Питання вихідного рівня знань

1. В чому розчинний нафталін, яким способом можна його очистити від сторонніх домішок?

2. Скільки одно- і двозаміщених ізомерів у нафталіну?

3. Чим нафталін за будовою і властивостями подібний і відмінний від бензолу?

4. Барвники алізаринового та трифенілметанового ряду, їх застосування.

5. Брильянтовий зелений, його використання в медицині.

6. Фенолфталеїн як індикатор та лікарський засіб (пурген).

7. Написати схеми добування активних частинок трифенілметанового ряду і пояснити причину їх стійкості?

8. Як впливають електронодонорні та електроноакцепторні замісники на стабільність активних частинок трифенілметанового ряду?

9. Чому фероцен вступає в реакцію ацилуваня легше ніж бензол?

10. Написати схеми реакцій азулену з Br₂(AlBr₃); HNO₃(конц); CH₃COCl(AlCl₃).

Заняття №12

ТЕМА: Галогенопохідні вуглеводнів. Синтез органічних сполук.

МЕТА: Теоретичне і практичне засвоєння властивостей галогенопохідних аліфатичного та ароматичного ряду, та синтезом деяких з них .

АКТУАЛЬНІСТЬ: Похідними вуглеводнів є галогенопохідні, які на відміну від вуглеводнів особливо реакційноздатні сполуки і використовуються для одержання майже всіх класів органічних сполук в тому числі і ліків

ЗНАТИ:

• властивості і будову галогеноалканів;

• властивості і будову галогеноалкенів;

• правило Зайцева.

ВМІТИ:

• розпізнавати за будовою типи галогенопохідних;

• пояснити особливості будови галогенопохідних;

• проводити ідентифікацію галогенопохідних.

Завдання для самостійної позааудиторної роботи студентів

1. Вивчити теоретичний матеріал і вміти дати відповіді на контрольні питання теми.

2. Написати формули ізомерів хлорпохідних за формулою С₅Н₁₁Cl. Дати назви.

3. Оформити три графи протоколу.

4. Написати рівняння реакцій хлорування бензолу, толуолу, пропану, дати їм назву.

5. Виписати з навчального підручника формули галогенпохідних препаратів, дати їм характеристику, використовуючи УФД- 2001.

6. Розташувати сполуки в порядку збільшення рухливості атома галогену в молекулах: хлорпропан, бромпропан, йодпропан. Відповідь пояснити.

7. Написати рівняння реакції 2-хлорпропану з такими реагентами: NaOH(H₂0); NaOH (C₂H₅OH); AgNO₂; KCN; Mg.

Контрольні питання теми

1. Загальна характеристика галогенопохідних, їх класифікація.

2. Ізомерія та номенклатура галогенопохідних.

3. Фізичні та хімічні властивості.

4. Способи одержання.

5. Реакції нуклеофільного заміщення. Механізми реакцій S_N 1 S_N 2.

6. Реакції відщеплення (елімінування), механізми Е1, Е2. Правило Зайцева.

7. Галогенопохідні алканів і алкенів.

8. Галогенопохідні ароматичних вуглеводнів з галогеном у ядрі і в боковому ланцюзі.

9. Галогенопохідні як ліки.

10. Особливості хімічної поведінки гемінальних та віценальних дигалогеналканів.

11. Хлоретан. Хлороформ. Йодоформ. Вінілхлорид. Полівінілхлорид. Фторотан. Фреон –12. Їх характеристика та використання в медицині.

12. Методи ідентифікації галогенопохідних.