Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
НП детство.doc
Скачиваний:
363
Добавлен:
10.04.2015
Размер:
911.36 Кб
Скачать

Блокаторы кальциевых каналов

Нифедипин является эффективным препаратом для купирования гипертонических кризов. Препарат применяется сублингвально или перорально в дозе 0,25 мг/ кг. Эффект развивается на 6 минуте, достигая максимума к 60-90 минуте.

Верапамил способствует снижению давления за счет снижения ОПСС, артериолярной дилятации, диуретического и натрийуретического эффекта. Возможно пероральное применение препарата в дозе 40 мг, при неэффективности — внутривенное медленное введение из расчета 0,1-0,2 мг/кг.

Диуретики

Фуросемид вводится внутривенно в дозе 1 мг/кг.

Седативная терапия (вспомогательный компонент лечения гипертонического криза).

Диазепам применяется внутрь в таблетках по 5 мг или внутримышечно в растворе по 1-2 мл.

Основная цель терапии –достаточно быстрое снижение среднего АД. Главная задача – уменьшение диастолического давления до 95-100 мм рт.ст.

Тяжелый ГК, особенно сопровождающийся энцефалопатией и/или левожелудочковой недостаточностью, требует внутривенного введения лекарственных препаратов. В этих условиях важно добиться существенного снижения АД в течение 1 часа, чтобы уменьшить опасность развития необратимых нарушений и смерти ребенка.

Если признаки поражения «органов-мишеней» минимальны или отсутствуют, то можно использовать пероральное применение гипотензивных средств, и АД снижать медленнее. Первоначальная цель лечения – достижение диастоличесмкого АД, равного 100 мм рт.ст. Далее не следует слишком быстро снижать давление, чтобы избежать ишемии головного мозга и сердца. Следует избегать слишком большого снижения АД у пациентов с хронической гипертензией.

В настоящее время нет жесткого определения как препарата выбора, так и оптимальной степени снижения АД. Ряд клинических школ предлагает снижать резко повышенное АД на 1/3 в течение первых 6 часов терапии и на 2/3 в- последующие 36-48 часов.

Фармакотерапия осложненного гипертензивного криза представлена в табл.30.

Таблица 30

Фармакотерапия осложненного гипертензивного криза

(Белоусов Ю.Б., Моисеев В.С., 1993)

Особенности криза

Рекомендуемые препараты

Противопоказанные препараты

Энцефалопатия, эклампсия, отек мозга

Нитропруссид натрия, Диазоксид, арфонад, фуросемид, бензогексоний, диазепам, нифедипин

Резерпин, гидралазин

Застойная сердечная недостаточность, отек легких

Нитропруссид натрия, фуросемид, нифедипин

Гидралазин (апрессин), клофелин

Почечная недостаточность

Гидралазин (апрессин), фуросемид

Диазоксид, арфонад

Расслаивающая аневризма аорты

Нитропруссид натрия, арфонад

Диазоксид, гидралазин

При беременности

Гидралазин, фуросемид

Ганглиоблокаторы

Перечень медикаментозных средств, используемых при лечении артериальной гипертензии представлен в таблице 31.

Таблица 31

Медикаментозные средства, наиболее часто используемые при лечении артериальной гипертензии

Препараты

Механизм действия

Дозы, схемы применения

Примечание

Нитропруссид натрия (нанипрус, ниприд)

Артериальный и венозный вазодилататор прямого действия

В/в ( лучше через инфузомат) со скоростью 0,5-8 мкг/кг/мин (в среднем – 1-3 мкг/кг/мин.)

Действие начинается немедленно, продолжителдьность действия ограничена временем инфузии.

Лабеталол (трандат, альбетол)

Селективный α- и неселективный β-блокатор, блокирует α- и β-адренорецепторы в соотношении 1:3

Начальная доза – 0,25 мг/кг в/в медленно, затем каждые 15 мин. её увеличивают на 0,5 мг/кг до общей дозы 1,25 мг/кг; время действия – примерно 30 мин.

При болюсном введении пик концентрации отмечается через 2 мин., но уже через 8-9 минут он снижается.

Арфонад (триметафан)

Ганглиоблокирующий препарат, одновременно блокирует как симпатические, так и парасимпатические узлы.

Постоянная в/в инфузия со скоростью 10-15 мкг/кг/мин, по некоторым данным до 50 мкг/кг/мин. Дозу подбирают в зависимости от уровня АД

Действие Арфонада проявляется через 1-2 мин., достигает максимума через 5 мин. и заканчивается через 10 минут после прекращения инфузии.

Диазоксид (гиперстат)

Относится к бензотиазидам, не имеет диуретического эффекта. Артериальный вазодилататор, действует непосредственно на гладкую мускулатуру сосудов, снижая мышечный тонус.

Введение только в/в (в течение 1 мин.) в дозе 1 мг/кг. Если начальная доза недостаточна для достижения клинического эффекта, введение повторяют с интервалом 15-20 мин., мак.доза- 5 мг/кг.

Препарат второго ряда для быстрого снижения АД.

Действие наступает через 1-2 мин. (до 5 мин.) и продолжается 3-12 часов (до 15 час.).

Апрессин (гидралазин)

Артериальный вазодилататор, действует непосредственно на гладкую мускулатору артерий и артериол.

В/м и/или в/в в дозе 0,15-0,2 мг/кг.

Дозу можно увеличивать каждые 2-6 часов до максимальной – 1,5 мг/кг

При в/м введении действие начинается через 16-30 мин., при в/в – почти немедленно.

Фентоламин (регитин)

Блокатор α-адренорецепторов, блокирует α1 (постсинаптические) и α2(пресинаптические) адренорецепторы.

Вводят в/в в дозе 0,5-2 мг

Действие наступает через 30-60 секунд, пик действия – через 5 минут, продолжительность – 20-60 мин.

Нифедипин (адалат, коринфар)

Блокатор кальциевых каналов, обладает антиангинальной и гипотензивной активностью

Применяют сублингвально , внутрь и в/в капельно.

Дозы –0,25-0,5 мг/кг внутрь или под язык, 0,2-0,5 (до 1) мкг/кг в/в в виде постоянной инфузии.

Начало действия при сублингвальном применении – через 10-20мин., пик- через 30 мин., продолжительность действия – 4-5 часов.

Каптоприл (тензиомин, ангиоприл, капотен)

Блокатор ангиотензин-конвертирующего фермента (АПФ)

Перорально в дозе 0,5-2 мг/кг каждые 6 часов

Начало действия через 30 мин., продолжительность действия до 6 час.

Клофелин (клонидин, гемитон, катапрессан)

Симпатолитические срекдстваи центрального действия. Агонист α-адренергических рецепторов, снижает АД за счет уменьшения влияния вазопрессорных центров ствола мозга.

Доза – 2-6 мкг/кг, одну половину дозы вводят внутривенно, вторую внутримышечно через 6-10 минут

Максимум действия наступает через 20-40 мин., продолжительность – 2-8 часов.

Лазикс (фуросемид)

Действие преимущественно на уровне медуллярного разводящего сегмента колена петли Генле, ингибируя срвместный трванспорт натрия, калия и хлоридов.

Вводят в/в в дозе 1-2 мг/кг или per os

Начало ьдействия при в/в введении – менее 5 мин., при приеме внутрь – через час; продолжительность выраженного действия – 2 часа

При выраженном возбуждении можно назначить седативные препараты; требуется придать возвышенное положение верхней половины туловища

Таблица 32