3. Метиламин

17.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. диметиламин

2. анилин

3. N-метиланилин

18.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. п-нитроанилин

2. метиламин

3. диметиламин

19.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин

2. п-хлоранилин

3. диметиламин

20.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин

2. метиламин

3. п-нитроанилин

21.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. анилин

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

2 2.

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ :

1. метилпропиламин 3. триметиламин

2. метилизопропиламин 4. 2-метил-этилметиламин

23.

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ CH₃-CH-CH₃ ПО РАДИКАЛО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ: |

NH₂

1. 2-аминопропан 3. пропиламин

2. изопропиламин 4. диметиламин

24.

НАЗВАНИЯ СОЕДИНЕНИЯ:

1. 1,1-диметиланилин 3. диметилфениламин

2. N,N-диметиланилин 4. диметилбензиламин

25.

ПЕРВИЧНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ АМИНЫ:

1. в молекулах которых присутствует только одна аминогруппа

2. производные аммиака, в молекуле которого один атом водорода замещён на радикал

3. в молекулах которых аминогруппа связана с первичным атомом углерода

26. ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩЕЕ СЛОВО!

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПО РАДИКАЛО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ __________________.

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

27. тип амина название

1. первичный a) анилин

2. вторичный б) метиламин

3. третичный в) метилэтиламин

г) N,N-диметиланилин

28.

амин тип амина

1. метилэтиламин a) первичный

1. 2. N-этиланилин б) вторичный

3. 4-метиланилин в) третичный

2 9.

1. алифатический амин

2. ароматический амин

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

30.

АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЗА СЧЕТ:

1. отщепления протона водорода 3. неподелённой электронной пары азота

1. отщепления атома водорода 4. неспаренных электронов азота

31.

ЗА СЧЁТ НЕПОДЕЛЁННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ ПАРЫ АЗОТА АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ:

1. кислотность 3. электрофильные свойства

2. основность 4. нуклеофильные свойства

32.

АНИЛИН ПРОЯВЛЯЕТ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ЗА СЧЁТ:

1. наличия p,π-сопряжённой системы

2. неподелённой электронной пары азота

3. наличия ароматического кольца

4. высокой электроотрицательности азота

33.

ЗА СЧЁТ НЕПОДЕЛЁННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ ПАРЫ АЗОТА АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ:

1. кислотность 3. электрофильные свойства

2. основность 4. нуклеофильные свойства

34.

АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА, БЛАГОДАРЯ:

1. отщеплению протона водорода 3. неподелённой электронной паре

азота

2. отщеплению атома водорода 4. неспаренным электронам азота

35.

ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ЭТИЛАМИНА С МЕТИЛБРОМИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) CH₃-CH₂-CH₂-NH₂ 3) CH₃-CH-NH₂ 4) CH₃-CH₂-NH-Br

2) CH₃-CH₂-NH-CH₃ |

CH₃

3 6.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С HCl ОБРАЗУЕТСЯ:

37.

В РЕАКЦИИ С ХЛОРМЕТАНОМ ЭТИЛАМИН ПРОЯВЛЯЕТ:

1. основные свойства 3. электрофильные свойства

1. нуклеофильные свойства 4. кислотные свойств

3 8.

ОСНОВНЫМ ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ

ЯВЛЯЕТСЯ:

39.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ОБРАЗУЕТСЯ:

40.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ПРИ НАГРЕВАНИИ ОБРАЗУЮТСЯ:

.

41.

ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

42.

ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ CH₃-CH₂-NH₂ + CH₃-Br ЯВЛЯЕТСЯ:

1) CH₃-CH₂-CH₂-NH₂ 3) CH₃-CH-NH₂ 4) CH₃-CH₂-NH-Br

2) CH₃-CH₂-NH-CH₃ |

CH₃

43.

CH₃-NH₂ + CH₃-Cl АМИН ПРОЯВЛЯЕТ В ЭТОЙ РЕАКЦИИ:

2. кислотные свойства

3. нуклеофильные свойства

4. электрофильные свойства

5. основные свойства

44.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С ИЗБЫТКОМ БРОМНОЙ ВОДЫ ОБРАЗУЕТСЯ:

ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!

(вставьте в квадраты номера нужных соединений)

45. ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. этиламин

2. диэтиламин

3. анилин

46.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин

2. п-нитроанилин

3. п-метиланилин

47.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. аммиак

2. метиламин

3. диметиламин

48.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. анилин

49.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. п-хлоранилин

50.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. анилин