- •Физиология растений
- •Учебное издание
- •Isbn 5-06-001604-8
- •Глава 4
- •Глава 5
- •Глава 6
- •Глава 11
- •Глава 12
- •Устойчивость растений к низким температурам 14.5. 14.6. 14.7.
- •Глава 14
- •Строение растительной клетки
- •(Лецитин и др.) субъединица белок фермента
- •Структуры растительных клеток
- •Органы, ткани, функциональные системы высших растений
- •Отложение в запас
- •Глава 2
- •Канализированная связь
- •Гормональная регуляция
- •Генетическая система регуляции
- •18S 5,8s 28s Интрон
- •Электрофизиологическая регуляция
- •2.6. Электрофизиологическая регуляция
- •Электротонические поля и токи • растительном организме
- •Потенциал действия (пд)
- •3.1. Общее уравнение фотосинтезв
- •1 А хлорофилл ° 1/l ° *
- •I "'хЛОрОфИлл
- •3.1. Общее уравнение фотосинтеза
- •Пигменты пластид
- •Триплетное возбужденное состояние
- •Синглетное возбужденное состояние
- •Фотосистема II
- •Путь углероде в фотосинтезе (темновая фаза фотосинтеза)
- •Iifpokchcoma
- •Регуляция фотосинтеза на уровне листа
- •Механические ткани
- •2Хема клеточного строения листа дву-юльных
- •I tier
- •Регуляция процессов фотосинтеза в целом растении
- •Синтез гормонов в тканях стеблей, корней, плодов нт. Д.
- •3.6. Экология фотосинтеза
- •3.6. Экология фотосинтеза
- •Фотосинтез, рост 4 продуктивность растений
- •Космическая роль растений
- •Сопряженная эволюция типов обмена веществ и среды обитания
- •Общее уравнение дыхания
- •4.1. Общее уравнение дыхания
- •4.1. Общее уравнение дыхания
- •Снон—соон изолимонная кислота
- •Взаимосвязь различных путей диссимиляции глюкозы
- •Дыхательная электронтранспортная цепь и окислительное фосфорилирование
- •Альтернативная оксидаза
- •Сукцинил--СоА
- •Световые реакции фотосинтеза
- •Возраст листьев, дни
- •И свойства чистой воды
- •3,I чонсr fiHa ci к'„ 'I
- •5.4. Механизмы лередвижении воды по растению
- •5.4. Механизмы передвижения врды_по_растению
- •I Мир растений 1
- •Растения
- •Процессы y растений
- •Пути ассимиляции аммиака
- •Глутаминовая кислота
- •Аепарапшовая кислот а
- •Неорганический низкомолекулярныи высокомолекулярный
- •_ Трансфераза _
- •Механизмы поглощения ионов растительной клеткой
- •Радиальный и ксилемный транспорт элементов минерального питания
- •Влияние внешних и внутренних факторов на минеральное питание растений
- •Активность и минеральный состав растений
- •6 12. Экология минерального питания
- •Ние рН на доступ-минеральных ;нтов для расте-(по с. J. Pratt,
- •7,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 Очень кислые Слабо кислые
- •6.12. Экология минерального питания __ 273
- •Voop -bop
- •Питание насекомоядных растений
- •За счет собственных органических веществ
- •Глава 8
- •Глава 9
- •Функционирование специализированных секреторных структур у растений
- •Глава 10
- •Структура и синтез рнк
- •Структура и синтез белков
- •К&трилцрякии шсгимл.
- •10.2. Самосборка и биогенез клеточных структур
- •10.2. Самосборка и биогенез клеточных структур
- •1Ема фаз митоза I. С. Ledbetter, к. R. Irter, 1970)
- •Этапы онтогенеза высших растений
- •Протодерма
- •Концентрации, мг/л
- •Влияние факторов 1нешней среды на рост растений
- •Физиология размножения растений
- •Использование вегетативного размножения в растениеводстве
- •Глава 13
- •13.2. Внутриклеточные движения
- •IV. Ростовые движения (удлинение осевых органов, кру- говые нутации, тропизмы: фото-, гео-, тигмо-, хемо-, термо- и т. Д., ростовые настии: фото-, термо-, гигро-).
- •V. Тургорные движения (движения устьиц, медленные тур- горные движения — настии, быстрые тургорные движения — сейсмонастии).
- •Локомоторный способ движения у жгутиковых
- •13.3.1 Таксисы
- •13.5. Ростовые движения
- •Медленные тургорные настические движения
- •Быстрые тургорные движения (сейсмоностии)
- •Глава 14 механизмы защиты и устойчивости у растений
- •Способы защиты и надежность растительных организмов
- •Засухоустойчивость и устойчивость к перегреву
- •Устойчивость к недостатку кислорода
- •Глава 1
- •Глава 2
- •Глава 3
- •Глава 4
- •Глава 5
- •Глава 6
- •Глава 7
- •Глава 8
- •Глава 9
- •Глава 10
- •Глава 11
- •Глава 12
- •Глава 13
- •Глава 14
Влияние внешних и внутренних факторов на минеральное питание растений
6.12.1
Влияние внешних факторов на поглотительную
Активность и минеральный состав растений
ритм накопления в корнях аминокислот и подачи их с пасокой в надземные органы. В дневные часы интенсивность синтетических процессов выше. В ночные часы в пасоке накапливаются в основном другие формы небелкового азота (аммиак, нитраты, амиды, азотистые основания), что, по-видимому, связано с изменением функционального состояния корневой системы.
В корнях синтезируются также содержащие азот порфи-рины, некоторые витамины (Вь В6, никотиновая и аскорбиновая кислоты), ростовые вещества (цитокинин, АБК, гиббереллины), алкалоиды и др. Часть их непосредственно вовлекается в метаболические процессы корня и всего растения, а также в обменные процессы, связанные с поглощением веществ из почвы и образованием новых структур корневой системы, другие могут выделяться в почву, формируя среду ризосферы и воздействуя на микроорганизмы почвы, а также на другие виды растений.
Сера, поступающая в корень в виде сульфатов, метаболизи-руясь, входит в состав органических соединений — цистеина, цистина, метионина, глутатиона, коэнзима А, тиамина, липое-вой кислоты и др. — и может частично транспортироваться в этой форме. Часть сульфатов транспортируется в надземные органы, сопровождая катионы.
Содержание минеральных элементов в растениях значительно варьирует в зависимости от 1) доступности и концентрации минеральных соединений в среде (почва, питательные растворы), 2) уровня кислотности среды, 3) условий влажности, температуры, аэрации в зоне корней, 4) возраста растений и анализируемого органа.
По минеральному составу растений, выращенных при оптимальных условиях питания (табл. 6.2), видно, что в семенах содержится много калия и фосфора, в листьях и стеблях злаков 40 — 67% кремния, а в листьях и стеблях льна и гречихи 34 — 47% калия. Клубни картофеля, корни сахарной свеклы богаты калием (45-60%).
Зависимость относительного содержания того или иного минерального элемента в растении от уровня его доступности в питательной среде имеет форму кривой насыщения. Она хорошо прослеживается при выращивании растений на питательных растворах с возрастающими концентрациями солей. При этом в области низкой доступности элементов питания, когда рост растений подавлен, увеличение концентрации элементов в среде не приводит к возрастанию их относительного содержания в растении, так как увеличивающееся поглощение элементов стимулирует рост, и концентрация элементов в растении сохраняется на некотором минимальном критическом уровне, необходимом для поддержания метаболизма. Этот критический уровень различен для каждого элемента, и если он не достигается, растение погибает.
Важный фактор, определяющий доступность минеральных элементов почвы для растений, — кислотность почвенного раствора (рис. 6.9). С помощью корневых выделений растения ак-
тивно воздействуют на тот субстрат, на котором растут. Они могут изменять ионный состав и кислотность почвы, во-первых, из-за различных относительных скоростей поглощения анионов и катионов. Наиболее сильно в этом отношении влияют источники азота: в условиях преимущественного поглощения нитратов корнями рН почвы смещается в щелочную сторону, при поглощении аммония наблюдается подкисление. Во-вторых, из-за выделения в среду образовавшихся при дыхании анионов HCOj, которые существенны для уравновешивания поглощенных анионов (в частности NO3), для увеличения подвижности фосфора. В-третьих, с помощью активного транспорта протонов клетками поверхности корня наружу, причем выделяемые протоны — активные участники обменных процессов в почве. В-четвертых, выделениями неорганических соединений — калия, фосфорной кислоты (бобовые, гречиха, горчица) и др. В-пятых, выделениями органических веществ, которые могут иметь различную кислотность сами по себе (например, органические кислоты) и в результате использования их микрофлорой ризосферы.
Корни растений выделяют значительные количества органических соединений (сахара, органические и аминокислоты, витамины и др.). В условиях стерильных почвенных культур четырехнедельные растения кукурузы секретируют около 7% продуктов фотосинтеза, поступающих в корни. Эти соединения, помимо участия в обменных процессах в почве, формируют специфическую для данного растения микрофлору в ризосфере. Микроорганизмы, участвуя в п ев ащениях мине-