Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Тегако Л.И. Кметинский Е. Антропология. Учебное...doc
Скачиваний:
39
Добавлен:
12.11.2019
Размер:
12.23 Mб
Скачать

4.6. Идентификация и реконструкция 129

Полинезийская раса. Всего три комбинации системыRh (RhО, Rh1\, Rh2). Часто встречается фактор Р. Антиген S чаще сочетает­ся с N. Высокое содержание антигенов А и М при пониженной концентрации антигена В.

Австралийская раса. Аборигены Австралии отличаются спе­цифичностью распределения групповых факторов крови. Высокий процент антигена A1 при незначительном содержании антигена М. Антиген S почти полностью отсутствует. Пять комбинаций системы Rh. Rh-отрицательность почти отсутствует.

Исследования в области антропологической гематологии и генетики популяций в основном подтвердили сложившиеся представления об определенных гематологических расах и ло­кальных расовых вариантах, не всегда совпадающих с другими морфологическими расовыми типами. Уточнены многие вопро­сы происхождения некоторых народов Африки, Америки, Сиби­ри и Европы. В частности, на основании генного анализа систе­мы АВО на территории Восточной Европы В.В. Бунак выделил две геногеографические зоны — основную, охватывающую цен­тральные, южные и западные районы, где частота гена p достига­ет 25—30 %, гена q — 15—20 %, и северную, распространяющую­ся также на Волго-Уральские области. Частота генов p и q здесь составляет 20-25 %.

В этой же работе В.В. Бунак проанализировал распределение групп крови на территории Западной Сибири, отметив, что, во­преки прежним представлениям, здесь не существует древних этнических групп с частотой гена q выше 10—15 %. Область вы­сокой концентрации этого гена находится в Забайкалье, причем буряты обладают самой высокой его частотой. Эту особенность исследователь связывает с этническими процессами на данной территории.

Пользуясь новыми данными, Е.И. Данилова выделяет на тер­ритории Европы восемь гематологических зон. Очевидно, что более детальное исследование любой территории может внести коррективы в классификацию с выделением новых локальных вариантов.

Так, гематологические исследования на территории Белару­си, осуществленные в 1960—1970 гг., позволили выделить две ге­ногеографические зоны в ее пределах. Первая зона включает се-

Глава 4. Историческая антропология 130

верные и центральные районы и территорию восточной части Полесья, где антигены АВО варьируют в пределах величин, опре­деленных В.В. Бунаком у населения центральной и западной частей Восточной Европы. Вторая локальная зона охватывает районы западного Полесья и характеризуется повышенной кон­центрацией гена r и пониженной гетерозигот по системе MN. Такое генное распределение объясняется генетико-историческими процессами.

Групповые и индивидуальные различия выявлены также по другим сывороточным и эритроцитарным системам крови: бел­ковым фракциям, типам гемоглобина, эритроцитарным факто­рам, тканевым антигенам, которые в популяционно-генетическом и расовом плане изучены меньше, чем факторы АВО.

Различия между популяциями по количеству генов, опреде­ляющих групповые факторы крови, формировались в течение многих тысячелетий по мере расселения человека по земному ша­ру. Если в неосвоенные местности переселялись сравнительно небольшие по численности группы, то на них значительное влияние оказывал дрейф генов, сокращающий долю гетерози­готных особей в популяции за счет увеличения гомозиготных. В результате аллели отдельных генов почти полностью исчезли в отдельных популяциях (американские индейцы).

Длительная изоляция австралийских популяций способство­вала также почти полному исчезновению у них гена d, контроли­рующего Rh-отрицательность, и формированию специфических особенностей распределения групп крови, характерных для ав­стралийской расы.

Нарушение изоляции из-за миграций и вторжения новых племен хотя и вносило изменения в генофонд каждой конкрет­ной популяции, но не уменьшало различий между разделивши­мися ранее ветвями. Только в настоящее время в связи с про­грессом техники и развитием коммуникаций брачные круги существенно расширились, в значительной мере нарушая замкну­тость изолятов. Обособленность групп и инбридинг (кровнород­ственные браки) характерны лишь для популяций с социальными запретами (кастовость и другие предписания, ограничивающие круг брачных связей).