37
- •Укажите показатели качества сухих экстрактов и методом их анализа.
- •К билету №38
- •Проверка доз и норм отпуска
- •Лицевая сторона паспорта письменного контроля
- •К билету №39
- •2. Какая группа микроорганизмов может быть использована для промышленного получения субстанции тиамина бромида.
- •К билету №40
К билету № 16.
Суспензиями называются жидкие лекарственные формы доля внутреннего и наружного применения, представляющая дисперсную систему, в которой твердое вещество взвешено в жидкости. Размер частиц в суспензиях варьирует в широких пределах: в тонких – 0,1 – 1 мкм, в более грубодисных –более 1 мкм. Как лекарственная форма суспензии ценны тем, что нерастворимые в воде лекарственные вещества имеют здесь более высокую степень дисперсности, чем в порошках и в силу этого быстрее и полнее проявляют свое лечебное действие. Это объясняется в резко возрастающей при истирании вещества величина их поверхности, а, следовательно, и площади контакта с поверхностью пораженных тканей.
Суспензии должны обладать агрегативной и седиментационной устойчивостью. Это означает, что частицы в них должны оседать настолько медленно, чтобы суспензию можно было достаточно точно дозировать при приеме. Исходя, из уравнения Стокса седиментационная устойчивость зависит от размера частиц, вязкости среды и ряда других факторов. Для достижения устойчивости суспензий необходимо стремиться к максимальному уменьшению размера частиц. Этого достигают, измельчая лекарственные вещества в присутствии небольшого количества жидкости (40-60% от измельчаемой твердой фазы).
Стабилизирующим фактором является вязкость дисперсионной среды, поскольку по мере ее повышения уменьшается скорость оседания частиц.
Устойчивость суспензий находится в прямой зависимости от того, являются ли нерастворимые вещества легко смачиваемыми водой (гидрофильными) или трудно смачиваемыми (гидрофобными). Для получения стабильных суспензий гидрофобных веществ необходима добавка стабилизаторов. Выбор стабилизатора и его количество обусловлены свойствами стабилизирующего вещества и степенью его гидрофобности. Для стабилизации лекарственных веществ с резко выраженными гидрофобными свойствами обычно в аптечной практике используют желатозу в соотношении 1:1, а с не резко выраженными свойствами – 1:0,5.
Кроме желатозы в качестве стабилизаторов для приготовления суспензий гидрофобных веществ используют: декстрин, медицинское мыло, 5% раствор метилцеллюлозы, 5% раствор крахмала, твин-80, камеди, слизи.
Суспензии, изготавливаемые в аптеке не в полной мере отвечают требованиям стабильности, с целью совершенствования качества суспензий необходимо строго соблюдать технологию изготовления, расширять номенклатуру стабилизаторов.
Rp: Bismuthi subnitratis
Magnesii oxydi ana 2,0
Aguae purificatae 100 ml
M.D.S. : По 1 чайной ложке 2 раза в день.
Данная суспензия содержит вещества с гидрофильными свойствами, потому ее готовят методом взмучивания. В ступке измельчают 2,0 висмута субнитрата и 2,0 магнезии оксида с 2 мл воды очищенной (правило Дерягина), добавляют 50-60 мл воды смесь взмучивают и оставляют в покое на 2-3 минуты. Тонкую взвесь осторожно сливают с осадка во флаконы. Влажный осадок дополнительно растирают пестиком, смешивают с новой порцией воды, сливают. Измельчение и взмучивание повторяют, пока все крупные частицы не превратятся в тонкую взвесь. Готовую взвесь не фильтруют. Поскольку суспензии являются агрегативно и седиментационн6ого неустойчивыми системами они снабжаются дополнительной надписью «Перед употреблением взбалтывать».
В условиях промышленного производства агрегативная устойчивость суспензий обеспечивается главным образом за счет получения тонкодисперсных суспензий. Суспензии на крупных фармацевтических предприятиях получают различными способами: размолом твердой фазы в жидкой среде на коллоидных мельницах, ультразвуковым диспергированием с использования магнитострикционных и электрострикционных излучателей. Микрокристаллические суспензии получают также конденсационным способом, направленной кристаллизацией при смешивании растворов в определенных условиях температурного режима, характера перемешивания, значения рН среды и т.д.
Для получения суспензий применяют: коллоидные мельницы, работающие по принципу истирания твердых частиц. Измельчение осуществляется в основном в жидкой среде. Рабочие поверхности мельницы гладкие, по форме в виде усеченного конуса – ротора, вращающегося в коническом гнезде – стажоре, или в виде плоских дисков, из которых один неподвижен; или оба диска вращаются в разные стороны. На дисках укреплены пальцы или имеются канавки.
Весьма эффективным в производстве суспензий являются устройства для ультразвукового диспергирования. При озвучивании гетерогенных систем в зонах сжатия и разряжения возникает давление. В фазу разряжения во всем объеме жидкости, где находятся твердые частицы, образуются полости кавитационные пузырьки. При сжатии кавитационные пузырьки захлопываются, развивая давление до сотен атмосфер, что приводит к механическому разрушению твердых частиц.