Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Конспект лекций по биологии.doc
Скачиваний:
64
Добавлен:
21.11.2019
Размер:
30.76 Mб
Скачать

3. Особливості розв'язання задач на зчеплене зі статтю успадкування.

Схема розв'язання задач на успадковування ознак, зчепле­них зі статтю, інша, ніж на аутосомне моногібридне схрещування. У разі, якщо ген зчеплений з У-хромосомою, він може передавати­ся з покоління в покоління тільки чоловікам. Якщо ген зчеплений з Х-хромосомою, він може передаватися від батька тільки дочкам, а від матері однаковою мірою розподіляється між дочками й сина­ми. Якщо ген зчеплений з Х-хромосомою і є рецесивним, то в жі­нок він може виявлятися тільки в гомозиготному стані. У чоловіків другої Х-хромосоми немає, тому такий ген виявляється завжди. Це необхідно враховувати, аналізуючи ознаки, зчеплені зі статтю.

Тема: Закономірності мінливості. Комбінативна і мутаційна мінливість

1. Мінливість, її форми.

Мінливість – це здатність живих організмів набувати нових ознак та їхніх станів у процесі індивідуального розвитку.

Мінливість

Неспадкова Спадкова

(Зміни фенотипу пов’язані з (Зміни фенотипу пов’язані зі впливом середовища на прояв генів) змінами генетичного матеріалу особини)

2. Спадкова мінливість, її види. Комбінативна мінливість.

Спадкова (генотипна) мінливість – це мінливість, яка пов’язана зі змі­нами генотипу. Спадкова мінливість може бути комбінативною та му­таційною.

Комбінативна мінливість пов'язана із виникненням у нащадків нових поєднань алельних генів (рекомбінацій) в генотипах.

Джерелами комбінативною мінливості є: 1) кросинговер гомологічних хромосом у профазі першого мейотичного поділу; 2) незалежне розходження гомологічних хромо­сом в анафазі першого мейотичного поділу; 3) випадкове сполучення алельних генів при злитті гамет під час запліднення.

3. Поняття про мутації. Вчення про мутації.

Мутації (від лат. мутаціо - зміна) - стійкі зміни генетичного матеріалу, які виникають раптово і при­зводять до змін тих чи інших спадкових ознак організму.

Основи вчення про мутації заклав голландський учений Г. де Фріз.

Основні положення цього вчення такі: 1) мутації виникають раптово; 2) зміни, спричинені мутаціями, стійкі і можуть успадковуватися; 3) мутації не спрямовані, тобто можуть бути корисними, шкідли­вими або нейтральними для організмів; 4) одні й ті самі мутації можуть виникати неодноразово.

Процес виникнення мутацій називається мутагенезом. Організм, змінений у результаті мутації, називається мутантом.

4. Типи мутацій.

Існують різні класифікації мутацій:

1) За результатами дії на організм.

Мутації

Летальні Сублетальні Нейтральні Вітальні

(призводять до загибелі (знижують (не впливають (підвищують

організму) життєздатність) на життєздатність) життєздатність)

2) За місцем виникнення.

Мутації

Генеративні Соматичні

(виникають у статевих клітинах) виникають у нестатевих клітинах)

3) За походженням.

Мутації

Спонтанні Індуковані

(не є безпричинними, (пов'язані із зовнішніми

можуть мати ендогенне походження) впливами на організм)

4) За характером змін фенотипу.

Мутації

Фізіологічні Біохімічні

(мутації, що впли­вають на (включають усі випадки життєдіяльність організму зміни активності ферментів).

й призводять до по­рушення

таких процесів, як дихання, кровообіг тощо)