Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Психосоматические заболевания. Полный справочник

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
Клинические наблюдения и экспериментальные данные позволи­ли говорить об особой заинтересованности в организации запомина­ния и фиксации информации гиппокампоталамической системы, а в биохимическом отношении — рибонуклеиновой кислоты. Пато­логические процессы с повреждением одного из звеньев анатомиче­ской системы приводят к грубым расстройствам памяти в виде нару­шения запоминания текущих событий. Следы исчезают через две-три минуты; только что виденное, прочитанное, услышанное тут же за­бывается, тогда как события далекого прошлого, зафиксированные в период здоровья больного, могут быть легко воспроизведены. В тех случаях, когда страдает и долговременная память, обычно речь идет о диффузных поражениях мозга.
Инстинкты и условные рефлексы
Фиксация информационных следов — необходимое условие для создания сложных безусловных и условных рефлексов. Веками про­веренные, наследственно утвержденные сложные безусловные реф­лексы, или инстинкты, запрограммированы уже при развитии нерв­ной системы; в их основе лежат борьба за жизнь, продление рода, достижение цели. Но всякому живому существу, а особенно челове­ку, еще многому нужно научиться при жизни, получить воспитание. Даже простая ходьба, умение пользоваться ножом и вилкой, не гово­ря уже о профессиональных навыках и разговорной речи, выучены нами. Все это — воспитанные (условные) рефлексы, которые, как временная, иногда надолго закрепляющаяся и подкрепляемая связь могут угасать, что, без сомнения, является биологически целесооб­разным, так как, если бы все образующиеся временные связи остава­лись в мозгу, человек не мог бы в каждый данный момент быть гото­вым к установлению новых замыканий. Эта способность нервной системы перекликается со свойствами нашей памяти, когда далеко не все поступившие сведения запоминаются надолго. Долговременная память подчиняется строгой «цензуре», хотя нужно сказать, что иной раз пустяковые, казалось бы, события и факты застревают надолго, если они окрашены богатыми переживаниями. Эмоции имеют боль­шое значение в фиксации следа. Условные рефлексы создаются не только в коре, но и в подкорковых отделах.
Система «ошибок и поправок»,
«модель потребного будущего»
Любое наше действие регулируется и может быть управляемо, по­тому что основной частью его является наличие обратных связей, или обратных афферентаций, сигнализирующих об эффекте действия
11
и позволяющих, учитывая этот эффект, на ходу осуществлять и вно­сить поправки при нарушении четкости протекающего действия. Эту систему «ошибок и поправок» можно хорошо продемонстрировать на выполнении любого произвольного движения. При выполнении зада­ния попасть кончиком пальца в кончик своего носа от мышц, произво­дящих это действие, беспрерывно поступают обратные сигналы в моз­жечок, в спинной и головной мозг, уведомляющие, в каком положении находятся мышцы и будет ли в этом случае достигнута цель. Если нап­равление руки неправильное, а сокращение мышц чрезмерное либо не­достаточное, тут же рефлекторно идет исправление этих ошибок. В клинике известно много примеров того, как при рассогласовании этого управленческого механизма (например, выпадение проприоцеп­тивной чувствительности, мозжечковые расстройства) простейшие двигательные задания не могут быть четко выполнены.
Постоянный учет того, совпадает ли полученный результат с ожидаемым, является важнейшим условием нервной деятельности, образуя как бы четвертое звено рефлекторного акта. С этих позиций понятие и термин «рефлекторная дуга» может быть дополнен пред­ставлением о рефлекторном кольце, рефлекторном круге. И в самом деле, в любом рефлекторном акте механизм обратной связи играет решающую роль, сигнализируя о выполнении конечной цели. Реф­лекторные кольца, собственно говоря, и лежат в основе саморегули­рующихся механизмов.
Расширяя и распространяя положение об обратных связях на со­отношение и соподчиненность различных отделов головного мозга, можно говорить об успехе или неудаче запрограммированных слож­ных действий, что ведет в первом случае к прекращению действия, а во втором — к продолжению активного возбуждения. В конечном итоге происходит сравнение того, как выполнено задание, согласова­но ли оно с запрограммированной целью, с той «моделью потребно­го будущего», закодированной в мозге и являющейся основой актив­ности нашего действования. Как высокоорганизованная система управления головной мозг человека устроен так, что он может не только получать, хранить и использовать полученную информацию, но и прогнозировать, вырабатывать план действий, управлять этими действиями для решения определенных задач.
Неврологическая клиника может привести множество разнооб­разных наблюдений, когда больные теряют программу действий и не в состоянии построить другую. Они «забыли», как нужно надеть ру­башку, они растерянно смотрят на нож и вилку, не зная, как с ними обращаться. Они потеряли программу построения слов и не могут разговаривать.
На вопрос, какие именно отделы головного мозга ответственны за программирование действий, ответить затруднительно, хотя, ско-
12
рее всего, в этом принимают участие многие отделы с учетом их от­носительной соподчиненности. Так, в коре мозга выделяют первич­ные корковые зоны, где идут процессы раскодирования и анализа поступающих раздражений — зрительных, слуховых, обонятельных, сенсомоторных; вторичные зоны, где происходят синтез и увязыва­ние поступившей информации с накопленным опытом и осуществля­ется ассоциативная связь между различными анализаторами.
Эмоции и мотивации
Механизм возникновения эмоций
Роль эмоций, в частности хорошего или плохого настроения в по­ведении человека, известна давно. Одну из причин плохого настрое­ния Павлов усматривал в нарушении динамического коркового сте­реотипа, понимая под этим названием зафиксированный условно-рефлекторный механизм, трафаретно дающий в более или менее сходных условиях все ту же самую реакцию. Этот стереотип оказывается достаточно устойчивым. В повседневной жизни мы до­статочно часто сталкиваемся с этой особенностью корковой деятель­ности. Ведь выработанная привычка, приобретенные навыки, кото­рые стали автоматизированными, — это и есть динамический корковый стереотип. Такие стереотипы могут касаться не только ма­лозначащих привычек, но и устоявшегося жизненного уклада челове­ка, его убеждений, верований, взглядов, которые трудно переделыва­ются, нелегко перестраиваются. Нарушение таких стереотипов вызывает чувство неудовлетворенности, плохого настроения вплоть до отчаяния. Подобного рода отрицательные эмоции возникают и в том случае, когда выработанный человеком план расходится с ре­альной действительностью или по каким-либо причинам оказывает­ся невыполнимым. Совсем другое дело, когда жизненный план, при­вычка, выработанная идея совпадают с действительностью. Положительные эмоции здесь обеспечены.
Взаимодействие коры и подкорки
Этот механизм возникновения у человека положительных и отри­цательных эмоций не может исчерпать всех механизмов возникнове­ния эмоций. Большое значение имеет гипоталамическая область, в немалой степени обеспечивающая общий гомеостаз в организме и функционально связанная с другими глубинными образованиями мозга, объединенными под названием лимбико-ретикулярного комп­лекса. Сюда входят лимбическая система и ретикулярная формация ствола мозга, простирающаяся от передних отделов зрительного буг­ра до нижних отделов продолговатого мозга.
13
Все восходящие нервные пути, несущие в головной мозг специфи­ческие импульсы возбуждения, — зрительные, слуховые, кожные — имеют боковые ответвления в ретикулярную формацию, состоящую из ганглиозных клеток и нервных волокон. Последняя под влиянием этих раздражений активируется и оказывает со своей стороны значи­тельное воздействие на уровень возбудимости самых разных отделов нервной системы, вплоть до клеток коры больших полушарий. Это тоже своего рода саморегулирующийся аппарат. И если по класси­ческим, хорошо нам известным путям в высшие отделы, корковые анализаторы приходят сигналы от органов чувств, то через ретику­лярную формацию осуществляется «настройка» уровня их возбуди­мости, регуляция степени их активности.
Образно кору головного мозга можно сравнить с экраном телеви­зора, и тогда мы скажем, что по классическим путям на кору подают­ся изображение и звук, а по волокнам ретикулярной формации регу­лируются яркость и четкость изображения, степень освещенности экрана, громкость звука. Однако для осуществления этой саморегу­ляции кора мозга должна послать информацию в ретикулярную фор­мацию. Такие кольцевые связи имеются на самом деле. Ретикулярной формации принадлежит важная роль в механизме сосредоточения внимания, в смене сна и бодрствования. Иными словами, в какой-то мере она играет роль той «ближайшей подкорки», которая дает энер­гетический запал коре мозга.
Стимуляция различных отделов лимбической системы через вжив­ленные для лечебных целей микроэлектроды демонстрирует повыше­ние настроения, эйфорию с переоценкой своих возможностей и игнори­рованием своего физического дефекта. Поражение лимбической системы обычно сопровождается и эмоциональными нарушениями, ча­ще отрицательного характера — чувством страха, напряжения, гнева и тоски. Появляется склонность к депрессивным реакциям, ипохондри­ческим высказываниям. Нарушения эти могут проявляться всего лишь в эмоциональной неустойчивости с одновременным осуществлением полярных эмоций, то есть радости и горя, гнева и равнодушия.
Эксперименты, проведенные на крысах при помощи вживленных в глубокие структуры мозга микроэлектродов, показали связь этих отделов с эмоциональными переживаниями. Крысы, научившись пе­редними лапами нажимать на педали, от которых провода шли к вживленным в их мозг электродам, могли раздражать различные участки своей лимбической системы. Оказалось, что крысы при раз­дражении одних участков мозга после нескольких повторений пере­ставали включать рычаг и раздражать свой мозг, тогда как при раз­дражении других безудержно, до 4 000—5 000 раз в час, нажимали на педаль. Автор пришел к выводу, что здесь имели место эмоциональ­ные состояния «неудовольствия» и «удовольствия», возможно, как
14
компоненты в первом случае оборонительного, а во втором — пище­вого или полового рефлекса.
Все это обязывает также связывать эмоциональные переживания, помимо корковых, с глубинными структурами мозга и ретикулярной формацией, передающей соответствующие импульсы на кору голов­ного мозга. Кроме того, из приведенных выше опытов можно сде­лать вывод о связи глубинных структур мозга с мотивами поведения, или мотивацией. Выполнение запрограммированного действия мо­жет более или менее успешно осуществляться под влиянием положи­тельных или отрицательных эмоций.
Опухолевые поражения лимбико-ретикулярной системы часто протекают с нарушением мотивированного, соответствующего об­становке поведения, с распадом плана действия, своеобразным нару­шением целенаправленного, осмысленного поведения и появлением неконтролируемых движений и действий. Все это, понятно, еще не позволяет связать все наши направленные, мотивированные действия с лимбической системой, хотя бы уже по одному тому, что сходные расстройства возникают при поражении лобных долей моз­га, но это лишний раз подтверждает, что локализация функций свя­зана со многими этажами мозга. И можно согласиться, что именно лимбическая система принимает участие в механизмах планирования с последовательным включением различных гомеостатических само­регулирующихся механизмов.
Кора мозга и вегетативная нервная система
Механизмы взаимосвязи коры и вегетативных нервных
центров
Вегетативная нервная система, обеспечивающая все внутреннее хозяйство организма, функционально тесно связана с центральной нервной системой, в том числе и с корой головного мозга. Связь внут­ренних органов с корой головного мозга двусторонняя: поток им­пульсов идет не только от коры к внутренним органам, но и от внут­ренних органов, от их механо-, баро- и хеморецепторов к коре. Нет ни одного внутреннего органа, связь которого с корой мозга не могла бы быть продемонстрирована методом условных рефлексов. Можно предполагать, что осуществление этих связей с корой идет через глу­бинные структуры мозга, ретикулярную формацию и подкорковые ядра. Исследования в данной области имеют практическое значение, открывая возможность активного терапевтического воздействия на внутренние органы путем перестройки условных рефлексов.
Физиологической основой деятельности вегетативной нервной сис­темы является рефлекс. Их отмечается здесь бесконечное множество, и
15
в целом это саморегулирующиеся устройства. Механизм некоторых из них может быть чрезвычайно простым и расширяющим установленные представления о рефлекторной дуге. Это псевдорефлексы, протекающие в пределах одного аксона без участия какой бы то ни было нервной клетки. Кроме того, узловой характер вегетативной нервной системы обеспечивает замыкание рефлекторных дуг в узлах пограничного сим­патического ствола, а возможно, и в других периферических ганглиях.
Важной физиологической особенностью вегетативной нервной системы является ее способность реагировать не только на чисто нервные, но и в значительной степени на химические и гуморальные раздражения (намного шире и больше, чем это имеет место вообще в нервной системе). Так, химическое раздражение адреналином вы­зывает физиологический эффект, полностью совпадающий с эффек­том, возникающим при раздражении симпатического нерва. Пило­карпин возбуждает периферические окончания парасимпатических нервов, атропин парализует их. Местное применение кокаина воз­буждает периферические рецепторы симпатических нервов, то же са­мое дает применение эфедрина и фенамина. Морфин вызывает тор­можение деятельности гипоталамических центров.
Эти факты получили объяснение в учении о медиаторах, то есть химических веществах, с участием которых осуществляется передача возбуждения с нервного волокна на рабочий аппарат. Таким медиа­тором в парасимпатической нервной системе является широко рас­пространенный в организме ацетилхолин, а в симпатической нервной системе — адреналин. Огромное количество связей в симпатической нервной системе и ее богатая периартериальная сеть по всем крове­носным сосудам обусловливают диффузность и распространенность вегетативных реакций. Именно благодаря этому поражение в одной части тела может привести к вегетативным расстройствам в другой части, непосредственно не связанной с очагом поражения. Это явле­ние получило название отражения (реперкуссии), оно занимает вид­ное место в патологических процессах в организме человека.
Взаимосвязь гипоталамуса с корой и подкорковыми
структурами
Высшим вегетативным центром является гипоталамус, ядра кото­рого находятся в стенках III желудочка и в основании мозга. На него оказывают влияние многие части мозга: кора, ретикулярная форма­ция и ядра лимбической системы. В свою очередь гипоталамус посы­лает ответные импульсы в кору, вегетативные центры ствола и спин­ного мозга и другие образования лимбико-ретикулярного комплекса.
Гипоталамус является одним из звеньев, участвующих в регуляции дыхания, кровообращения, температуры тела, голода и насыщения, водно-солевого баланса, жирового обмена и половой деятельности.
16
Весьма существенным является влияние гипоталамуса на выработку гормонов гипофиза, этой «железы-хозяйки». И это тоже один из само­регулирующихся приборов. Так, крупные нейроны ядер гипоталамуса являются секреторными клетками, вырабатывающими вещества, ко­торые по аксонам поступают в заднюю долю гипофиза. Сосуды, окру­жающие ядра гипоталамуса, объединяются в сеть, спускающуюся к пе­редней доле гипофиза и питающую ее клетки. Из обеих долей гипофиза тропные гормоны по сосудам поступают в эндокринные же­лезы, гомоны которых, в свою очередь, помимо воздействия на пери­ферические ткани, оказывают влияние также на гипоталамус и перед­нюю долю гипофиза, тем самым, по-видимому, регулируя потребность в выделении в том или ином количестве различных тропных гормонов.
Особенно большую активность проявляют области гипоталамуса и гипофиза, а через них и кора надпочечников при стресс-реакции, ког­да мобилизуются все силы организма для отражения нападения или для выхода из труднопреодолимой ситуации. В этих случаях стресс-раздра­житель, воздействуя через центральную нервную систему на гипотала­мус, активирует его, а он, в свою очередь, стимулирует через сосудистую сеть переднюю долю гипофиза, которая выделяет адренокортикотроп­ный гормон (АКТГ), усиливающий выделение кортикостероидов над­почечниками. Кортикостероиды оказывают активирующее действие на весь организм. Если к этому добавить, что при всяком напряжении включается симпатическая нервная система с выделением адреналина в кровь, который стимулирует активирующие механизмы ретикулярной формации, а эта последняя ведет к возбуждению коры мозга, гипотала­муса и выделению из гипофиза АКТГ, то мы получим полное представ­ление о сложном регуляторном приборе.
Процессы торможения в коре головного мозга
Нормальная деятельность коры головного мозга осуществляется при обязательном, никогда не прекращающемся взаимодействии процессов возбуждения и торможения: первый ведет к выработке и осуществлению условных рефлексов, второй — к их подавлению. В зависимости от условий возникновения коркового торможения различают две его формы: безусловное, или врожденное, торможе­ние (внешнее и запредельное) и условное, или выработанное.
Формы коркового торможения
Внешнее торможение
Внешнее торможение условных рефлексов наступает, когда во время действия условного раздражителя на организм действует раз­дражение, вызывающее какой-либо иной рефлекс. Другими словами,
17
внешнее торможение условных рефлексов обусловливается тем, что во время возбуждения коркового очага условного рефлекса в коре мозга возникает другой очаг возбуждения. Очень прочные и сильные условные рефлексы тормозятся труднее, чем более слабые.
Гаснущий тормоз
Если посторонний раздражитель, применение которого обуслов­ливало внешнее торможение условных рефлексов, вызывает лишь ориентировочный рефлекс (например, звонок), то при многократном применении данного постороннего раздражителя ориентировочный рефлекс на него все более уменьшается и исчезает; тогда посторон­ний агент не вызывает внешнего торможения. Это слабеющее тормо­зящее действие раздражителей обозначается как гаснущий тормоз. В то же время существуют раздражители, действие которых не осла­бевает, как бы часто их ни применяли. Например, пищевой рефлекс тормозится при возбуждении центра мочеиспускания.
В конечном итоге исход столкновения в коре мозга процессов возбуждения, возникающих под влиянием разных раздражителей, определяется силой и функциональной ролью возникающих при их действии возбуждений. Слабое возбуждение, возникшее в каком-ли­бо пункте коры, иррадиируя по ней, часто не тормозит, а усиливает условные рефлексы. Сильное же встречное возбуждение тормозит ус­ловный рефлекс. Существенно важно также биологическое значение безусловного рефлекса, на котором основан условный, подвергае­мый воздействию стороннего возбуждения. Внешнее торможение ус­ловных рефлексов по механизму своего торможения сходно с тормо­жением, наблюдаемым в деятельности других отделов центральной нервной системы; для его возникновения не нужно каких-то опреде­ленных условий действия тормозящего раздражения.
Запредельное торможение
Если интенсивность условного раздражителя возрастает сверх не­которого предела, то результатом является не усиление, а уменьше­ние или полное торможение рефлекса. Точно так же одновременное применение двух сильных условных раздражителей, из которых каж­дый в отдельности вызывает значительный условный рефлекс, ведет к уменьшению условного рефлекса. Во всех таких случаях уменьше­ние рефлекторного ответа вследствие усиления условного раздражи­теля обусловливается возникающим в коре мозга торможением. Это торможение, развивающееся в коре мозга как ответ на действие силь­ных или частых и длительных раздражений, обозначается как тормо­жение запредельное. Запредельное торможение может также прояв­ляться в виде патологической истощаемости процесса возбуждения. При этом процесс возбуждения, нормально начавшись, очень быстро
18
обрывается, сменяясь торможением. Здесь налицо тот же переход возбуждения в торможение, но, в отличие от нормы, он происходит чрезвычайно быстро.
Внутреннее торможение
Внутреннее, или условное, торможение, характерное для деятель­ности высшего отдела нервной системы, возникает, когда условный раздражитель не подкрепляется безусловным рефлексом. Внутреннее торможение возникает, следовательно, при нарушении основного ус­ловия образования временной связи — совпадения по времени двух очагов возбуждения, создаваемых в коре при действии условного и подкрепляющего его безусловного раздражителя.
Каждый условный раздражитель может быть быстро превращен в тормозной, если он повторно применяется без подкрепления. Не­подкрепляемый условный раздражитель вызывает тогда процесс тор­можения в тех же самых образованиях коры больших полушарий, в которых он ранее вызывал процесс возбуждения. Таким образом, наряду с положительными условными рефлексами существуют и от­рицательные, или тормозные, условные рефлексы. Они сказываются угнетением, прекращением или недопущением возбуждений в те ор­ганы тела, деятельность которых вызывалась данным положитель­ным условным раздражителем до его превращения в тормозной. В зависимости от того, как осуществляется неподкрепление условно­го раздражителя безусловным, различают четыре группы случаев внутреннего торможения: угасание, дифференцировка, запаздывание и условный тормоз.
Нормальный сон как процесс торможения,
иррадиированного по коре мозга
Если создаются условия для широкой и длительной иррадиации торможения по коре головного мозга, то она делается невосприимчи­вой ко всем падающим на нее из внешнего мира раздражителям и бо­лее не воздействует на скелетную мускулатуру — голова опускается, веки закрываются, тело становится пассивным, организм не отвечает на звуковые, световые и другие раздражения, то есть наступает сон.
Механизмы возникновения сна
Многочисленные опыты показали, что сон наступает, когда сти­мулы, которые приобрели тормозное значение, адресуются в кору без противопоставления им положительных условных раздражите­лей. Так, если часто применять один и тот же условный раздражи­тель, клетки коры, воспринимающие это раздражение, переходят в тормозное состояние и торможение распространяется по всей ко­ре — организм погружается в сон.
19
Таким образом, в основе сонного состояния лежит обширная ир­радиация по коре тормозного процесса, который может спускаться и на ближайшие подкорковые образования. Моментами, вызывающи­ми или ускоряющими наступление сонного состояния, являются все факторы, связанные с условиями, в которых сон наступает при обыч­ном режиме жизни. Сюда относятся определенное время суток, свя­занное с ежесуточным периодом сна, поза и обстановка сна (напри­мер, лежание в постели). Кроме того, для наступления сна существенно важно выключение положительных условных и безус­ловных раздражителей, воздействующих на кору головного мозга. Сюда относятся ослабление внешних раздражений (тишина, темнота) и расслабление скелетной мускулатуры, ведущее к значительному уменьшению потока импульсов от ее рецепторов. О значении послед­него фактора говорят исследования, показавшие, что у человека в мо­мент засыпания обычно уменьшается тонус скелетной мускулатуры.
Наглядным доказательством неизбежности иррадиации тормо­жения по коре при отсутствии притока в нее раздражающих импуль­сов является следующий случай. У одного больного на почве истери­ческого паралича из всех рецепторов функционировали лишь один глаз и одно ухо. Стоило данному пациенту закрыть здоровый глаз, как он сразу засыпал.
При нормальном сне деятельность органов, получающих импуль­сы по волокнам вегетативной нервной системы, изменяется. Сердце сокращается реже, кровяное давление несколько падает, обмен ве­ществ снижается, дыхание урежается, содержание углекислоты в кро­ви возрастает, температура слегка снижается. Эти сдвиги, несомнен­но, связаны с изменением возбуждения в ядрах гипоталамической области, но причиной этих изменений является более или менее пол­ное выключение деятельности коры головного мозга, охваченной ир­радиирующим по ней торможением.
Охранительное значение торможения
На сегодняшний день считается, что запредельное торможение яв­ляется своего рода защитным механизмом. Оно оберегает нервные клетки от истощения, которое наступило бы, если бы возбуждение уси­лилось сверх некоторого предела или удерживалось бы без перерыва сверх известного срока. Наступающее тогда торможение, не будучи са­мо утомлением, выступает в роли охранителя клетки, предупреждаю­щего дальнейшее чрезмерное раздражение, чреватое разрушением этой клетки. За время тормозного периода, оставаясь свободной от работы, клетка восстанавливает свой нормальный состав. Поэтому запредель­ное торможение, охраняющее корковые клетки от истощения, может быть названо и охранительным торможением. Охранительное значение свойственно не только запредельному торможению, но и сонному.
20
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]