Граф логічної структури теми: «мікробіологічна діагностика кампілобактерної інфекції»
МАТЕРІАЛ ДЛЯ
ДОСЛІДЖЕННЯ
МЕТОДИ ДІАГНОСТИКИ
БІОЛОГІЧНИЙ
СЕРОЛОГІЧНИЙ БАКТЕРІО- ЛОГІЧНИЙ
МІКРОСКО-ПІЧНИЙ
ВИЯВЛЕННЯ
АНТИТІЛ В РА, РПГА, РЗК, ЛАТЕКС-АГЛЮТИНА- ЦІЇ МІКРОСКОПІЯ
МАЗКІВ, ФАРБОВАНИХ 1%
ВОДНИМ РОЗЧИНОМ ФУКСИНУ. ТЕМНОПОЛЬ- НА
ФАЗОВО-КОНТРАСТНА МІКРОСКОПІЯ ЗАРАЖЕННЯ
КУРЯЧИХ ЕМБРІОНІВ ЧИ МОРСЬКИХ СВИНОК ВИДІЛЕННЯ
ЧИСТОЇ КУЛЬТУРИ МІКРОБІВ З ДОСЛІДНОГО
МАТЕРІАЛУ
ОЦІНКА РЕЗУЛЬТАТІВ
ОЦІНКА РЕЗУЛЬТАТІВ
ОЦІНКА РЕЗУЛЬТАТІВ
ОЦІНКА РЕЗУЛЬТАТІВ
ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ
МІКРОБІВ
ВСТАНОВЛЕННЯ
МІКРОБІОЛОГІЧНОГО ДІАГНОЗУ
Контрольні питання
Що є дослідним матеріалом для мікробіологічної діагностики кампілобактерної інфекції?
Які методи мікробіологічної діагностики кампілобактерної інфекції використовуються?
Які морфологічні й тінкторіальні властивості мають кампілобактерії?
Які культуральні властивості мають кампілобактерії?
Які біохімічні властивості мають кампілобактерії?
Які реакції для серологічного методу діагностики кампілобактерної інфекції проводяться?
У чому полягає сутність біологічного методу діагностики кампілобактерної інфекції?
Як проводиться експрес-діагностика кампілобактерної інфекції?
Тестові завдання
Тест 1
З випорожнень хворого з підозрою на кампілобактерну інфекцію виготовлено препарат, який потім пофарбовано 1% водним розчином фуксину. За який час зможуть набрати забарвлення збудники цієї інфекції?
A. 4-5 хвилини
B. 1-2 хвилини
C. 30 секуд
D. 5 секунд
E. 10-20 секунд
Тест 2
Для діагностики кампілобактерної інфекції використовують декілька методів. Який з наведених нижче методів не використовється при кампілобактеріозі.
A. Мікроскопічний
B. Алергологічний
C. Серологічний
D. Біологічний
E. Бактеріологічний
Тест 3
Для культивування кампілобактерій необхідно додати до поживного середовища певну речовину. Назвіть її.
A. Лецетин
B. Жовток
C. Генціан-фіолет
D. Ерітрит-агар
E. Антибіотик
Тест 4
Кампілобактерії дуже чутливі до факторів зовнішнього середовища, тому необхідно транспортувати матеріал від хворого для дослідження в певному поживному середовищі. Вкажіть це середовище.
A. Фізіологічний розчин
B. Цукровий бульйон
C. Пептонна вода
D.Середовище для контролю стерильності
E. м’ясопептонний бульйон
Завдання. Розташуйте за допомогою цифр та стрілок послідовність етапів (означено цифрами) мікроскопічного та бактеріологічного методів діагностики кампілобактерної інфекції
Мікробіологічна діагностика анаеробної неклостридіальної інфекції
Збудниками різних гнійно-запалювальних процесів доволі часто є неспороутворюючі анаеробні бактерії, які належать до родів Bacteroides, Veillonella, Peptococcus, Peptostreptococcus й інші.
Матеріалом для мікробіологічного дослідження є гній, відокремлюване рани, рідина з набряків. Матеріал відбирають шприцом й доставляють в лабораторію в шприці або у флаконі, заповненому азотом, воднем і СО2.
Для діагностики захворювань, що викликаються неспороутворюючими анаеробними бактеріями використовують бактеріологічний метод і методи прискореної та експрес-діагностики.
Бактеріологічний метод. Спочатку готують мазки й фарбують їх за Грамом. Бактероїди, превотели, фузобактерії є грамнегативними паличками, вейлонели – грамнегативними коками, пептококи й пептострептококи - грампозитивними коками.
Матеріал, який досліджується, висівають на неселективні (анаеробний кров’яний агар, збагачене СКС) й селективні (з вмістом антибіотиків, жовчі, налідіксоноої кислоти) поживні середовища. Наприклад, для селективного виділення B. fragilis при змішаних інфекціях використовують анаеробний кров’яний агар з жовчю й канаміцином. Культивують в анаеростаті при 37С протягом 48-72 годин. Термін культивування деяких анаеробів, що ростуть повільно, досягає 4-7 діб.
На анаеробному кров'яному агарі B.fragilis виростають у вигляді круглих опуклих сірувато-білих колоній з рівними краями. Для P.meloninogenica характерне утворення чорного пігменту. F.nucleatum утворюють колонії, що нагадують хлібні крихти чи товчене скло. Анаеробні коки утворюють дрібні опуклі непрозорі колонії сірувато-білого кольору. З колоній, що виросли, готують мазки, фарбують за Грамом, мікроскопують. Частину колоній, які залишились, пересівають в глибину СКС і ставлять пробу на аеротолерантність (сіють секторами на кров'яний агар). Після інкубації в термостаті відзначають ріст мікробів на СКС і відсутність його на кров’яному агарі.
Чисті культури ідентифікують. Вивчають біохімічні властивості (визначення каталази, гідроліз ескуліну, протеолітичну й цукролітичну активність й ін.)
Для прискореної біохімічної ідентифікації неспороутворюючих анаеробів використовують метод мікрокультур у полістіролових планшетках з рідкими диференційно-діагностичними середовищами. Принцип методу полягає в посіві великих концентрацій чистої культури анаеробів в лунки планшету, що містять 0,7 мл субстрату. Облік проводиться через 5-6 годин.
Методи прискореної та експрес-діагностики.
Ці методи містять у собі мікроскопію мазків з нативного матеріалу, дослідження проби в ультрафіолетовому світлі, імунофлюоресцентну реакцію і газову хроматографію.