Бромирование непредельных соединений

В пробирку поместите 4-5 капель смеси предельных и непредельных углеводородов (керосин) и добавьте при встряхивании 4-5 капель бромной воды. Интенсивно встряхивайте пробирку в течение 10-15 секунд. Отметьте наблюдаемые изменения. Запишите схему протекающей реакции на примере гексена-1.

Окисление алкенов в мягких условиях (реакция Вагнера)

В пробирку поместите 4-5 капель смеси предельных и непредельных углеводородов (керосин) и добавьте 2-3 капли разбавленного раствора перманганата калия. Несколько раз встряхните пробирку. Отметьте наблюдаемые изменения. Запишите схему протекающей реакции на примере гексена-1.

Результаты лабораторных работ оформите в виде таблицы:

Название опыта	Схема реакции с указанием механизма	Условия реакции (температура, катализатор и т.п.)	Наблюдения (изменение окраски, выпадение или растворение осадка, появление характерного запаха)	Выводы

Блок информации

Таблица 6

Типы химических связей атомов в молекулах органических соединений

Ковалентная			Электровалентная (ионная)
Неполярная	Полярная	Донорно-акцепторная
		нитрометан (семиполярная связь)

Таблица 7

Характеристика ковалентных связей

Связь	Длина, нм	Энергия, кДж/моль (ккал/моль)	Полярность*, Д
C-C C=C C-N C=N C-O C=O C-F C-Cl C-Br C-I H-C	0,154 0,133 0,120 0,147 0,127 0,115 0,143 0,123 0,140 0,177 0,191 0,212 0,112	347 (83) 606 (145) 828 (198) 305 (73) 615 (147) 876 (210) 334 (80) 694 (166) 426 (102) 326 (78) 284 (68) 213 (51) 414 (99)	0 0 0 0,5 0,9 3,5 0,8 2,7 1,8 1,6 1,5 1,5 0,3

Граф 3

Свойства насыщенных углеводородов (алканов)

[O],t^o t^o

БОЛЕЕ НИЗ-КОМОЛЕКУ-ЛЯРНЫЕ УГ-ЛЕВОДОРОДЫ (насыщенные, ненасыщенные)

Cl, hν p,t^o HNO₃ SO₂,O₂

ГАЛОГЕН-АЛКАНЫ

R-Cl

ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты)

разб. h

НИТРО-АЛКАНЫ

R-NO₂

АЛКАН-СУЛЬФО-КИСЛОТЫ

R-SO₃H

Граф 4