- •Физиология растений
- •Учебное издание
- •Isbn 5-06-001604-8
- •Глава 4
- •Глава 5
- •Глава 6
- •Глава 11
- •Глава 12
- •Устойчивость растений к низким температурам 14.5. 14.6. 14.7.
- •Глава 14
- •Строение растительной клетки
- •(Лецитин и др.) субъединица белок фермента
- •Структуры растительных клеток
- •Органы, ткани, функциональные системы высших растений
- •Отложение в запас
- •Глава 2
- •Канализированная связь
- •Гормональная регуляция
- •Генетическая система регуляции
- •18S 5,8s 28s Интрон
- •Электрофизиологическая регуляция
- •2.6. Электрофизиологическая регуляция
- •Электротонические поля и токи • растительном организме
- •Потенциал действия (пд)
- •3.1. Общее уравнение фотосинтезв
- •1 А хлорофилл ° 1/l ° *
- •I "'хЛОрОфИлл
- •3.1. Общее уравнение фотосинтеза
- •Пигменты пластид
- •Триплетное возбужденное состояние
- •Синглетное возбужденное состояние
- •Фотосистема II
- •Путь углероде в фотосинтезе (темновая фаза фотосинтеза)
- •Iifpokchcoma
- •Регуляция фотосинтеза на уровне листа
- •Механические ткани
- •2Хема клеточного строения листа дву-юльных
- •I tier
- •Регуляция процессов фотосинтеза в целом растении
- •Синтез гормонов в тканях стеблей, корней, плодов нт. Д.
- •3.6. Экология фотосинтеза
- •3.6. Экология фотосинтеза
- •Фотосинтез, рост 4 продуктивность растений
- •Космическая роль растений
- •Сопряженная эволюция типов обмена веществ и среды обитания
- •Общее уравнение дыхания
- •4.1. Общее уравнение дыхания
- •4.1. Общее уравнение дыхания
- •Снон—соон изолимонная кислота
- •Взаимосвязь различных путей диссимиляции глюкозы
- •Дыхательная электронтранспортная цепь и окислительное фосфорилирование
- •Альтернативная оксидаза
- •Сукцинил--СоА
- •Световые реакции фотосинтеза
- •Возраст листьев, дни
- •И свойства чистой воды
- •3,I чонсr fiHa ci к'„ 'I
- •5.4. Механизмы лередвижении воды по растению
- •5.4. Механизмы передвижения врды_по_растению
- •I Мир растений 1
- •Растения
- •Процессы y растений
- •Пути ассимиляции аммиака
- •Глутаминовая кислота
- •Аепарапшовая кислот а
- •Неорганический низкомолекулярныи высокомолекулярный
- •_ Трансфераза _
- •Механизмы поглощения ионов растительной клеткой
- •Радиальный и ксилемный транспорт элементов минерального питания
- •Влияние внешних и внутренних факторов на минеральное питание растений
- •Активность и минеральный состав растений
- •6 12. Экология минерального питания
- •Ние рН на доступ-минеральных ;нтов для расте-(по с. J. Pratt,
- •7,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 Очень кислые Слабо кислые
- •6.12. Экология минерального питания __ 273
- •Voop -bop
- •Питание насекомоядных растений
- •За счет собственных органических веществ
- •Глава 8
- •Глава 9
- •Функционирование специализированных секреторных структур у растений
- •Глава 10
- •Структура и синтез рнк
- •Структура и синтез белков
- •К&трилцрякии шсгимл.
- •10.2. Самосборка и биогенез клеточных структур
- •10.2. Самосборка и биогенез клеточных структур
- •1Ема фаз митоза I. С. Ledbetter, к. R. Irter, 1970)
- •Этапы онтогенеза высших растений
- •Протодерма
- •Концентрации, мг/л
- •Влияние факторов 1нешней среды на рост растений
- •Физиология размножения растений
- •Использование вегетативного размножения в растениеводстве
- •Глава 13
- •13.2. Внутриклеточные движения
- •IV. Ростовые движения (удлинение осевых органов, кру- говые нутации, тропизмы: фото-, гео-, тигмо-, хемо-, термо- и т. Д., ростовые настии: фото-, термо-, гигро-).
- •V. Тургорные движения (движения устьиц, медленные тур- горные движения — настии, быстрые тургорные движения — сейсмонастии).
- •Локомоторный способ движения у жгутиковых
- •13.3.1 Таксисы
- •13.5. Ростовые движения
- •Медленные тургорные настические движения
- •Быстрые тургорные движения (сейсмоностии)
- •Глава 14 механизмы защиты и устойчивости у растений
- •Способы защиты и надежность растительных организмов
- •Засухоустойчивость и устойчивость к перегреву
- •Устойчивость к недостатку кислорода
- •Глава 1
- •Глава 2
- •Глава 3
- •Глава 4
- •Глава 5
- •Глава 6
- •Глава 7
- •Глава 8
- •Глава 9
- •Глава 10
- •Глава 11
- •Глава 12
- •Глава 13
- •Глава 14
Структура и синтез рнк
Структура и формы РНК. Все РНК также построены из ну-клеотидов четырех оснований: аденина и гуанина (пурины) и цитозина и урацила (пиримидины). Урацил заменяет в РНК тимин ДНК. В качестве пентозы используется рибоза, а не де-зоксирибоза. Размеры РНК очень различны. Матричная РНК имеет от нескольких тысяч до десятков тысяч нуклеотидных последовательностей (10 — 40S), но составляет 1—3% от суммарной РНК в клетке. В состав рибосом входят четыре рРНК( с коэффициентами седиментации Сведберга 18S, 5,8S, 28S (синтезируются в ядрышке) и 5S-PHK (синтезируется в нескольких хромосомах). В своем составе тРНК содержат 75 — 80 нуклео-тидов, их в клетке более 20 различных форм (для каждой аминокислоты своя тРНК).
Молекулы РНК не образуют двойной спирали, но в разных участках одной полинуклеотидной цепи спариваются комплементарные последовательности оснований, что приводит к образованию петель и формированию молекулы. Так, молекулы тРНК имеют вторичную структуру в форме трилистника (клеверного листа). В состав тРНК входит много метилированных и других необычных нуклеозидов.
Синтез РНК. Синтез РНК осуществляется с участием РНК-полимераз. В ядрах эукариот функционируют три РНК-поли-меразы. РНК-полимераза I связана с синтезом рРНК и находится в ядрышке. РНК-полимераза II осуществляет синтез мРНК, РНК-полимераза III — транскрипцию тРНК и 5S-pPHK. Эти две полимеразы локализованы в хроматине и нуклеоплазме. Максимум активности РНК-полимеразы I наблюдается при рН 8,5, низкой ионной силе и в присутствии Mg2 + . Для РНК-полимеразы II требуется рН 7,5, высокая ионная сила и ионы Мп2+.
Синтез РНК осуществляется на матрице ДНК. На рис. 10.1 на примере образования мРНК представлены основные этапы этого процесса. РНК-полимераза II, перемещаясь по одной из нитей ДНК от 3'- к 5'-концу, осуществляет синтез РНК, при-
Предполагается, что кэпирование и полиаденилирование защищают молекулу мРНК от разрушения нуклеазами а КЭП (7'-метилгуанозин), кроме того, участвует в механизме сборки полисомного комплекса, в который в качестве матрицы для синтеза белка входит мРНК.
Регуляция процессов транскрипции осуществляется на многих уровнях:
а) путем разрыхления плотной упаковки хроматина за счет модификации структуры гистонов (их метилирования, ацетили- рования, фосфорилирования и т. д.);
б) изменением активности и локализации РНК-полимераз;
в) контролированием всех этапов процессинга (на рис. 2.3 приводилась одна из возможных схем активации процессинга
1
с У
ЛмамялШц. молекул про-мРНК с участием эффекторов, в качестве которых могут выступать как фитогормоны, так и субстраты);
г) путем связывания (маскирования) зрелых мРНК в рибо- нуклеопротеиновых комплексах (информосомах) и освобожде-
С 1хгг ЩйО ния из них.
* Существенную роль в регуляции процессов транскрипции
играют специфические негистоновые белки, выступающие в ка- честве активаторов и репрессоров, рецепторов физиологически Amtumijuh активных веществ (фитогормонов), ферментов, модифицирую-
tPNK щих нуклеотиды и гистоны, и др.
10.1.3