Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Основы медицинского права. Учебник для студентов вузов, обучающихся по направлению подготовки 40.05.04 «Судебная и прокурорская деятельность»
.pdf
Техническое регулирование медицинской деятельности
161
тарно-химических, токсикологических, биологических1 и микробиологических и др.).
Информация об изделиях медицинского назначения и медицинской техники
документации:
нормативно-технической (назначение и область примене-
ния, описание (с указанием вида и продолжительности
контакта с организмом), состав или рецептура используемых материалов, гигиенически значимые технические
параметры и характеристики изделий медицинской техники, дата производства, рекомендации по безопасной
эксплуатации);
эксплуатационной (возможные виды опасностей (физиче-
ские и иные факторы, генерируемые данным оборудованием), гигиенически значимые технические параметры и
характеристики, требования и средства обеспечения безопасности при эксплуатации и обслуживании изделий).
Маркировка должна содержать: наименование изготовителя
и/или его товарный знак; защитные свойства; размер (при наличии); нормативный документ, требованиям которого соответствует изделие; знак обращения
ния срока годности; предупреждающие надписи и знаки опасности (магнитной, лазерной и др.); сведения о материалах, из
которых изготовлены изделия медицинского назначения, и
т.п.); требования к необходимости использования средств индивидуальной защиты; другую информацию в соответствии с
технической документацией изготовителя.
2
изложена изготовителем в их маркировке è
3
; даты изготовления и оконча-
1
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16.05.2016 ¹ 38
«Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью
оценки биологического действия медицинских изделий» [Электронный ресурс].URL: https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01410349/cncd_02062016_38_doc
(дата обращения: 06.01.2021).
2
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 ¹ 27
«Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации
на них» [Электронный ресурс].URL: https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/0141
0216/cncd_17052016_27 (дата обращения: 06.01.2021).
3
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 ¹ 26
«О специальном знаке обращения медицинских изделий» [Электронный ресурс]. URL: https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01410213/cncd_17052016_26 (дата
обращения: 06.01.2021).
162
Глава 4
Маркировка должна быть хорошо видна, разборчива, не
стираема и быть нанесена на самом изделии либо в инструкции по применению. Если это возможно, то маркировка должна наноситься на торговую упаковку. Для изделий, вводимых в
обращение в стерильном виде, маркировка должна наноситься
и на стерильную упаковку.
Маркировка должна быть изложена на русском языке. Допускается дополнительное использование других языков, при
этом перевод с иностранного языка на русский язык должен
быть апостилирован.
Упаковки с изделиями должны маркироваться пиктограммами (знаками и/или текстом), предписывающими установленные изготовителем условия хранения и/или транспортировки изделий в соответствии с нормативной (эксплуатационной)
документацией.
Общие и частные требования, а также технические условия,
предъявляемые к медицинским изделиям, регламентированы
1
российскими и межгосударственными стандартами
. Следует
отметить, что технология современных электронных медицинских приборов и аппаратов предусматривает использование
1
См., например: ÃÎÑÒ 20790-93/ГОСТ Р 50444-92. Межгосударственный стандарт. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические
условия (введен в действие постановлением Госстандарта России от 12.03.1996
¹ 164). М.: Изд-во стандартов, 2011; ÃÎÑÒ 31508-2012. Межгосударственный
стандарт. Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования (введен в действие приказом
Росстандарта от 01.11.2012 ¹ 609-ст). М.: Стандартинформ, 2013; ÃÎÑÒ Р
МЭК 60601-1-2010. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия
медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 23.11.2010 ¹ 492-ст). М.: Стандартинформ, 2011; ÃÎÑÒ
19126-2007. Межгосударственный стандарт. Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия (введен в действие приказом Ростехрегулирования от 26.10.2007 ¹ 280-ст). М.: Стандартинформ, 2007; ÃÎÑÒ IEC
60825-1-2013. Межгосударственный стандарт. Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования, требования и руководство для
пользователей (введен в действие приказом Росстандарта от 08.11.2013 ¹ 1496ст). М.: Стандартинформ, 2014; ÃÎÑÒ Р МЭК 60601-2-16-2016. Национальный
стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские электрические. Ч. 2—
16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных
характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации (утв. и введен в действие приказом Росстандарта от 28.09.2016 ¹ 1242ст). М.: Стандартинформ, 2016; и др.
Техническое регулирование медицинской деятельности
163
программного обеспечения1 с учетом обеспечения безопасности пациента
Все медицинские изделия обязательно подлежат:
санитарно-эпидемиологической и гигиенической оценке
мониторингу безопасности, качества и эффективности
сертификации
государственной регистрации
Техническое обслуживание и ремонт медицинского оборудова-
íèÿ — неотъемлемая часть эксплуатации техники
бесперебойной и безотказной работы даже в условиях серьезных нагрузок. Поэтому крайне важно соблюдать периодичность технического обслуживания и профилактики всего парка
оборудования и технических средств.
1
ГОСТ Р МЭК 62304-2013. Национальный стандарт Российской Федерации.
Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.11.2013 ¹ 1492-ст).
М.: Стандартинформ, 2015.
2
ÃÎÑÒ Р ИСО/ТО 27809-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Информатизация здоровья. Меры по обеспечению безопасности пациента
при использовании медицинского программного обеспечения (утв. и введен в
действие приказом Ростехрегулирования от 14.09.2009 ¹ 405-ст). М.: Стандартинформ, 2010.
3
Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (утв. решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 ¹ 299
(ред. от 08.09.2020) «О применении санитарных мер в Таможенном союзе»
[Электронный ресурс]. URL: http://docs.cntd.ru/document/902249109 (дата обращения: 06.01.2021).
4
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015
¹ 174 «Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» [Электронный ресурс]. URL:
https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/0149292/clcd_30122015_174_att (дата обращения: 06.01.2021).
5
Постановление Правительства РФ от 13.11.2010 ¹ 906 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря
2009 г. ¹ 982» // СЗ РФ. 2010. ¹ 47. Ст. 6129.
6
Приказ Росздравнадзора от 06.05.2019 ¹ 3371 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации
медицинских изделий» (зарегистрировано в Минюсте России 25.07.2019
¹ 55388) // Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.
gov.ru) от 26.07.2019. Ст. 0001201907260061.
7
ÃÎÑÒ Р МЭК 62353-2013. Национальный стандарт Российской Федерации.
Изделия медицинские электрические. Периодические испытания и испытания
после ремонта изделий медицинских электрических (утв. и введен в действие
приказом Росстандарта от 08.11.2013 ¹ 1534-ст). М.: Стандартинформ, 2014.
2
.
3
;
4
5
;
6
.
7
, залог ее
;
164
Глава 4
Различают следующие âèäû технического обслуживания ме-
дицинской техники:
плановое (периодическое, регламентное) техобслуживание;
контроль технического состояния (плановый);
текущее (внеплановое) техобслуживание;
ремонт и техническая диагностика;
ввод в эксплуатацию.
В зависимости от вида, сложности и эксплуатационной нагрузки медицинской техники рекомендовано придерживаться
следующих минимальных сроков планового технического обслуживания: каждое полугодие, ежеквартальное, ежемесячное,
ежедневное.
Контроль технического состояния медицинской техники позволяет выявить возможные скрытые неисправности или подтвердить соответствие аппарата всем необходимым параметрам.
Внеплановое текущее обслуживание изделий медицинской
техники проводится для поддержания функциональности и работоспособности, устранения мелких недочетов и сбоев.
Ремонт медицинского оборудования (текущий, капитальный, аварийный, заводской) направлен на восстановление его
работоспособности и функциональности.
4.5. Государственное снабжение
медицинских организаций
Медицинское снабжение — система мероприятий, обеспечивающих плановое снабжение лечебно-профилактических, санитарно-эпидемических и научно-исследовательских учреждений,
медицинских учебных заведений и лабораторий, а также аптечной сети лекарственными и перевязочными средствами, медицинскими приборами, аппаратами и инструментами и дру-
1
гими изделиями медицинского назначения
.
Основными задачами снабжения медицинских учреждений
являются:
эффективное использование финансовых ресурсов, пред-
назначенных для оплаты лекарственных средств и медицинских изделий;
1
Большая медицинская энциклопедия: В 30 т. / Гл. ред. Б.В. Петровский.
3-е изд. М.: Сов. энциклопедия, 1974—1989 [Электронный ресурс]. URL:
https://бмэ.орг/index.php/МЕДИЦИНСКОЕ_СНАБЖЕНИЕ (дата обращения:
06.01.2021).
Техническое регулирование медицинской деятельности
165
устранение дефицита лекарственных средств и изделий
медицинского назначения в медицинских учреждениях;
обеспечение прав застрахованных в системе ОМС граж-
дан на получение лекарственных средств и медицинских
услуг, гарантирующих качественную медицинскую помощь.
Основные этапы снабжения в медицинских организациях
включают:
формирование годовых потребностей (консолидация го-
довых потребностей подразделений; составление планаграфика закупок; формирование лотов и формирование
извещений о закупке для государственных и муниципальных учреждений; заключение контракта на поставку);
формирование оперативных потребностей (оформление
заказов на поставку товаров; поступление лекарственных
в аптеку медицинской организации; квартальная корректировка годовых потребностей);
распределение поступивших на склад медикаментов по
подразделениям медицинского учреждения.
Закупки лекарственных препаратов и медицинских изделий
осуществляются по общим правилам контрактной системы в
соответствии с Федеральным законом «О контрактной системе
в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее — Закон о контрактной системе)
нормативными правовыми актами
Медицинские изделия входят в Перечень товаров, работ,
услуг, закупки которых осуществляются посредством элек-
1
Федеральный закон от 05.04.2013 ¹ 44-ФЗ (ред. от 30.12.2020) «О контрактной
системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2021) // СЗ
РФ. 2013. ¹ 14. Ст. 1652; Федеральный закон от 18.07.2011 ¹ 223-ФЗ (ред. от
22.12.2020) «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических
лиц» (с изм. и доп., вступ. в силу с 02.01.2021) // СЗ РФ. 2011. ¹ 30
(ч. 1). Ст. 4571.
2
Приказ Минздрава России от 15.05.2020 ¹ 450н «Об утверждении порядка
определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), и
начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок
медицинских изделий» (зарегистрировано в Минюсте России 20.08.2020
¹ 59346) // Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.
gov.ru) от 20.08.2020. Ст. 0001202008200019.
1
и могут регулироваться отдельными отраслевыми
2
.
166
Глава 4
тронного аукциона1. Кроме того, установлены предельные значения начальной (максимальной) цены контракта закупки ле-
2
карственных средств
Новые правила отклонения заявок
.
3
производителей и участников, предлагающих препараты из группы жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП),
отражены в п. 10 ст. 31 Закона о закупках.
Ввиду социальной значимости медицинских изделий и необходимости обеспечить безопасность оборота лекарственных
средств в РФ соблюдаются требования национального режима:
имеется ряд ограничений в отношении ЖНВЛП, произведен-
4
ных в иностранных государствах
предлагаемой цены в Реестре предельных цен
1
Распоряжение Правительства РФ от 21.03.2016 ¹ 471-р (ред. от 25.06.2020)
«О перечне товаров, работ, услуг, в случае осуществления закупок которых
заказчик обязан проводить аукцион в электронной форме (электронный аукцион)» // СЗ РФ. 2016. ¹ 13. Ст. 1880.
2
Постановление Правительства РФ от 17.10.2013 ¹ 929 «Об установлении предельного значения начальной (максимальной) цены контракта (цены лота),
при превышении которого не могут быть предметом одного контракта (одного
лота) лекарственные средства с различными международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями» // СЗ РФ. 2013. ¹ 43. Ст. 5555.
3
Федеральный закон от 29.12.2015 ¹ 390-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг
для обеспечения государственных и муниципальных нужд» // СЗ РФ. 2016.
¹ 1 (ч. I). Ст. 10.
4
Постановление Правительства РФ от 30.11.2015 ¹ 1289 (ред. от 28.09.2020) «Об
ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения
государственных и муниципальных нужд» // СЗ РФ. 2015. ¹ 49. Ст. 6981; Приказ
Минфина России от 04.06.2018 ¹ 126н (ред. от 10.07.2020) «Об условиях допуска
товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных
государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (зарегистрировано в Минюсте России 24.10.2018
¹ 52516) (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.10.2020) // Официальный интернетпортал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 25.10.2018. Ст. 00012018
10250021; Постановление Правительства РФ от 30.06.2020 ¹ 962 «О внесении изменения в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из
иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» // СЗ РФ. 2020. ¹ 27. Ст. 4245.
5
Постановление Правительства РФ от 15.09.2015 ¹ 979 (ред. от 31.10.2020)
«О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. ¹ 865 и об утверждении методики расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные
в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» //
СЗ РФ. 2015. ¹ 38. Ст. 5302.
, с обязательной проверкой
5
.
Техническое регулирование медицинской деятельности
167
Медицинские учреждения применяют лекарственные сред-
ства, рекомендованные Перечнем ЖНВЛП
Лекарственные препараты закупаются исключительно по
международному непатентованному наименованию (ÌÍÍ).
Государственный реестр лекарственных средств
информацию о МНН, составе, лекарственных формах, дозировке, показаниях/противопоказаниях, побочных эффектах,
сроке годности, условиях хранения, условиях отпуска.
При отсутствии МНН, химического, группировочного наименования лекарственного средства допускается закупка по
3
торговому наименованию
.
При наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии допускается закупка лекарственных препаратов на одного пациента путем запроса предложений (п. 7 п. 2
ст. 83 Закона ¹ 44-ФЗ) в объеме, необходимом пациенту в течение срока лечения.
Организация лекарственного обеспечения в условиях государственных закупок имеет определенные особенности: промежуток времени между размещением заказа и поставкой товара в учреждение зависит от способа размещения заказа (торги,
запрос котировок цен или закупка у единственного поставщика), а сам способ размещения заказа зависит от суммы размещаемого заказа.
В период борьбы с распространением новой коронавирусной инфекции в Законе о контрактной системе появился п. 65
ст. 112, закрепивший процедуру изменения сроков исполнения
и стоимости государственного контракта, а также корректировки объемов авансирования, если государственные заказчики и
исполнители достигли согласия. Изменения в контрактном законодательстве предусматривают увеличение лимитов для за-
1
Распоряжение Правительства РФ от 12.10.2019 ¹ 2406-р (ред. от 23.11.2020)
«Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского
применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» (с изм. и доп., вступ. в силу с
01.01.2021) // ÑÇ ÐÔ. 2019. ¹ 42 (÷. III). Ñò. 5979.
2
Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 20.12.2020) //
СПС «КонсультантПлюс».
3
Постановление Правительства РФ от 28.11.2013 ¹ 1086 (ред. от 30.06.2020)
«Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных средств, закупка
которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями».
1
.
2
содержит
168
Глава 4
купок малого объема и изменение размера обеспечения1, новые правила авансирования закупки медицинских изделий и
медицинского оборудования
единственного поставщика
В рамках реализации региональных программ модернизации
первичного звена здравоохранения осуществляются оснащение и
переоснащение медицинских организаций, включающие более
120 позиций современного высокотехнологичного медицинского оборудования4.
Государственное обеспечение медицинскими изделиями
формирований и учреждений МСГО и формирований службы
медицины катастроф осуществляют: ФГБУ «Спецмедснаб»
5
ФМБА России
1
Федеральный закон от 24.04.2020 ¹ 124-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам обеспечения
устойчивого развития экономики в условиях ухудшения ситуации в связи с
распространением новой коронавирусной инфекции» // СЗ РФ. 2020. ¹ 17.
Ст. 2702.
2
Постановление Правительства РФ от 21.03.2020 ¹ 324 (ред. от 18.04.2020) «Об
авансировании государственных контрактов на осуществление Министерством
промышленности и торговли Российской Федерации закупок теплотелевизионных регистраторов, бесконтактных термометров и установок обеззараживания воздуха, включающих работы и услуги по их доставке в федеральные органы исполнительной власти, либо в территориальные подразделения федеральных органов исполнительной власти, либо в учреждения, находящиеся в ведении федеральных органов исполнительной власти, либо в органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, установке и расширенному
гарантийному обслуживанию» // СЗ РФ. 2020. ¹ 13. Ст. 1936.
3
Постановление Правительства РФ от 08.05.2020 ¹ 647 «Об установлении случаев осуществления закупок товаров, работ, услуг для государственных и (или)
муниципальных нужд у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя)
и порядка их осуществления и о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. ¹ 443» // СЗ РФ. 2020.
¹ 20. Ст. 3171.
4
Приказ Минздрава России от 19.10.2020 ¹ 1112н «Об утверждении Перечня
оборудования для оснащения и переоснащения медицинских организаций при
реализации региональных программ модернизации первичного звена здравоохранения» (зарегистрировано в Минюсте России 29.10.2020 ¹ 60649) // Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от
29.10.2020. Ñò. 0001202010290052.
5
Приказ Минздрава России от 03.03.2015 ¹ 84 «О реорганизации Федерального государственного бюджетного учреждения «Центр специализированного
медицинского снабжения «Спецмедснаб» Федерального медико-биологического агентства» и Федерального государственного бюджетного учреждения
здравоохранения «Государственный медицинский центр мобилизационных
резервов «Резерв» Федерального медико-биологического агентства» в форме
присоединения второго учреждения к первому» // СПС «КонсультантПлюс».
, Всероссийский центр медицины катастроф
2
, случаи и порядок закупок у
3
.
Техническое регулирование медицинской деятельности
169
«Защита» ФМБА России1, региональные, территориальные и
местные центры медицины катастроф
В ближайшие пять лет на реализацию мероприятий по модернизации первичного звена здравоохранения
поликлинических отделений и фельдшерско-акушерских медицинских пунктов) планируется потратить 500 млрд руб. из федерального бюджета и 50 млрд руб. из региональных бюджетов.
2
.
3
(свыше 3000
4.6. Правовой режим недвижимости
в сфере здравоохранения
Ïîä объектами недвижимости государственных медицинских организаций понимаются комплексы технологически и
технически связанных между собой зданий (строений, сооружений) и систем, отдельных зданий (строений и сооружений),
части зданий (строений и сооружений), имеющие отдельные
входы (выходы), правообладателями которых являются: Министерство здравоохранения РФ, ФМБА и его территориальные
органы, Росздравнадзор и его территориальные органы, а также подведомственные им организации; ФФОМС и ТФОМС;
органы исполнительной власти субъектов РФ и органы местного самоуправления, осуществляющие полномочия в сфере охраны здоровья, организации; иные организации, осуществляющие медицинскую и фармацевтическую деятельность, являющиеся правообладателями объектов
1
Приказ Минздрава РФ от 10.01.1999 ¹ 7 «О создании оперативного резерва
лекарственных средств» // Здравоохранение. 1999. ¹ 3.
2
Постановление Правительства РФ от 08.11.2013 ¹ 1007 (ред. от 12.10.2020)
«О силах и средствах единой государственной системы предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций» // СЗ РФ. 2013. ¹ 46. Ст. 5949.
3
Перечень поручений по итогам совещания о модернизации первичного звена
здравоохранения (утв. Президентом РФ 08.10.2019 ¹ Пр-2064) // Официальный сайт Президента России (http://www.kremlin.ru от 08.10.2019). URL:
http://www.kremlin.ru/acts/assignments/orders/61752 (дата обращения: 07.01.2021);
Перечень поручений по итогам заседания президиума Государственного совета
(утв. Президентом РФ 12.12.2019 ¹ Пр-2549ГС)// Официальный сайт Президента России (http://www.kremlin.ru от 16.12.2019). URL: http://www.kremlin.
ru/acts/assignments/orders/62316 (дата обращения: 07.01.2021).
4
Постановление Правительства РФ от 13.01.2017 ¹ 8 (ред. от 21.03.2020) «Об утверждении требований к антитеррористической защищенности объектов (территорий) Министерства здравоохранения Российской Федерации и объектов
(территорий), относящихся к сфере деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации, и формы паспорта безопасности этих объектов
(территорий)» // СЗ РФ. 2017. ¹ 4. Ст. 654.
4
.
170
Глава 4
Государственные и муниципальные учреждения здравоохранения, органы государственной власти и органы местного
самоуправления в сфере здравоохранения, обладающие земель-
ными участками на праве постоянного (бессрочного) пользования,
не вправе распоряжаться этими земельными участками (ст. 5,
20 Земельного кодекса РФ
ни собственника — Российской Федерации — принимать решение о распоряжении земельными участками, является Росимущество в лице соответствующего территориального управления. Решение о распоряжении земельными участками, находящимися в собственности субъектов РФ, принимает уполномоченный орган по управлению имуществом субъекта РФ, в
муниципальной собственности — уполномоченный орган по
управлению муниципальным имуществом.
Права на земельные участки, находящиеся в постоянном (бессрочном) пользовании учреждений здравоохранения, органов го-
сударственной власти и местного самоуправления в сфере
здравоохранения, подлежат государственной регистрации в соответствии с нормами действующего законодательства
Земельные участки и другие объекты природных ресурсов
могут находиться в оперативном управлении учреждения здравоохранения.
Росимущество с учетом предложений Минздрава России
осуществляет согласование сделок с недвижимым имуществом,
закрепленным за предприятием на праве хозяйственного ведения, в том числе в случае передачи его в аренду
Комиссия ФМБА России принимает решения по согласованию сделок подведомственных федеральных государственных
учреждений с федеральным недвижимым имуществом
1
Земельный кодекс Российской Федерации от 25.10.2001 ¹ 136-ФЗ (ред. от
30.12.2020) // ÑÇ ÐÔ. 2001. ¹ 44. Ñò. 4147.
2
Письмо Минздравсоцразвития РФ от 12.07.2007 ¹ 5435-РХ «Об «Отраслевых
особенностях бюджетного учета в системе здравоохранения Российской Федерации»« // СПС «Гарант».
3
Письмо Минздрава России от 28.04.2016 ¹ 23-1/10/2-2669 «О порядке согласования передачи в аренду, безвозмездное пользование временно неиспользуемого федерального недвижимого имущества, закрепленного на соответствующем вещном праве за подведомственными Минздраву России организациями» // СПС «КонсультантПлюс».
4
Приказ ФМБА РФ от 01.09.2011 ¹ 356 «Об организации работы в Федеральном медико-биологическом агентстве по согласованию сделок с федеральным
недвижимым имуществом, закрепленным за подведомственными федеральными государственными учреждениями» (вместе с «Регламентом проведения
1
). Органом, уполномоченным от име-
2
.
3
.
4
.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]